液相出现m形状峰
@强韵5557：液相出现奇怪峰,不知道是什么,请大家帮忙分析分析
易燕19321709818…… 周期性峰型.看看是不是泵头柱塞杆那块的问题.密封圈可能坏了. 1ml/min的流速不会有这类峰,就是小流速会出现.
@强韵5557：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
易燕19321709818…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@强韵5557：在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 -
易燕19321709818…… 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.
@强韵5557：液相峰型不好是什么原因 -
易燕19321709818…… 液相峰形不好主要有以下几点原因:1、柱效不好,柱子中有气泡或填料不均匀,或柱子类型选择错误;2、流动相比例错误;3、流速不稳定|(压力不稳定);4、紫外灯能量不稳定
@强韵5557：【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? -
易燕19321709818…… 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
@强韵5557：高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! -
易燕19321709818…… 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.
@强韵5557：做液相时,进流动相针,总会出现一个未知峰,请问怎么回事 -
易燕19321709818…… 做液相时,进流动相针,总会出现一个未知峰,请问怎么回事 甲醇是有紫外吸收的,你在切换的过程中如果会导致流动相流速变化,低紫外波长检测会有产生峰的可能.六通阀脏了、坏了也可能
@强韵5557：高效液相在溶剂峰前出现的小峰是什么 -
易燕19321709818…… 应该也是溶剂峰. 你进一个溶剂看看.不同的溶剂,不同的波长,出的峰不完全一样. 一般色谱柱的溶剂峰之前是死体积,不会出现主成分的色谱峰的.当然如果你测定的物质是带无机盐的成分,也有可能是盐酸盐啊,枸橼酸盐,酒石酸盐之类的什么的.
@强韵5557：氨基酸高效液相色谱出现异型峰,什么峰? -
易燕19321709818…… 最前面这个峰是脱盐的盐峰还是样品峰,如果是跟在盐峰后面,可能是进样量太大,柱子过载了,如果是跟在样品后面,可能是柱子填料受损,或者流动相选择不合适,这个图信息量比较少,可能还要根据具体情况做判断
@强韵5557：求解 用高效液相色谱仪检测 用纯甲醇进样 出现了峰值 为什么呀 急求 新手 谢谢 -
易燕19321709818…… 纯甲醇进样有峰,是因为甲醇在210nm左右有吸收,就是所谓的末端吸收. 一般是在2-3min时出峰,扣空白可以很好地消除此峰的干扰.
易燕19321709818…… 周期性峰型.看看是不是泵头柱塞杆那块的问题.密封圈可能坏了. 1ml/min的流速不会有这类峰,就是小流速会出现.
@强韵5557：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
易燕19321709818…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@强韵5557：在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 -
易燕19321709818…… 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.
@强韵5557：液相峰型不好是什么原因 -
易燕19321709818…… 液相峰形不好主要有以下几点原因:1、柱效不好,柱子中有气泡或填料不均匀,或柱子类型选择错误;2、流动相比例错误;3、流速不稳定|(压力不稳定);4、紫外灯能量不稳定
@强韵5557：【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? -
易燕19321709818…… 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
@强韵5557：高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! -
易燕19321709818…… 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.
@强韵5557：做液相时,进流动相针,总会出现一个未知峰,请问怎么回事 -
易燕19321709818…… 做液相时,进流动相针,总会出现一个未知峰,请问怎么回事 甲醇是有紫外吸收的,你在切换的过程中如果会导致流动相流速变化,低紫外波长检测会有产生峰的可能.六通阀脏了、坏了也可能
@强韵5557：高效液相在溶剂峰前出现的小峰是什么 -
易燕19321709818…… 应该也是溶剂峰. 你进一个溶剂看看.不同的溶剂,不同的波长,出的峰不完全一样. 一般色谱柱的溶剂峰之前是死体积,不会出现主成分的色谱峰的.当然如果你测定的物质是带无机盐的成分,也有可能是盐酸盐啊,枸橼酸盐,酒石酸盐之类的什么的.
@强韵5557：氨基酸高效液相色谱出现异型峰,什么峰? -
易燕19321709818…… 最前面这个峰是脱盐的盐峰还是样品峰,如果是跟在盐峰后面,可能是进样量太大,柱子过载了,如果是跟在样品后面,可能是柱子填料受损,或者流动相选择不合适,这个图信息量比较少,可能还要根据具体情况做判断
@强韵5557：求解 用高效液相色谱仪检测 用纯甲醇进样 出现了峰值 为什么呀 急求 新手 谢谢 -
易燕19321709818…… 纯甲醇进样有峰,是因为甲醇在210nm左右有吸收,就是所谓的末端吸收. 一般是在2-3min时出峰,扣空白可以很好地消除此峰的干扰.
