重氮化脱氨基反应
@郦仲3627：什么是重氮化反应 -
赖晶17148589137…… 芳香族伯胺和亚硝酸作用(在强酸介质下)生成重氮盐的反应称为重氮化(一般在低温下进行,伯胺和酸的mol比是:1:2.5),芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐.
@郦仲3627：怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
赖晶17148589137…… ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可: ②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
@郦仲3627：脱氨基事通过什么作用完成的?
赖晶17148589137…… 生物体中:是在转氨酶作用下通过转氨基作用实现的 化学上可以通过重氮化实现
@郦仲3627：谁能告诉我做脱胺反应注意什么 -
赖晶17148589137…… 先将氨基重氮化后才较好脱去氨基,用盐酸或氢溴酸即可,磷酸和硫酸浓度太大的话容易将溴氧化掉.具体方法在有机化学课本中介绍重氮化时就会有介绍的.
@郦仲3627：重氮化反应有何工业应用 -
赖晶17148589137…… 通过重氮化话反应可以将氨基转化为氢、-F、-Cl、-Br、—CN、-SH等基团,也可以通过重氮化反应制备偶氮化合物,染料等.
@郦仲3627：由苯作原料合成间硝基甲苯 - 作业帮
赖晶17148589137…… [答案] 提示网友:不要被无知的人误导 硝基苯的亲电烷基化不能发生 溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应,可以通过这个方法引入烷基 但是苯环上有强吸电子基(如-NO2)时,不发生傅-克反应. 正确方法是,先制备对硝基苯胺,保护氨基后硝...
@郦仲3627：重氮化反应操作中应注意什么问题? -
赖晶17148589137…… 重氮化一般反应条件(1)反应温度重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果.另外亚硝酸在较高温度下也容易分解.重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺酸...
@郦仲3627：有机合成中,有没有从碳链上脱去胺基的途径? -
赖晶17148589137…… 这个有啊,先重氮化做成羟基或者卤素,消除反应成双键后加氢就OK了,卤素直接可以用Pd/C加氢脱卤
@郦仲3627：重氮化反应在有机合成中有何用途 -
赖晶17148589137…… 芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐....
@郦仲3627：重氮反应为什么要在强酸条件下进行如对氨基苯磺酸钠的重氮化,在盐酸条件下 - 作业帮
赖晶17148589137…… [答案] 1.亚硝酸钠只有在酸性条件下才起到氧化性 2.酸性条件下,氨基成盐,有利于重氮化反应
赖晶17148589137…… 芳香族伯胺和亚硝酸作用(在强酸介质下)生成重氮盐的反应称为重氮化(一般在低温下进行,伯胺和酸的mol比是:1:2.5),芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐.
@郦仲3627：怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
赖晶17148589137…… ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可: ②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
@郦仲3627：脱氨基事通过什么作用完成的?
赖晶17148589137…… 生物体中:是在转氨酶作用下通过转氨基作用实现的 化学上可以通过重氮化实现
@郦仲3627：谁能告诉我做脱胺反应注意什么 -
赖晶17148589137…… 先将氨基重氮化后才较好脱去氨基,用盐酸或氢溴酸即可,磷酸和硫酸浓度太大的话容易将溴氧化掉.具体方法在有机化学课本中介绍重氮化时就会有介绍的.
@郦仲3627：重氮化反应有何工业应用 -
赖晶17148589137…… 通过重氮化话反应可以将氨基转化为氢、-F、-Cl、-Br、—CN、-SH等基团,也可以通过重氮化反应制备偶氮化合物,染料等.
@郦仲3627：由苯作原料合成间硝基甲苯 - 作业帮
赖晶17148589137…… [答案] 提示网友:不要被无知的人误导 硝基苯的亲电烷基化不能发生 溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应,可以通过这个方法引入烷基 但是苯环上有强吸电子基(如-NO2)时,不发生傅-克反应. 正确方法是,先制备对硝基苯胺,保护氨基后硝...
@郦仲3627：重氮化反应操作中应注意什么问题? -
赖晶17148589137…… 重氮化一般反应条件(1)反应温度重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果.另外亚硝酸在较高温度下也容易分解.重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺酸...
@郦仲3627：有机合成中,有没有从碳链上脱去胺基的途径? -
赖晶17148589137…… 这个有啊,先重氮化做成羟基或者卤素,消除反应成双键后加氢就OK了,卤素直接可以用Pd/C加氢脱卤
@郦仲3627：重氮化反应在有机合成中有何用途 -
赖晶17148589137…… 芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐....
@郦仲3627：重氮反应为什么要在强酸条件下进行如对氨基苯磺酸钠的重氮化,在盐酸条件下 - 作业帮
赖晶17148589137…… [答案] 1.亚硝酸钠只有在酸性条件下才起到氧化性 2.酸性条件下,氨基成盐,有利于重氮化反应
