葡萄糖od值标准曲线
@禹放5228：定性测定糖的方法 -
顾冰18538136362…… 定性测定糖的方法 【实验原理】 本实验采用蒽酮比色法测定可溶性糖的含量.糖在硫酸作用下生成糠醛,糠醛再与蒽酮作用形成绿色络合物,颜色的深浅与糖含量有关.在625 nm波长下的OD值与糖含量成正比.由于蒽酮试剂与糖反应的呈色强度随...
@禹放5228：如何测定溶液中可溶性淀粉含量?急 -
顾冰18538136362…… 采用蒽酮比色法.将提取可溶性糖的过滤液残渣用10ml去离子水转移到试管中,放入沸水浴15min,再加9.2mol/L高氯酸2ml,充分提取15min.然后冷却过滤,用去离子水定容至25ml容量瓶中.吸取0.2ml提取液于试管中,依次加入1.8ml去离子...
@禹放5228：标准曲线如何绘制?应注意哪些问题? -
顾冰18538136362…… 标准曲线应在坐标纸上绘制,横坐标轴距坐标纸底边1.5~2cm,标示出刻度和葡萄糖的毫克数;纵坐标轴距坐标纸左边1.5~2cm,标示刻度和光密度值;曲线为过原点的直线,测定点均匀分布在直线的两侧;标准曲线只能在测试条件完全相同的情况下,用于确定样品中的物质含量.对于重复的测定,应取吸光度的平均值查标准曲线;测定数据不应记在标准曲线上. 注意的问题:1、移取液体体积要精确,为减小认为误差,同一种液体要一个人操作.2、保证标准品的纯度.3、容器要保证洁净.4、根据标准品理化性质注意加样的先后顺序.5、如果要测OD值,应保证测前各管液体充分混匀.6、若还是有某个点误差较大,应舍弃.
@禹放5228：苯酚硫酸法测定葡萄糖的标准曲线,以及具体方法!! -
顾冰18538136362…… 标准液的制法:取100mg葡萄糖(104℃烘干至恒重)在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、60、80ug/mg的标准液. 苯酚溶液的制法:称取5g的苯酚,加入95...
@禹放5228：你好,我是在读的大四生,问你个问题,那个葡萄糖标准曲线,你有没有做到3个9,这个是什么意思 -
顾冰18538136362…… 标准曲线都是有自己的线性范围的,一般我们做的标准曲线都是直线,是用一系列浓度的标准品通过特定的检测手段测得结果,在结果与浓度间做一条直线,如果线性相关系数达到0.999以上,就是与1接近,即近乎一条直线,说明标准曲线很好.希望对你有所帮助
@禹放5228：如何绘制ELISA标准曲线 -
顾冰18538136362…… 在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值.其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来.这样,我们把...
@禹放5228：测定真菌多糖时,葡萄糖标准曲线的浓度怎么取? -
顾冰18538136362…… 葡萄糖标准曲线的制备: (1)葡萄糖标准液的制备:精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖标准品1g,溶解稀释后定容有于100ml容量瓶中,配成10mg/ml的标准贮备液,精密吸取贮备液1ml定容至100ml,配成0.1mg/ml的葡萄糖标准液. (2)葡萄糖标准曲线的制定:精密移取葡萄糖标准液0.0ul、0.2ul、0.4ul、0.6ul、0.8ul、1.0ul、1.2ul、1.4ul于25 ml具塞刻度试管中,加蒸馏水至2.0ml,再各加6%苯酚溶液1.5ml摇匀,迅速加入浓硫酸溶液5ml,振摇,放置10 min,置沸水浴中加热20min,取出冷却至室温,于490nm,以试剂空白为参比测定吸光值.
@禹放5228：我做的葡萄糖标准曲线如图,而文献里做的同样的吸光度却有5倍左右的浓度,请问为什么? -
顾冰18538136362…… 吸光度只是相对值.不能当绝对值使用.根据朗波比尔定律不仅跟浓度有关,还和光程有关系.
@禹放5228：葡萄糖标准曲线都是一样的么? -
顾冰18538136362…… 显然不行.每次做实验的时候,都要重新划定标准曲线.因为每次实验时的系统误差(如你使用的试剂质量、纯度、操作方法)是不同的.
顾冰18538136362…… 定性测定糖的方法 【实验原理】 本实验采用蒽酮比色法测定可溶性糖的含量.糖在硫酸作用下生成糠醛,糠醛再与蒽酮作用形成绿色络合物,颜色的深浅与糖含量有关.在625 nm波长下的OD值与糖含量成正比.由于蒽酮试剂与糖反应的呈色强度随...
@禹放5228：如何测定溶液中可溶性淀粉含量?急 -
顾冰18538136362…… 采用蒽酮比色法.将提取可溶性糖的过滤液残渣用10ml去离子水转移到试管中,放入沸水浴15min,再加9.2mol/L高氯酸2ml,充分提取15min.然后冷却过滤,用去离子水定容至25ml容量瓶中.吸取0.2ml提取液于试管中,依次加入1.8ml去离子...
@禹放5228：标准曲线如何绘制?应注意哪些问题? -
顾冰18538136362…… 标准曲线应在坐标纸上绘制,横坐标轴距坐标纸底边1.5~2cm,标示出刻度和葡萄糖的毫克数;纵坐标轴距坐标纸左边1.5~2cm,标示刻度和光密度值;曲线为过原点的直线,测定点均匀分布在直线的两侧;标准曲线只能在测试条件完全相同的情况下,用于确定样品中的物质含量.对于重复的测定,应取吸光度的平均值查标准曲线;测定数据不应记在标准曲线上. 注意的问题:1、移取液体体积要精确,为减小认为误差,同一种液体要一个人操作.2、保证标准品的纯度.3、容器要保证洁净.4、根据标准品理化性质注意加样的先后顺序.5、如果要测OD值,应保证测前各管液体充分混匀.6、若还是有某个点误差较大,应舍弃.
@禹放5228：苯酚硫酸法测定葡萄糖的标准曲线,以及具体方法!! -
顾冰18538136362…… 标准液的制法:取100mg葡萄糖(104℃烘干至恒重)在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、60、80ug/mg的标准液. 苯酚溶液的制法:称取5g的苯酚,加入95...
@禹放5228：你好,我是在读的大四生,问你个问题,那个葡萄糖标准曲线,你有没有做到3个9,这个是什么意思 -
顾冰18538136362…… 标准曲线都是有自己的线性范围的,一般我们做的标准曲线都是直线,是用一系列浓度的标准品通过特定的检测手段测得结果,在结果与浓度间做一条直线,如果线性相关系数达到0.999以上,就是与1接近,即近乎一条直线,说明标准曲线很好.希望对你有所帮助
@禹放5228：如何绘制ELISA标准曲线 -
顾冰18538136362…… 在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值.其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来.这样,我们把...
@禹放5228：测定真菌多糖时,葡萄糖标准曲线的浓度怎么取? -
顾冰18538136362…… 葡萄糖标准曲线的制备: (1)葡萄糖标准液的制备:精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖标准品1g,溶解稀释后定容有于100ml容量瓶中,配成10mg/ml的标准贮备液,精密吸取贮备液1ml定容至100ml,配成0.1mg/ml的葡萄糖标准液. (2)葡萄糖标准曲线的制定:精密移取葡萄糖标准液0.0ul、0.2ul、0.4ul、0.6ul、0.8ul、1.0ul、1.2ul、1.4ul于25 ml具塞刻度试管中,加蒸馏水至2.0ml,再各加6%苯酚溶液1.5ml摇匀,迅速加入浓硫酸溶液5ml,振摇,放置10 min,置沸水浴中加热20min,取出冷却至室温,于490nm,以试剂空白为参比测定吸光值.
@禹放5228：我做的葡萄糖标准曲线如图,而文献里做的同样的吸光度却有5倍左右的浓度,请问为什么? -
顾冰18538136362…… 吸光度只是相对值.不能当绝对值使用.根据朗波比尔定律不仅跟浓度有关,还和光程有关系.
@禹放5228：葡萄糖标准曲线都是一样的么? -
顾冰18538136362…… 显然不行.每次做实验的时候,都要重新划定标准曲线.因为每次实验时的系统误差(如你使用的试剂质量、纯度、操作方法)是不同的.
