苯环上供电子基团顺序
@颜庾2959：苯环的致活导向与致钝导向 -
劳徐13324164159…… 致活导向基和致钝导向基 指的是官能团对苯环的作用.一般得电子基团就属于活化集团,供电子基团则是弱化的.得电子基团就是C原子之上接了具有强烈得电子的原子或原子团,如卤族元素,也就是你写的—CH2X.供电子基团则是烷基类的.如果说要排序的话,得电子基团就是C原子上所连接的原子得电子能力越大,苯环的活化度也越大.也有基团的得电子能力大的,如C=O键.供电子基团的顺序则是烷基越大供电子能力越强,反之则小.
@颜庾2959：高中学的有机化学里常见的推电子团和吸电子团都有哪 -
劳徐13324164159…… 在苯环上的推电子基团——烷基、羟基、烷氧基、氨基、卤原子等 在苯环上的吸电子基团——硝基、酰基、羧基等
@颜庾2959：吸电子基团和斥电子基团的排序是什么?基团的共轭效应有这样的排序吗? - 作业帮
劳徐13324164159…… [答案] 它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双键的电子云都偏向于...
@颜庾2959：谁能告诉下,在苯环上,常见的供电子的官能团有哪些? -
劳徐13324164159…… 酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代
@颜庾2959：官能团的优先次序表 -
劳徐13324164159…… 苯的命名规则比较灵活,如果取代基比较大,那么一般把苯环当作取代基.比如2-methyl-3-phenylpentane. 如果是二取代苯,一般用o,m,p,邻,间对来命名,基团顺序按照非优规则.如果取代基官能团有氨基,羟基,羧基等,那么把官能团做母体,比如benzoic acid(苯甲酸).命名规则还有好多,你给我加分我就再多说点... 第二个问题,一般要看取代基的电子效应,如果是给电子基团或者是共轭基团比如异丙基,甲基,或者是氯(共轭给电子),都是邻对位取代基.拉电子基团,比如氟,硝基等,都是间位取代基.
@颜庾2959：苯环对什么基团而言是吸电子基,对什么基团是给电子基? - 作业帮
劳徐13324164159…… [答案] 苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子. 一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯环的分散,而变得稳定. 若连正离子...
@颜庾2959：(苯,溴苯,硝基苯,甲苯),(对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯)的环上的硝化反应活泼性顺序排列 -
劳徐13324164159…… 1.甲苯>苯>溴苯>硝基苯,原因甲基是供电子基团,使得苯环上电子云密度变大,,使得苯环活化,易于发生反应,而溴原子由于原子半径较大,其实是诱导效应(吸电子)大于共轭效应(给电子),其实是使得苯环钝化,难于发生反应,硝基是吸电子的,降低苯环电子云密度,所以使得苯难于发生化学反应. 2.对二甲苯>甲苯>对甲苯甲酸>对苯二甲酸;甲基是供电子基团,数目越多的,苯环电子云密度越大,活化;羧基是强吸电子的基团,越多,吸电子的能力越强,苯环越难发生化学反应.
@颜庾2959：苯环上连有 - CH2COPh, 请问它是给电子基团吗? -
劳徐13324164159…… ph-CH2CO-ph中,左边的苯基直接连在烷基上(-CH2-),烷基是给电子基团,所以是连在给电子基团上.而右边的苯基直接连在羰基上(-CO-),羰基是吸电子基团,所以是连在吸电子基团上.
@颜庾2959：亲电取代反应的活泼顺序进行排列 苯.甲苯,对二甲苯,间二甲苯 -
劳徐13324164159…… 硝化反应的活性(速率):间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯 甲基对苯环是活化基团,所以甲基越多,越容易发生环上取代反应. 间二甲苯的两个甲基同时活化2,4,6号位,活化强度高;而对二甲苯的两个甲基分别活化2,6和3,5号位,没有同时活化任何一个部位.所以间二甲苯的活性比对二甲苯高
@颜庾2959：苯环致活什么意识? -
劳徐13324164159…… 使苯环活化,容易发生化学反应.
劳徐13324164159…… 致活导向基和致钝导向基 指的是官能团对苯环的作用.一般得电子基团就属于活化集团,供电子基团则是弱化的.得电子基团就是C原子之上接了具有强烈得电子的原子或原子团,如卤族元素,也就是你写的—CH2X.供电子基团则是烷基类的.如果说要排序的话,得电子基团就是C原子上所连接的原子得电子能力越大,苯环的活化度也越大.也有基团的得电子能力大的,如C=O键.供电子基团的顺序则是烷基越大供电子能力越强,反之则小.
@颜庾2959：高中学的有机化学里常见的推电子团和吸电子团都有哪 -
劳徐13324164159…… 在苯环上的推电子基团——烷基、羟基、烷氧基、氨基、卤原子等 在苯环上的吸电子基团——硝基、酰基、羧基等
@颜庾2959：吸电子基团和斥电子基团的排序是什么?基团的共轭效应有这样的排序吗? - 作业帮
劳徐13324164159…… [答案] 它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双键的电子云都偏向于...
@颜庾2959：谁能告诉下,在苯环上,常见的供电子的官能团有哪些? -
劳徐13324164159…… 酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代
@颜庾2959：官能团的优先次序表 -
劳徐13324164159…… 苯的命名规则比较灵活,如果取代基比较大,那么一般把苯环当作取代基.比如2-methyl-3-phenylpentane. 如果是二取代苯,一般用o,m,p,邻,间对来命名,基团顺序按照非优规则.如果取代基官能团有氨基,羟基,羧基等,那么把官能团做母体,比如benzoic acid(苯甲酸).命名规则还有好多,你给我加分我就再多说点... 第二个问题,一般要看取代基的电子效应,如果是给电子基团或者是共轭基团比如异丙基,甲基,或者是氯(共轭给电子),都是邻对位取代基.拉电子基团,比如氟,硝基等,都是间位取代基.
@颜庾2959：苯环对什么基团而言是吸电子基,对什么基团是给电子基? - 作业帮
劳徐13324164159…… [答案] 苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子. 一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯环的分散,而变得稳定. 若连正离子...
@颜庾2959：(苯,溴苯,硝基苯,甲苯),(对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯)的环上的硝化反应活泼性顺序排列 -
劳徐13324164159…… 1.甲苯>苯>溴苯>硝基苯,原因甲基是供电子基团,使得苯环上电子云密度变大,,使得苯环活化,易于发生反应,而溴原子由于原子半径较大,其实是诱导效应(吸电子)大于共轭效应(给电子),其实是使得苯环钝化,难于发生反应,硝基是吸电子的,降低苯环电子云密度,所以使得苯难于发生化学反应. 2.对二甲苯>甲苯>对甲苯甲酸>对苯二甲酸;甲基是供电子基团,数目越多的,苯环电子云密度越大,活化;羧基是强吸电子的基团,越多,吸电子的能力越强,苯环越难发生化学反应.
@颜庾2959：苯环上连有 - CH2COPh, 请问它是给电子基团吗? -
劳徐13324164159…… ph-CH2CO-ph中,左边的苯基直接连在烷基上(-CH2-),烷基是给电子基团,所以是连在给电子基团上.而右边的苯基直接连在羰基上(-CO-),羰基是吸电子基团,所以是连在吸电子基团上.
@颜庾2959：亲电取代反应的活泼顺序进行排列 苯.甲苯,对二甲苯,间二甲苯 -
劳徐13324164159…… 硝化反应的活性(速率):间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯 甲基对苯环是活化基团,所以甲基越多,越容易发生环上取代反应. 间二甲苯的两个甲基同时活化2,4,6号位,活化强度高;而对二甲苯的两个甲基分别活化2,6和3,5号位,没有同时活化任何一个部位.所以间二甲苯的活性比对二甲苯高
@颜庾2959：苯环致活什么意识? -
劳徐13324164159…… 使苯环活化,容易发生化学反应.
