药品处理和销毁记录薄
@蔚忠3479：请问谁能提供一个试验剩余药物销毁证明的模板? -
言阁19334958196…… 所有剩余的药物和药物包装都需要销毁,各个医院都会需要存一份药物销毁记录,这样根据各个中心出具销毁记录比较好.大致内容为:课题名称、研究单位、申办单位、销毁药物、销毁数量、批准人、销毁人、监控人签名、销毁时间、销毁单位盖章.[DISABLELBCODE] 查看原帖>>
@蔚忠3479：[求助]关于销毁药品 -
言阁19334958196…… 试验用药品销毁记录 临床研究批件:XXXXXXXXXXXXXXX 研究者XXXXXXX研究中心:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 监查员:XXXXXX 未使用试验用药品 支已归还申办者监查员签名: 送达日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品 支 已收到申办者代表签名: 收到日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品已销毁 销毁地点: 销毁方式: 销毁日期: 年 月 日 销毁者签名: 日期: 年 月 日见证人签名: 日期: 年 月 日备注:本次收到未使用XXXXXXXXXXXXXXXX收到日期2006年10月31日.该销毁记录一式两份.
@蔚忠3479：能告诉我怎么样做药店的GSP资料吗? -
言阁19334958196…… 药店过GSP的资料有几十种,详细目录如下:1,药品经许可证,工作人员上岗资格证,健康证.2,员工档案:(员工档案登记表,员工个人培训登记表,员工个人健康档案,员工健康汇总表)3,药品信息档案:(文件质量信息传阅卡,药品质...
@蔚忠3479：劣药举报和处理的程序?企业发现自己药品存在问题是劣药时,必须要采取哪些措施补救? -
言阁19334958196…… 企业发现自己药品存在问题是劣药时,必须要采取的措施: 药品经营企业: 1、首先报告质量管理部门. 2、清点问题药品并封存,收集购进问题药品购进的票据或单据,或药品验收单等证明. 3、向购进问题药品的单位进行索赔. 4、必要时...
@蔚忠3479：药品回收和销毁可否为一张单子?必须是两个文件吗?
言阁19334958196…… 基本同意18楼的观点.对于剩余药品而已,回收和销毁确实是两个不同步骤,一般临床中心不具备销毁剩余药品这种能力,也不接受销毁剩余药品的工作.通常将剩余药品统一回收交专门的销毁部门或销毁单位处理的.但对于临床试验过程中的其他相关用品,如一期临床中由申办方统一配置的注射器,采血管,输液器等;降糖药物试验统一配置的采血针和试纸等等在临床试验过程中统一配置的耗材通常在使用完后作为医用垃圾销毁,不需要再单独做销毁单和记录.以上个人观点,仅供参考! 查看原帖>>
@蔚忠3479：没有回收到药品,如何填写销毁记录?
言阁19334958196…… 如果都给病人吃完了,怎么还存在销毁记录?不知道你们有没有给医院设计药品发放回收表?这可以证明患者的用药情况.你能销毁的好像就是剩余药品了,那谁销毁,谁出证明.
@蔚忠3479：过期药回 收有什么要求吗? -
言阁19334958196…… 过期的药物会在食品药品监管局的见证copy下作统一的销毁处理.基本流程是,回收-集中-销毁-报告记录.药物的保存,依照不同种类的药物,各有不同的2113保存条件.如常温、避光、冷藏、冷冻、干燥等条件,依药品的不同保存条件也5261不一而足. 为了让药品“永不过4102期”,这就需要像广药这样与食品药品监管局合作的药企单位开启并12年如一日始终推行“家庭过期药品回收(免费更换)机制”,造福大众1653健康.
言阁19334958196…… 所有剩余的药物和药物包装都需要销毁,各个医院都会需要存一份药物销毁记录,这样根据各个中心出具销毁记录比较好.大致内容为:课题名称、研究单位、申办单位、销毁药物、销毁数量、批准人、销毁人、监控人签名、销毁时间、销毁单位盖章.[DISABLELBCODE] 查看原帖>>
@蔚忠3479：[求助]关于销毁药品 -
言阁19334958196…… 试验用药品销毁记录 临床研究批件:XXXXXXXXXXXXXXX 研究者XXXXXXX研究中心:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 监查员:XXXXXX 未使用试验用药品 支已归还申办者监查员签名: 送达日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品 支 已收到申办者代表签名: 收到日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品已销毁 销毁地点: 销毁方式: 销毁日期: 年 月 日 销毁者签名: 日期: 年 月 日见证人签名: 日期: 年 月 日备注:本次收到未使用XXXXXXXXXXXXXXXX收到日期2006年10月31日.该销毁记录一式两份.
@蔚忠3479：能告诉我怎么样做药店的GSP资料吗? -
言阁19334958196…… 药店过GSP的资料有几十种,详细目录如下:1,药品经许可证,工作人员上岗资格证,健康证.2,员工档案:(员工档案登记表,员工个人培训登记表,员工个人健康档案,员工健康汇总表)3,药品信息档案:(文件质量信息传阅卡,药品质...
@蔚忠3479：劣药举报和处理的程序?企业发现自己药品存在问题是劣药时,必须要采取哪些措施补救? -
言阁19334958196…… 企业发现自己药品存在问题是劣药时,必须要采取的措施: 药品经营企业: 1、首先报告质量管理部门. 2、清点问题药品并封存,收集购进问题药品购进的票据或单据,或药品验收单等证明. 3、向购进问题药品的单位进行索赔. 4、必要时...
@蔚忠3479：药品回收和销毁可否为一张单子?必须是两个文件吗?
言阁19334958196…… 基本同意18楼的观点.对于剩余药品而已,回收和销毁确实是两个不同步骤,一般临床中心不具备销毁剩余药品这种能力,也不接受销毁剩余药品的工作.通常将剩余药品统一回收交专门的销毁部门或销毁单位处理的.但对于临床试验过程中的其他相关用品,如一期临床中由申办方统一配置的注射器,采血管,输液器等;降糖药物试验统一配置的采血针和试纸等等在临床试验过程中统一配置的耗材通常在使用完后作为医用垃圾销毁,不需要再单独做销毁单和记录.以上个人观点,仅供参考! 查看原帖>>
@蔚忠3479：没有回收到药品,如何填写销毁记录?
言阁19334958196…… 如果都给病人吃完了,怎么还存在销毁记录?不知道你们有没有给医院设计药品发放回收表?这可以证明患者的用药情况.你能销毁的好像就是剩余药品了,那谁销毁,谁出证明.
@蔚忠3479：过期药回 收有什么要求吗? -
言阁19334958196…… 过期的药物会在食品药品监管局的见证copy下作统一的销毁处理.基本流程是,回收-集中-销毁-报告记录.药物的保存,依照不同种类的药物,各有不同的2113保存条件.如常温、避光、冷藏、冷冻、干燥等条件,依药品的不同保存条件也5261不一而足. 为了让药品“永不过4102期”,这就需要像广药这样与食品药品监管局合作的药企单位开启并12年如一日始终推行“家庭过期药品回收(免费更换)机制”,造福大众1653健康.
