纯合和杂合哪个致病

@宦郊509：常染色体显性遗传的发病机制是怎样的?
储全19659809715…… ①只要体内有一个致病基因存在,就会发病.双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病.若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体,子代中纯合体患病占1/4,杂合体患病占1/2,纯合体正常占1/4,设致病基因为A,则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常)),若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病.常染色体显性遗传病②此病与性别无关,男女发病的机会均等.

@宦郊509：某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子 -
储全19659809715…… 父母再生个患病的孩子,那么他肯定是杂合子,因为他患病了,那么肯定有显性基因,而显性纯合致死,那么他肯定是杂合子.常染色体显性遗传病好像没什么特别的特点,无非是父母都患病也可以生出不患病的孩子.

@宦郊509：常见染色体病有哪些 -
储全19659809715…… 常染色体显性遗传病介绍常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritabledisease)是位于常染色体上的显性致病基因引起的,因而有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病.双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,...