牛血清蛋白的吸光度曲线
@赏贫2319：考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制 -
厍黄13651962474…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@赏贫2319：考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
厍黄13651962474…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@赏贫2319：生化实验报告 血清ALT测定 -
厍黄13651962474…… 一、目的 掌握 folin 一酚法测定蛋白质含量的原理方法,熟悉分光光度计的操作. 二、原理 folin 一酚法测定蛋白质含量的过程包括两步反应:第一步是在碱性条件下蛋白质与 cu 2 + 作用生成络合物,第二步是此络合物还原 folin 试剂(磷钼酸和...
@赏贫2319：现有250μg/mL的牛血清白蛋白标准溶液.先按下表配制系列溶液.再用分光光度计,绘制标准曲线如图: -
厍黄13651962474…… 由以上分析可知,每1溶液色度对应于5μg/mL蛋白质.将稀释了8倍的待测蛋白质溶液用色度传感器测试,得到读数42,则待测蛋白质溶液的蛋白质含量为42*5*8=1680μg/mL. 故选:D.
@赏贫2319：为什么可以用紫外分光光度法测定蛋白质 -
厍黄13651962474…… 四种紫外吸收法: 1. 280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定.标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL.常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA). 标准曲线的测定: 取6支试管,按下表编号并加入BSA(1.0 mg/mL)0、1.0、2.0、3.0、4.0...
@赏贫2319：运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 -
厍黄13651962474…… c = 266.85A595- 10.254 (μg/mL),r = 0.9897,实验点为8,结果如下: A595 牛血清清蛋白浓度c(μg/mL) 0 0 0.125 25 0.2325 50 0.3475 75 0.451 100 0.5465 125 0.625 150 0.667 175 0.724 200
@赏贫2319：测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测吸光值为宜 -
厍黄13651962474…… 常用紫外分光光度法测定蛋白质含量. 以下引用: 6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热.含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液...
@赏贫2319：怎么用word制作牛血清蛋白标准曲线 -
厍黄13651962474…… 使用统计图里的折线图,这样就可以了,要注意好坐标轴,下面是使用统计图的方法,用图片显示出来了
@赏贫2319：有哪些测定时间的小制作? -
厍黄13651962474…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@赏贫2319：考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么??? -
厍黄13651962474…… 公式是根据测量结果自己算出来的: 考马斯亮蓝比色法是由Bradford等人建立 的1种测定微量蛋白质的方法L5],考马斯亮蓝所含疏 水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料...
厍黄13651962474…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@赏贫2319：考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
厍黄13651962474…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@赏贫2319：生化实验报告 血清ALT测定 -
厍黄13651962474…… 一、目的 掌握 folin 一酚法测定蛋白质含量的原理方法,熟悉分光光度计的操作. 二、原理 folin 一酚法测定蛋白质含量的过程包括两步反应:第一步是在碱性条件下蛋白质与 cu 2 + 作用生成络合物,第二步是此络合物还原 folin 试剂(磷钼酸和...
@赏贫2319：现有250μg/mL的牛血清白蛋白标准溶液.先按下表配制系列溶液.再用分光光度计,绘制标准曲线如图: -
厍黄13651962474…… 由以上分析可知,每1溶液色度对应于5μg/mL蛋白质.将稀释了8倍的待测蛋白质溶液用色度传感器测试,得到读数42,则待测蛋白质溶液的蛋白质含量为42*5*8=1680μg/mL. 故选:D.
@赏贫2319：为什么可以用紫外分光光度法测定蛋白质 -
厍黄13651962474…… 四种紫外吸收法: 1. 280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定.标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL.常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA). 标准曲线的测定: 取6支试管,按下表编号并加入BSA(1.0 mg/mL)0、1.0、2.0、3.0、4.0...
@赏贫2319：运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线的数据 -
厍黄13651962474…… c = 266.85A595- 10.254 (μg/mL),r = 0.9897,实验点为8,结果如下: A595 牛血清清蛋白浓度c(μg/mL) 0 0 0.125 25 0.2325 50 0.3475 75 0.451 100 0.5465 125 0.625 150 0.667 175 0.724 200
@赏贫2319：测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测吸光值为宜 -
厍黄13651962474…… 常用紫外分光光度法测定蛋白质含量. 以下引用: 6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热.含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液...
@赏贫2319：怎么用word制作牛血清蛋白标准曲线 -
厍黄13651962474…… 使用统计图里的折线图,这样就可以了,要注意好坐标轴,下面是使用统计图的方法,用图片显示出来了
@赏贫2319：有哪些测定时间的小制作? -
厍黄13651962474…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@赏贫2319：考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么??? -
厍黄13651962474…… 公式是根据测量结果自己算出来的: 考马斯亮蓝比色法是由Bradford等人建立 的1种测定微量蛋白质的方法L5],考马斯亮蓝所含疏 水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料...
