od值越大浓度越大吗
@伍逃6546：用紫外分光光度计测OD值,是不是待测液体的颜色越深OD值越大 - 作业帮
何项18256489342…… [答案] 跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.
@伍逃6546：OD值越大说明微生物越多吗 -
何项18256489342…… 在相同的条件下,用相同的方法检测同种微生物(没被污染),OD值越大,那微生物的数量是越多的. 值得注意的是此OD值代表的是活和死的微生物数量.
@伍逃6546：感受态细胞制备时对菌体细胞的浓度大小有要求吗,是不是越大越好呢 - 作业帮
何项18256489342…… [答案] 不是.虽然菌体浓度越大,细胞的绝对数量越多,但这只是在一定的范围内,感受态的效率主要和菌体的状态有关. 制作感受态的菌体最好处于对数期,温度不同,处于对数期的OD值也不同,一般37℃摇菌,制作感受态的OD最好在0.4左右,不要超...
@伍逃6546：什么是吸光值和OD值的区别 -
何项18256489342…… T——透光率, T=I / I., I.——为照射到吸收池上的光强,I——为透过吸收池的光强. ε——摩尔吸光系数或克分子吸光系数(L?mol-1?cm-1). b——样品光程(cm),通常使用1.0cm 的吸收地,b=1cm. C?——样品浓度(mol/L). 由上式...
@伍逃6546：金属离子浓度会影响OD值的大小吗? -
何项18256489342…… 由于嘌呤碱或嘧啶碱具有共轭双键,所以核酸在260nm有最大吸收峰,而蛋白质含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在280nm具有最大吸收峰.通过测定RNA的260与280nm的OD比值,可帮助判断其纯度,纯RNA 样品的OD260/OD280 大约为2.0.一般测定OD值,可以控制在0-0.4之间,如果超出1以上,由于浓度过大,检测的结果不在线性范围内,导致结果值降低,因此需要稀释之后重新测定.
@伍逃6546：酵母od值与密度的关系~
何项18256489342…… 不知道你要做拿方面的研究,但是酵母菌的密度这个东西没法绝对定量的,只是在一定范围内与OD值呈正比的,即OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大.你可以做个简单的实验,比如制作酵母发酵的生长曲线,横坐标时间,纵坐标OD值,0h,8h,16h,24h,32h,40h,48h,56h,64h,72h.......通过测定其OD560nm的值,你会发现OD值是呈指数增长的,这是与酵母菌的指数繁殖相符合的.另外,一般发酵液原液拿去测OD值的话,得出来的值太高(大于1),这样的话数值是不准确的,需要作相应的稀释,比如10倍、100倍,得到的OD值再乘以稀释的倍数. 注意,测OD值时,把分光光度计调在OD560nm处
@伍逃6546：做ELISA试验时,同样的标准品,同样的酶标板,同样的试剂但结果总是比别人的低是什么原因啊!! -
何项18256489342…… 你的提问详细一些?和谁比?自己做的重复还是别人做的同样的样品?什么低?OD低还是你检测的样品的最终浓度低? 如果你说的是OD值,很有可能和你做elisa的孵育时间与温度有关系.一般来说,孵育的温度越高,时间愈长,你的OD值越大.反之越小. 如果是你检测到的样品浓度低,则有可能跟你的标准曲线的算法有关系.比如你有没有扣去空白对照的OD值?你的标准曲线是线性的还是对数的?标准曲线算错了,会对你的结果产生很大的影响.
@伍逃6546：乙肝两对OD、CUT OFF和OD/CUT OFF数值的意义. -
何项18256489342…… 所谓无症状乙肝病毒携带者,就是指血液检测单独乙型肝炎表面抗原阳性,但无肝炎症状和体征,各项肝功能检查正常,经半年观察无变化者.一般认为,乙肝病毒携带者可照常工作和学习.
@伍逃6546：RNA不同的稀释倍数的OD值为什么不一样 而且相差很大 -
何项18256489342…… 稀释倍数不同OD值不同正常啊,测RNA质量是测OD260/280的比值,你不是稀释很离谱的倍数搞的吸光值超出了仪器的准确测量范围就好.我提RNA用100ulDEPC处理水溶解后取10ul出来融于990ulTE中测分光,9ul跑电泳,1ul反转录,剩下80ul就放冰箱了,能放多久不晓得,感觉还是cDNA保存着靠谱些.你测浓度的话=(OD260-280)*稀释倍数*0.04ug/ul,在一定的范围内OD值也应该与稀释倍数成线性关系吧
何项18256489342…… [答案] 跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.
@伍逃6546：OD值越大说明微生物越多吗 -
何项18256489342…… 在相同的条件下,用相同的方法检测同种微生物(没被污染),OD值越大,那微生物的数量是越多的. 值得注意的是此OD值代表的是活和死的微生物数量.
@伍逃6546：感受态细胞制备时对菌体细胞的浓度大小有要求吗,是不是越大越好呢 - 作业帮
何项18256489342…… [答案] 不是.虽然菌体浓度越大,细胞的绝对数量越多,但这只是在一定的范围内,感受态的效率主要和菌体的状态有关. 制作感受态的菌体最好处于对数期,温度不同,处于对数期的OD值也不同,一般37℃摇菌,制作感受态的OD最好在0.4左右,不要超...
@伍逃6546：什么是吸光值和OD值的区别 -
何项18256489342…… T——透光率, T=I / I., I.——为照射到吸收池上的光强,I——为透过吸收池的光强. ε——摩尔吸光系数或克分子吸光系数(L?mol-1?cm-1). b——样品光程(cm),通常使用1.0cm 的吸收地,b=1cm. C?——样品浓度(mol/L). 由上式...
@伍逃6546：金属离子浓度会影响OD值的大小吗? -
何项18256489342…… 由于嘌呤碱或嘧啶碱具有共轭双键,所以核酸在260nm有最大吸收峰,而蛋白质含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在280nm具有最大吸收峰.通过测定RNA的260与280nm的OD比值,可帮助判断其纯度,纯RNA 样品的OD260/OD280 大约为2.0.一般测定OD值,可以控制在0-0.4之间,如果超出1以上,由于浓度过大,检测的结果不在线性范围内,导致结果值降低,因此需要稀释之后重新测定.
@伍逃6546：酵母od值与密度的关系~
何项18256489342…… 不知道你要做拿方面的研究,但是酵母菌的密度这个东西没法绝对定量的,只是在一定范围内与OD值呈正比的,即OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大.你可以做个简单的实验,比如制作酵母发酵的生长曲线,横坐标时间,纵坐标OD值,0h,8h,16h,24h,32h,40h,48h,56h,64h,72h.......通过测定其OD560nm的值,你会发现OD值是呈指数增长的,这是与酵母菌的指数繁殖相符合的.另外,一般发酵液原液拿去测OD值的话,得出来的值太高(大于1),这样的话数值是不准确的,需要作相应的稀释,比如10倍、100倍,得到的OD值再乘以稀释的倍数. 注意,测OD值时,把分光光度计调在OD560nm处
@伍逃6546：做ELISA试验时,同样的标准品,同样的酶标板,同样的试剂但结果总是比别人的低是什么原因啊!! -
何项18256489342…… 你的提问详细一些?和谁比?自己做的重复还是别人做的同样的样品?什么低?OD低还是你检测的样品的最终浓度低? 如果你说的是OD值,很有可能和你做elisa的孵育时间与温度有关系.一般来说,孵育的温度越高,时间愈长,你的OD值越大.反之越小. 如果是你检测到的样品浓度低,则有可能跟你的标准曲线的算法有关系.比如你有没有扣去空白对照的OD值?你的标准曲线是线性的还是对数的?标准曲线算错了,会对你的结果产生很大的影响.
@伍逃6546：乙肝两对OD、CUT OFF和OD/CUT OFF数值的意义. -
何项18256489342…… 所谓无症状乙肝病毒携带者,就是指血液检测单独乙型肝炎表面抗原阳性,但无肝炎症状和体征,各项肝功能检查正常,经半年观察无变化者.一般认为,乙肝病毒携带者可照常工作和学习.
@伍逃6546：RNA不同的稀释倍数的OD值为什么不一样 而且相差很大 -
何项18256489342…… 稀释倍数不同OD值不同正常啊,测RNA质量是测OD260/280的比值,你不是稀释很离谱的倍数搞的吸光值超出了仪器的准确测量范围就好.我提RNA用100ulDEPC处理水溶解后取10ul出来融于990ulTE中测分光,9ul跑电泳,1ul反转录,剩下80ul就放冰箱了,能放多久不晓得,感觉还是cDNA保存着靠谱些.你测浓度的话=(OD260-280)*稀释倍数*0.04ug/ul,在一定的范围内OD值也应该与稀释倍数成线性关系吧
