紫外分光有杂峰
@苏琪6747：为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷?在它的分光光度法测定中,应选择在何处进行测量,为什么? -
蒯辰18123239065…… 分光光度法的原理是朗伯-比尔定律,公式就不细说了,首先要找到被测物质的最大吸收波长,因为在这个波长测量的信噪比是最好的.因为光谱类都是有噪音的,如果你的信号跟噪音水平越接近可想而知,你结果受噪音的影响也就越大,反之亦然. 所以做分光光度法的方法学研究时,首先就是确定最大吸收波长,通过全波长扫描可以实现. 纯手打,望采纳!
@苏琪6747：紫外分光波峰变化代表什么 -
蒯辰18123239065…… 1,B带,吸收波普在230nm到270nm处出现细微结构 2,E带,分别是E1带和E1带,E1带在180nm处有吸收,E2带在200nm处有吸收 另外,具有紫外吸收的有: 1,R带,分别为c=0,-NO,-NO2,-N=N,吸收波长在250到500nm之间 2,K带,共轭双键中排排共轭跃迁引起 紫外,波峰 1,B带,吸收波普在230nm到270nm处出现细微结构 2,E带,分别是E1带和E1带,E1带在180nm处有吸收,E2带在200nm处有吸收 另外,具有紫外吸收的有: 1,R带,分别为c=0,-NO,-NO2,-N=N,吸收波长在250到500nm之间 2,K带,共轭双键中排排共轭跃迁引起
@苏琪6747：做紫外遇到下面问题怎么解决? -
蒯辰18123239065…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@苏琪6747：为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷?在他们的分光光度法测定中,应选择在何处进行测量? - 作业帮
蒯辰18123239065…… [答案] 因为化合物在不同激发波长下的消光系数是不一样的,因此吸收不同波长的电磁波(光)的能力是不同的,所以会在紫外可见吸收光谱上呈现出峰(对应波长下的消光系数大,吸收强)或者谷(对应波长下的消光系数下,吸收弱). 用Beer-Lambert ...
@苏琪6747：紫外分光光度测rna含量中有蛋白质如何排除干扰,有dna杂质如何矫正? -
蒯辰18123239065…… DNA/RNA吸收光谱峰在260 nm处,据计算,测定此波长下DNA溶液的OD值,当OD260=1时,双链DNA含量约为50 μg/ml ,单链DNA与RNA含量为40 μg/ml ,寡核甘酸的含量为33 μg/ml ,据此可用紫外分光光度计测定溶液中DNA或RNA的含量.由于蛋白质的吸收峰在280 nm处,在测定 DNA或RNA含量时,还常计算 OD260/ OD280 之值,如该值为 1.8~2.0时,认为已达到较高的纯度,如低于此值,表明其内含杂质较多.测量RNA时,DNA的影响无法校正.
@苏琪6747：紫外分光光度计中波长在239nm,217nm,291nm处有吸收峰可能是哪些官能团 -
蒯辰18123239065…… 你好,你这个问没有说全面,那么我就理解纯有机物了 那么 217nm处为 共轭二烯 239nm处为 酰氯 291nm处为 醛 最后,如果有杂原子或者说溶剂不同,都会产生红移或者蓝移,你的提问太不全面,我也只能这样回答了,希望能够帮到你哦
@苏琪6747：怎样来分析待测蛋白质溶液中有其他物质的污染
蒯辰18123239065…… 纯蛋白质溶液 只会在 280nm 处有吸收峰. 因此 你只要用 紫外分光光度计 全波长扫描一下(包括可见光部分) 看看有没有杂峰就可以了.
@苏琪6747：求紫外分光光度计的校正步骤 -
蒯辰18123239065…… 校正吸光度常用一很纯物质 一定浓度的溶液为标准,且此溶液的吸光度系数经不同实验室核对,为了使标准液吸光度不受测定波长的微移动而有改变,常选择具有较平滑吸收高峰的物质. 同时要求溶液稳定,且在相当的波长范围内吸收度的改...
@苏琪6747：紫外分光光度计读数不稳 -
蒯辰18123239065…… 你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响.我曾经做过简单的将酸或者碱混合,然后测其吸光度,数值都会有变动,后来采用搅拌-混合均匀-静置后 测定,得到吸光度值基本稳定.你可以试试先混合均匀-静置,再用什么东西密封,再测定试试. 仅供参考,没接触过你说的这个
@苏琪6747：紫外有显色,但是液相没有峰 -
蒯辰18123239065…… 作为紫外检测器的光源,氘灯使用太久会有两方面的改变,一是光强度的下降,二是波长的偏移.需要说明的是波长的偏移并不是氘灯引起,而是机械和时间累积的结果——温度变化引起的热胀冷缩,分光系统机械误差的累积,等等,会造成波长准确度的变化. 对检测的影响是这样的:一,由于光强度的下降,导致信噪比下降,检测灵敏度会下降,对低含量的样品会增加定量的误差;二,因为HPLC的定量依据是对照品的相对值,一般情况下,对高浓度的样品影响不大,但由于波长的偏差,对紫外吸收带宽较窄的样品,误差会增大,采用末端吸收的样品也是如此.
蒯辰18123239065…… 分光光度法的原理是朗伯-比尔定律,公式就不细说了,首先要找到被测物质的最大吸收波长,因为在这个波长测量的信噪比是最好的.因为光谱类都是有噪音的,如果你的信号跟噪音水平越接近可想而知,你结果受噪音的影响也就越大,反之亦然. 所以做分光光度法的方法学研究时,首先就是确定最大吸收波长,通过全波长扫描可以实现. 纯手打,望采纳!
@苏琪6747：紫外分光波峰变化代表什么 -
蒯辰18123239065…… 1,B带,吸收波普在230nm到270nm处出现细微结构 2,E带,分别是E1带和E1带,E1带在180nm处有吸收,E2带在200nm处有吸收 另外,具有紫外吸收的有: 1,R带,分别为c=0,-NO,-NO2,-N=N,吸收波长在250到500nm之间 2,K带,共轭双键中排排共轭跃迁引起 紫外,波峰 1,B带,吸收波普在230nm到270nm处出现细微结构 2,E带,分别是E1带和E1带,E1带在180nm处有吸收,E2带在200nm处有吸收 另外,具有紫外吸收的有: 1,R带,分别为c=0,-NO,-NO2,-N=N,吸收波长在250到500nm之间 2,K带,共轭双键中排排共轭跃迁引起
@苏琪6747：做紫外遇到下面问题怎么解决? -
蒯辰18123239065…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@苏琪6747：为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷?在他们的分光光度法测定中,应选择在何处进行测量? - 作业帮
蒯辰18123239065…… [答案] 因为化合物在不同激发波长下的消光系数是不一样的,因此吸收不同波长的电磁波(光)的能力是不同的,所以会在紫外可见吸收光谱上呈现出峰(对应波长下的消光系数大,吸收强)或者谷(对应波长下的消光系数下,吸收弱). 用Beer-Lambert ...
@苏琪6747：紫外分光光度测rna含量中有蛋白质如何排除干扰,有dna杂质如何矫正? -
蒯辰18123239065…… DNA/RNA吸收光谱峰在260 nm处,据计算,测定此波长下DNA溶液的OD值,当OD260=1时,双链DNA含量约为50 μg/ml ,单链DNA与RNA含量为40 μg/ml ,寡核甘酸的含量为33 μg/ml ,据此可用紫外分光光度计测定溶液中DNA或RNA的含量.由于蛋白质的吸收峰在280 nm处,在测定 DNA或RNA含量时,还常计算 OD260/ OD280 之值,如该值为 1.8~2.0时,认为已达到较高的纯度,如低于此值,表明其内含杂质较多.测量RNA时,DNA的影响无法校正.
@苏琪6747：紫外分光光度计中波长在239nm,217nm,291nm处有吸收峰可能是哪些官能团 -
蒯辰18123239065…… 你好,你这个问没有说全面,那么我就理解纯有机物了 那么 217nm处为 共轭二烯 239nm处为 酰氯 291nm处为 醛 最后,如果有杂原子或者说溶剂不同,都会产生红移或者蓝移,你的提问太不全面,我也只能这样回答了,希望能够帮到你哦
@苏琪6747：怎样来分析待测蛋白质溶液中有其他物质的污染
蒯辰18123239065…… 纯蛋白质溶液 只会在 280nm 处有吸收峰. 因此 你只要用 紫外分光光度计 全波长扫描一下(包括可见光部分) 看看有没有杂峰就可以了.
@苏琪6747：求紫外分光光度计的校正步骤 -
蒯辰18123239065…… 校正吸光度常用一很纯物质 一定浓度的溶液为标准,且此溶液的吸光度系数经不同实验室核对,为了使标准液吸光度不受测定波长的微移动而有改变,常选择具有较平滑吸收高峰的物质. 同时要求溶液稳定,且在相当的波长范围内吸收度的改...
@苏琪6747：紫外分光光度计读数不稳 -
蒯辰18123239065…… 你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响.我曾经做过简单的将酸或者碱混合,然后测其吸光度,数值都会有变动,后来采用搅拌-混合均匀-静置后 测定,得到吸光度值基本稳定.你可以试试先混合均匀-静置,再用什么东西密封,再测定试试. 仅供参考,没接触过你说的这个
@苏琪6747：紫外有显色,但是液相没有峰 -
蒯辰18123239065…… 作为紫外检测器的光源,氘灯使用太久会有两方面的改变,一是光强度的下降,二是波长的偏移.需要说明的是波长的偏移并不是氘灯引起,而是机械和时间累积的结果——温度变化引起的热胀冷缩,分光系统机械误差的累积,等等,会造成波长准确度的变化. 对检测的影响是这样的:一,由于光强度的下降,导致信噪比下降,检测灵敏度会下降,对低含量的样品会增加定量的误差;二,因为HPLC的定量依据是对照品的相对值,一般情况下,对高浓度的样品影响不大,但由于波长的偏差,对紫外吸收带宽较窄的样品,误差会增大,采用末端吸收的样品也是如此.
