紫外为什么会出现负峰
@茹菁1903：紫外吸收光谱测量吸收值为负值,有可能得原因是什么?已经走基线和调零了,比色皿也清洗干净. - 作业帮
充卞13338185409…… [答案] 可能原因 最有可能仪器坏了,用以前测试过的质粒做对照,再测一次,或者拿你现在测的样品去别的机子上测. PH值有时也... 建议用TE溶解再测一次看看. 浓度确实很低,已经达到仪器检测的下限,此时出现什么结果应该都不奇怪了
@茹菁1903：为什么1240紫外分光光度计产生负值 - 作业帮
充卞13338185409…… [答案] 原因很多,一般有以下两点 (1)选用的参照吸光度比样品要大,特别是在做连续测定时,在使用同一参比的情况下,出现这种情况十分正常,此时需要针对每一分样品对应的条件配置参比. (2)电压不稳.在调零的时候电压与测定时电压不同会出现...
@茹菁1903：在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
充卞13338185409…… 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
@茹菁1903：做紫外遇到下面问题怎么解决? -
充卞13338185409…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@茹菁1903：紫外图谱出现很大的倒峰? -
充卞13338185409…… 首先对你的标样和样品进行全波长扫描,在3D谱图里观察最大吸收波长出现倒峰是因为你选的波长不合适,其物质吸收在流动相吸收之前造成的
@茹菁1903：请问:毛细管电泳出现负峰是怎么回事啊? -
充卞13338185409…… 首先你的检测器是什么如果是紫外检测器,出现负峰是因为那个物质的紫外吸收比缓冲液还要低如果重现几次,那可能说明有一个比缓冲液吸收还要低的物质
@茹菁1903：请问为什么用紫外法测硝氮在220nm处会出现负值呢?虽然a220 - 2a275是正数 -
充卞13338185409…… 紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了 因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm 波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮.溶解的有机物...
@茹菁1903：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
充卞13338185409…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@茹菁1903：问:紫外吸光度值为负是什么原因,还有紫外吸光度值为正,求出相应浓度却为负值,是为什么,知道的话,告知下甲基黄的最大吸收波长 - 作业帮
充卞13338185409…… [答案] 吸光度为负值有可能是你比参设置的问题,还有可能是仪器的问题,有的仪器(比如我们实验室那台)要先预热,不然测出来就不准,不知道你用的仪器有没有提前预热的要求 求出浓度为负,你是用什么方法呢?是用标准曲线法吗?你刚刚测得数据...
@茹菁1903：为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰? -
充卞13338185409…… 样品溶剂也是做为样品注入色谱中的,样品溶剂和样品一样,也是形成色谱带在紫外吸收池吸收紫外光的,透光率高肯定吸收小哟,倒峰也就正常了,你注一次水,是不是也出倒峰呢,色谱色谱呀,一定的!!1
充卞13338185409…… [答案] 可能原因 最有可能仪器坏了,用以前测试过的质粒做对照,再测一次,或者拿你现在测的样品去别的机子上测. PH值有时也... 建议用TE溶解再测一次看看. 浓度确实很低,已经达到仪器检测的下限,此时出现什么结果应该都不奇怪了
@茹菁1903：为什么1240紫外分光光度计产生负值 - 作业帮
充卞13338185409…… [答案] 原因很多,一般有以下两点 (1)选用的参照吸光度比样品要大,特别是在做连续测定时,在使用同一参比的情况下,出现这种情况十分正常,此时需要针对每一分样品对应的条件配置参比. (2)电压不稳.在调零的时候电压与测定时电压不同会出现...
@茹菁1903：在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
充卞13338185409…… 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
@茹菁1903：做紫外遇到下面问题怎么解决? -
充卞13338185409…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@茹菁1903：紫外图谱出现很大的倒峰? -
充卞13338185409…… 首先对你的标样和样品进行全波长扫描,在3D谱图里观察最大吸收波长出现倒峰是因为你选的波长不合适,其物质吸收在流动相吸收之前造成的
@茹菁1903：请问:毛细管电泳出现负峰是怎么回事啊? -
充卞13338185409…… 首先你的检测器是什么如果是紫外检测器,出现负峰是因为那个物质的紫外吸收比缓冲液还要低如果重现几次,那可能说明有一个比缓冲液吸收还要低的物质
@茹菁1903：请问为什么用紫外法测硝氮在220nm处会出现负值呢?虽然a220 - 2a275是正数 -
充卞13338185409…… 紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了 因为紫外法测定硝酸盐氮的原理是利用硝酸根离子在220nm 波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮.溶解的有机物...
@茹菁1903：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
充卞13338185409…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@茹菁1903：问:紫外吸光度值为负是什么原因,还有紫外吸光度值为正,求出相应浓度却为负值,是为什么,知道的话,告知下甲基黄的最大吸收波长 - 作业帮
充卞13338185409…… [答案] 吸光度为负值有可能是你比参设置的问题,还有可能是仪器的问题,有的仪器(比如我们实验室那台)要先预热,不然测出来就不准,不知道你用的仪器有没有提前预热的要求 求出浓度为负,你是用什么方法呢?是用标准曲线法吗?你刚刚测得数据...
@茹菁1903：为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰? -
充卞13338185409…… 样品溶剂也是做为样品注入色谱中的,样品溶剂和样品一样,也是形成色谱带在紫外吸收池吸收紫外光的,透光率高肯定吸收小哟,倒峰也就正常了,你注一次水,是不是也出倒峰呢,色谱色谱呀,一定的!!1
