重氮化后如何消去氨基
@闵奋1486：怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
邹聂13644646401…… ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可: ②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
@闵奋1486：谁能告诉我做脱胺反应注意什么 -
邹聂13644646401…… 先将氨基重氮化后才较好脱去氨基,用盐酸或氢溴酸即可,磷酸和硫酸浓度太大的话容易将溴氧化掉.具体方法在有机化学课本中介绍重氮化时就会有介绍的.
@闵奋1486：请问具体条件是什么? -
邹聂13644646401…… 引入硝基:浓硫酸+浓硝酸 加热碱性水解:稀碱 加热还原硝基:铁+氯化氢重氮化消去氨基:1盐酸 水 亚硝酸钠2亚磷酸 水磺化:浓硫酸 加热加热消去磺酸基团:加热
@闵奋1486：在有机合成反应中为什么加入亚硝酸钠后要低温? -
邹聂13644646401…… 重氮盐易分解,低温为了更稳定,一般都是加入亚硝酸钠,盐酸(提供酸性条件以便于生成亚硝酸),然后要在0~5℃下反应,当然具体的要看条件,如果纯粹为了消除氨基的话也不用太低温度.
@闵奋1486：3磺基5氯1苯甲酸的制备 -
邹聂13644646401…… 对氨基苯甲酸乙酯(如果用甲酯,强酸环境中会掉甲基)和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯,然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯.用重氮化+次磷酸还原的方法脱除氨基定位基,再水解得到目标化合物.
@闵奋1486：[求助]邻氨基3溴苯甲酸消除氨基的方法 -
邹聂13644646401…… 用常规的重氮化反应即可,收率60-70.HPLC:98.0.
@闵奋1486：如何从甲苯合成间氨基苯乙酮? -
邹聂13644646401…… 甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯 然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得. 另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.
@闵奋1486：重氮化反应 -
邹聂13644646401…… 如果用硫酸,可以加入KCl使氨基变成Cl,但盐酸中加KCl好象没有什麽意义. 重氮化反应 diazo-reaction 一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应.例如: 脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应.通常,重氮化试剂是由亚硝...
@闵奋1486：苯酚间位的氢被取代可以么 -
邹聂13644646401…… 可以,但一般先要把酚羟基烃化,然后要在对位引入氨基作为定位基,最后通过重氮化反应消除氨基,再用HI断裂醚键重新得到酚羟基. 过程比较复杂.
邹聂13644646401…… ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可: ②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
@闵奋1486：谁能告诉我做脱胺反应注意什么 -
邹聂13644646401…… 先将氨基重氮化后才较好脱去氨基,用盐酸或氢溴酸即可,磷酸和硫酸浓度太大的话容易将溴氧化掉.具体方法在有机化学课本中介绍重氮化时就会有介绍的.
@闵奋1486：请问具体条件是什么? -
邹聂13644646401…… 引入硝基:浓硫酸+浓硝酸 加热碱性水解:稀碱 加热还原硝基:铁+氯化氢重氮化消去氨基:1盐酸 水 亚硝酸钠2亚磷酸 水磺化:浓硫酸 加热加热消去磺酸基团:加热
@闵奋1486：在有机合成反应中为什么加入亚硝酸钠后要低温? -
邹聂13644646401…… 重氮盐易分解,低温为了更稳定,一般都是加入亚硝酸钠,盐酸(提供酸性条件以便于生成亚硝酸),然后要在0~5℃下反应,当然具体的要看条件,如果纯粹为了消除氨基的话也不用太低温度.
@闵奋1486：3磺基5氯1苯甲酸的制备 -
邹聂13644646401…… 对氨基苯甲酸乙酯(如果用甲酯,强酸环境中会掉甲基)和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯,然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯.用重氮化+次磷酸还原的方法脱除氨基定位基,再水解得到目标化合物.
@闵奋1486：[求助]邻氨基3溴苯甲酸消除氨基的方法 -
邹聂13644646401…… 用常规的重氮化反应即可,收率60-70.HPLC:98.0.
@闵奋1486：如何从甲苯合成间氨基苯乙酮? -
邹聂13644646401…… 甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯 然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得. 另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.
@闵奋1486：重氮化反应 -
邹聂13644646401…… 如果用硫酸,可以加入KCl使氨基变成Cl,但盐酸中加KCl好象没有什麽意义. 重氮化反应 diazo-reaction 一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应.例如: 脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应.通常,重氮化试剂是由亚硝...
@闵奋1486：苯酚间位的氢被取代可以么 -
邹聂13644646401…… 可以,但一般先要把酚羟基烃化,然后要在对位引入氨基作为定位基,最后通过重氮化反应消除氨基,再用HI断裂醚键重新得到酚羟基. 过程比较复杂.
