药品销毁地点怎么写
@浦郭1013：[求助]关于销毁药品 -
逄姿18060529614…… 试验用药品销毁记录 临床研究批件:XXXXXXXXXXXXXXX 研究者XXXXXXX研究中心:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 监查员:XXXXXX 未使用试验用药品 支已归还申办者监查员签名: 送达日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品 支 已收到申办者代表签名: 收到日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品已销毁 销毁地点: 销毁方式: 销毁日期: 年 月 日 销毁者签名: 日期: 年 月 日见证人签名: 日期: 年 月 日备注:本次收到未使用XXXXXXXXXXXXXXXX收到日期2006年10月31日.该销毁记录一式两份.
@浦郭1013：毒性药品如何销毁处理?
逄姿18060529614…… ① 对已不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可 销毁.按毒性药品的理化性质,采取不同方法销毁,如深埋法、燃烧法、稀释法等. 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确保安全. 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等. ② 建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等.销毁批 准人、监理人均应签字.
@浦郭1013：请问谁能提供一个试验剩余药物销毁证明的模板? -
逄姿18060529614…… 所有剩余的药物和药物包装都需要销毁,各个医院都会需要存一份药物销毁记录,这样根据各个中心出具销毁记录比较好.大致内容为:课题名称、研究单位、申办单位、销毁药物、销毁数量、批准人、销毁人、监控人签名、销毁时间、销毁单位盖章.[DISABLELBCODE] 查看原帖>>
@浦郭1013：(3)处方保存年限及销毁程序是什么?
逄姿18060529614…… 、门诊处方由门诊药房妥善保存.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限2年,麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年 其他处方保存期满后,填写《处方销毁登记表》,经药房负责人、药剂科主任批准,登记备案,方可销毁.销毁记录内容包括:销毁处方时间段、处方数量、销毁时间、地点、方式、销毁人签名.
@浦郭1013：药品报损应该怎么做GSP?谢谢 -
逄姿18060529614…… 药品在运输装卸过程中发生损坏,购进药品验收和退货验收发现药品质量变异,在储藏过程中发生质量变异,过期失效等原因造成药品损失的都要做药品报损. 报损的程序: 1.由当事人通知质量管理员确认属于质量不合格药品.2.当事人填写“药品报损单”说明报损原因,质量管理员签署处理意见,送有关部门批准.3.报损药品入不合格药品台账.并移放不合格药品区,等待统一销毁. “药品报损单”可从网上下载,内容越详细越好.
@浦郭1013：药品过期如何处理? -
逄姿18060529614…… 《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》及实施细则要求:销毁过期失效的药品要有质量管理和当地食药监局的人员参与,采取打碎、焚烧、深埋等方法在指定的地点集中进行销毁,并做好销毁记录.
@浦郭1013：没有回收到药品,如何填写销毁记录?
逄姿18060529614…… 如果都给病人吃完了,怎么还存在销毁记录?不知道你们有没有给医院设计药品发放回收表?这可以证明患者的用药情况.你能销毁的好像就是剩余药品了,那谁销毁,谁出证明.
@浦郭1013：不合格药品应如何处理?
逄姿18060529614…… 不合格药品应存放在不合格品库(区),并有明显标志.不合格药品的确认、 报告、报损、销毁应有完善的手续和记录,就地销毁绝不能退回厂家.
@浦郭1013：药品零售企业在发现过期失效药品时,应该如何处理 -
逄姿18060529614…… GSP只规定不合格药品要进行处理,但未对不合格或过期药品如何销毁做要求.部分企业会跟供应商沟通做退货处理,部分企业会请第三方环保组织销毁,部分企业会自行销毁,自行销毁程序请根据贵公司不合格药品操作规程处理.
@浦郭1013：不合格药品销毁方式有哪些? -
逄姿18060529614…… 常规药品由企业自行销毁,管制药品(毒、麻、精、放、终止妊娠)报当地县级药监部门批准后,由县级药监部门监督销毁,相关手续要齐全.不合格品报表,销毁记录等!
逄姿18060529614…… 试验用药品销毁记录 临床研究批件:XXXXXXXXXXXXXXX 研究者XXXXXXX研究中心:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 监查员:XXXXXX 未使用试验用药品 支已归还申办者监查员签名: 送达日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品 支 已收到申办者代表签名: 收到日期: 年 月 日 以上未使用试验用药品已销毁 销毁地点: 销毁方式: 销毁日期: 年 月 日 销毁者签名: 日期: 年 月 日见证人签名: 日期: 年 月 日备注:本次收到未使用XXXXXXXXXXXXXXXX收到日期2006年10月31日.该销毁记录一式两份.
@浦郭1013：毒性药品如何销毁处理?
逄姿18060529614…… ① 对已不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可 销毁.按毒性药品的理化性质,采取不同方法销毁,如深埋法、燃烧法、稀释法等. 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确保安全. 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等. ② 建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等.销毁批 准人、监理人均应签字.
@浦郭1013：请问谁能提供一个试验剩余药物销毁证明的模板? -
逄姿18060529614…… 所有剩余的药物和药物包装都需要销毁,各个医院都会需要存一份药物销毁记录,这样根据各个中心出具销毁记录比较好.大致内容为:课题名称、研究单位、申办单位、销毁药物、销毁数量、批准人、销毁人、监控人签名、销毁时间、销毁单位盖章.[DISABLELBCODE] 查看原帖>>
@浦郭1013：(3)处方保存年限及销毁程序是什么?
逄姿18060529614…… 、门诊处方由门诊药房妥善保存.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限2年,麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年 其他处方保存期满后,填写《处方销毁登记表》,经药房负责人、药剂科主任批准,登记备案,方可销毁.销毁记录内容包括:销毁处方时间段、处方数量、销毁时间、地点、方式、销毁人签名.
@浦郭1013：药品报损应该怎么做GSP?谢谢 -
逄姿18060529614…… 药品在运输装卸过程中发生损坏,购进药品验收和退货验收发现药品质量变异,在储藏过程中发生质量变异,过期失效等原因造成药品损失的都要做药品报损. 报损的程序: 1.由当事人通知质量管理员确认属于质量不合格药品.2.当事人填写“药品报损单”说明报损原因,质量管理员签署处理意见,送有关部门批准.3.报损药品入不合格药品台账.并移放不合格药品区,等待统一销毁. “药品报损单”可从网上下载,内容越详细越好.
@浦郭1013：药品过期如何处理? -
逄姿18060529614…… 《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》及实施细则要求:销毁过期失效的药品要有质量管理和当地食药监局的人员参与,采取打碎、焚烧、深埋等方法在指定的地点集中进行销毁,并做好销毁记录.
@浦郭1013：没有回收到药品,如何填写销毁记录?
逄姿18060529614…… 如果都给病人吃完了,怎么还存在销毁记录?不知道你们有没有给医院设计药品发放回收表?这可以证明患者的用药情况.你能销毁的好像就是剩余药品了,那谁销毁,谁出证明.
@浦郭1013：不合格药品应如何处理?
逄姿18060529614…… 不合格药品应存放在不合格品库(区),并有明显标志.不合格药品的确认、 报告、报损、销毁应有完善的手续和记录,就地销毁绝不能退回厂家.
@浦郭1013：药品零售企业在发现过期失效药品时,应该如何处理 -
逄姿18060529614…… GSP只规定不合格药品要进行处理,但未对不合格或过期药品如何销毁做要求.部分企业会跟供应商沟通做退货处理,部分企业会请第三方环保组织销毁,部分企业会自行销毁,自行销毁程序请根据贵公司不合格药品操作规程处理.
@浦郭1013：不合格药品销毁方式有哪些? -
逄姿18060529614…… 常规药品由企业自行销毁,管制药品(毒、麻、精、放、终止妊娠)报当地县级药监部门批准后,由县级药监部门监督销毁,相关手续要齐全.不合格品报表,销毁记录等!
