炔烃和醇反应机理
@郦季3233：乙炔和醇加成反应为什么少了一个碳 -
桑光17590741145…… 乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合得更为紧密,尽管三键比双键多一对电子,也不容易给出电子与亲电试剂结合,因而使三键的亲电加成反应比双...
@郦季3233：Favorskii反应是化工生产中的重要反应,它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性下发生反应,得到炔醇,反应原理为:已知:i共轭二烯烃(如1,3 - 丁二烯)与含... - 作业帮
桑光17590741145…… [答案] 由转化关系可知,根据C的结构简式结合题意可知A与HC≡CH发生信息中的反应得到B,B与H2在Pd催化作用下发生加成反应得到C,所以A为,B为:,C在Al2O3作用下发生消去反应得到D,则D为:;D与乙炔发生信息中的反应生成E...
@郦季3233：醛、醇、酚、羧酸、鲁代烃是高中最重要的,我门怎么才能学好呢?
桑光17590741145…… 高中学习的一般就是加成反应、酯化反应. 醛:是烃通过一定的氧化得到,你只要想到是生成C=O键,就可以知道其反应机理. 醇:可以是水解、加成得到,卤化烃可以通过水解,炔烃通过加成得到, 酚:典型的是苯酚,根据官能团的优先级进行反应 卤代烃:是烃经过卤化得到. 其实把反应机理看懂,就很容易知道是怎么反应了,学起来就更加轻松了.
@郦季3233：烯烃与醇反应
桑光17590741145…… 烯烃和醇不能生成酯,只能生成醚.机理是烯烃在酸催化下生成碳正离子,醇的O进攻碳正离子,然后离去醇羟基上的H+,RCH=CH2 + ROH +酸催化剂 —> R(CH3)CH-OR.烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等.双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应.单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水.双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等.
@郦季3233：高中有机化学的所有反应类型的原理 -
桑光17590741145…… 烷烃可以发生氧化反应,取代反应! 烯烃可以发生氧化反应,加成反应,聚合反应! 炔烃可以发生氧化反应,加成反应,聚合反应! 醇可以发生氧化反应,取代反应,中和反应! 醛可以发生氧化反应,还原反应,加成反应! 酸可以发生还原反应,取代反应,中和反应!
@郦季3233：炔的加成怎么弄? -
桑光17590741145…… 你的问题是什么意思 说道炔的加成,他的机理同双键的加成是一样的,但是炔的加成要比双键的加成反应速率慢.你说的醇的消去反应是制取简单烯烃的方法,制炔烃的方法主要是消去
@郦季3233：高中有机化学重点 -
桑光17590741145…… 第一,打好有机化学基础,整理出烷烃,烯烃,炔烃,芳香烃以及氯代烃转化为醇的反应,知道反应条件和生成物,这个是基础.后面的醇,酯也是一样的,打好反应原理的基础.第二,高中化学无非是取代、加成、消去、水解、酯化、银镜反应、聚合反应、氧化还原(醇、醛、酸)这些反应的拓展,所以需要你整理这些反应的具体方程和原理,最好记下来,要达到要能够区分哪些官能团能发生哪些相对应的反应.这些是有机化学的基础.第三,对于错题,做整理,然后分析原因,梳理每次遇到这些题型的时候该是什么思路,这类主要是适用于有机推断题中,这个还需要你对常见物质的态度和颜色,一般反应等做记忆.
@郦季3233：乙烯和乙炔被高锰酸钾氧化的机理是什么(中间产物) -
桑光17590741145…… 乙烯:被高锰酸钾氧化为乙二醇,可进一步被氧化为二氧化碳和水. 乙炔:被氧化.
@郦季3233：用乙炔 丙炔 为原料,合成下列化合物 1,2 - 二氯乙烷 2 异丙醇 -
桑光17590741145…… 1、两分子乙炔经过氯化亚铜/氯化铵和林德拉催化剂的加氢催化,先合成1,3-丁二烯.1,3-丁二烯在低温下和HBr发生1,2-加成反应,产物为3-溴-2-丁烯. 2、再经林德拉催化加氢,可得2-溴丁烷.2-溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就可以得到2-丁醇...
@郦季3233：通过什么条件得到炔烃? -
桑光17590741145…… 炔烃的获得一般是来自石油的裂解,实验室可以用电石加水制乙烯,当然,大分子的炔可以通过烯与卤素加成后消除来得到 RCH=CHR'+Br2=CCl4=RCHBrCHBrR' RCHBrCHBrR'=NaNH2/液氨=RC(三键)CR'+2HBr 第二个反应机理是E2(双分子消除)
桑光17590741145…… 乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合得更为紧密,尽管三键比双键多一对电子,也不容易给出电子与亲电试剂结合,因而使三键的亲电加成反应比双...
@郦季3233：Favorskii反应是化工生产中的重要反应,它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性下发生反应,得到炔醇,反应原理为:已知:i共轭二烯烃(如1,3 - 丁二烯)与含... - 作业帮
桑光17590741145…… [答案] 由转化关系可知,根据C的结构简式结合题意可知A与HC≡CH发生信息中的反应得到B,B与H2在Pd催化作用下发生加成反应得到C,所以A为,B为:,C在Al2O3作用下发生消去反应得到D,则D为:;D与乙炔发生信息中的反应生成E...
@郦季3233：醛、醇、酚、羧酸、鲁代烃是高中最重要的,我门怎么才能学好呢?
桑光17590741145…… 高中学习的一般就是加成反应、酯化反应. 醛:是烃通过一定的氧化得到,你只要想到是生成C=O键,就可以知道其反应机理. 醇:可以是水解、加成得到,卤化烃可以通过水解,炔烃通过加成得到, 酚:典型的是苯酚,根据官能团的优先级进行反应 卤代烃:是烃经过卤化得到. 其实把反应机理看懂,就很容易知道是怎么反应了,学起来就更加轻松了.
@郦季3233：烯烃与醇反应
桑光17590741145…… 烯烃和醇不能生成酯,只能生成醚.机理是烯烃在酸催化下生成碳正离子,醇的O进攻碳正离子,然后离去醇羟基上的H+,RCH=CH2 + ROH +酸催化剂 —> R(CH3)CH-OR.烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等.双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应.单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水.双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等.
@郦季3233：高中有机化学的所有反应类型的原理 -
桑光17590741145…… 烷烃可以发生氧化反应,取代反应! 烯烃可以发生氧化反应,加成反应,聚合反应! 炔烃可以发生氧化反应,加成反应,聚合反应! 醇可以发生氧化反应,取代反应,中和反应! 醛可以发生氧化反应,还原反应,加成反应! 酸可以发生还原反应,取代反应,中和反应!
@郦季3233：炔的加成怎么弄? -
桑光17590741145…… 你的问题是什么意思 说道炔的加成,他的机理同双键的加成是一样的,但是炔的加成要比双键的加成反应速率慢.你说的醇的消去反应是制取简单烯烃的方法,制炔烃的方法主要是消去
@郦季3233：高中有机化学重点 -
桑光17590741145…… 第一,打好有机化学基础,整理出烷烃,烯烃,炔烃,芳香烃以及氯代烃转化为醇的反应,知道反应条件和生成物,这个是基础.后面的醇,酯也是一样的,打好反应原理的基础.第二,高中化学无非是取代、加成、消去、水解、酯化、银镜反应、聚合反应、氧化还原(醇、醛、酸)这些反应的拓展,所以需要你整理这些反应的具体方程和原理,最好记下来,要达到要能够区分哪些官能团能发生哪些相对应的反应.这些是有机化学的基础.第三,对于错题,做整理,然后分析原因,梳理每次遇到这些题型的时候该是什么思路,这类主要是适用于有机推断题中,这个还需要你对常见物质的态度和颜色,一般反应等做记忆.
@郦季3233：乙烯和乙炔被高锰酸钾氧化的机理是什么(中间产物) -
桑光17590741145…… 乙烯:被高锰酸钾氧化为乙二醇,可进一步被氧化为二氧化碳和水. 乙炔:被氧化.
@郦季3233：用乙炔 丙炔 为原料,合成下列化合物 1,2 - 二氯乙烷 2 异丙醇 -
桑光17590741145…… 1、两分子乙炔经过氯化亚铜/氯化铵和林德拉催化剂的加氢催化,先合成1,3-丁二烯.1,3-丁二烯在低温下和HBr发生1,2-加成反应,产物为3-溴-2-丁烯. 2、再经林德拉催化加氢,可得2-溴丁烷.2-溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就可以得到2-丁醇...
@郦季3233：通过什么条件得到炔烃? -
桑光17590741145…… 炔烃的获得一般是来自石油的裂解,实验室可以用电石加水制乙烯,当然,大分子的炔可以通过烯与卤素加成后消除来得到 RCH=CHR'+Br2=CCl4=RCHBrCHBrR' RCHBrCHBrR'=NaNH2/液氨=RC(三键)CR'+2HBr 第二个反应机理是E2(双分子消除)
