重氮化水解上羟基条件
@秦霞6028：如何在苯环上引入羟基 - 作业帮
黄凡13299226095…… [答案] 方法是苯发生硝化反应,得到硝基苯,接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺,苯胺发生重氮化反应,得到氯化重氮苯,酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基.
@秦霞6028：求解:如何去除苯环上的羟基, -
黄凡13299226095…… 酚羟基是很难除去的. 取决于你的目标分子.1用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.2. 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.
@秦霞6028：怎样在苯环上引入羟基 -
黄凡13299226095…… 硝化以后还原为氨基,然后重氮化,再水解,就可以了
@秦霞6028：急求将 - NH2通过化学反应变成 - OH的方法,涉及到有机知识,不太清楚,跪谢!!!!! -
黄凡13299226095…… 这是芳香族伯胺类物质通过重氮化反应转变成重氮盐,然后在酸性条件下,加热,水解就可以实现.重氮化反应是往芳香族伯胺类物质中加入亚硝酸钠和盐酸,反应温度在0-5度,就可以完成.
@秦霞6028：《Organic Synthesis》如何查询重氮偶合反应条件 -
黄凡13299226095…… 芳香族重氮盐的制备——重氮化反应 伯芳胺在低温及强酸水溶液中,与亚硝酸作用生成重氮盐(diazotization)的反应称为重氮化反应.重氮化反应是制备芳基重氮盐最重要的方法. 强调: 1. 重氮盐温度较高时易分解,故重氮化反应常在低温...
@秦霞6028：影响重氮化反应速度的因素有哪些 -
黄凡13299226095…… 重氮化一般反应条件 (1)反应温度 重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果.另外亚硝酸在较高温度下也容易分解.重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺...
@秦霞6028：怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
黄凡13299226095…… ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可: ②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
@秦霞6028：邻羟基苯甲醚的介绍和合成 -
黄凡13299226095…… 对羟基苯甲醚的合成.方法设计了对羟基苯甲醚的合成路线.以对氨基苯甲醚为起始原料,经重氮化、水解两步合成得到了目的物.通过工艺条件的优化,得到了最佳工艺条件,即对氨基苯甲醚(mol)∶硫酸(mol)为1∶2.0,重氮化温度为-5...
@秦霞6028：引入羟基的最佳方案 -
黄凡13299226095…… 你是要在什么里面引入羟基呢,在苯环上面吗,可以重氮化水解,也可以磺化后和氢氧化钠反应得到,也可以得到卤代苯,后水解 还以由醛基和酯基以及羰基还原得到的,这个得根据具体的目标物来确定的
@秦霞6028：有机化学难点及解析 -
黄凡13299226095…… 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...
黄凡13299226095…… [答案] 方法是苯发生硝化反应,得到硝基苯,接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺,苯胺发生重氮化反应,得到氯化重氮苯,酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基.
@秦霞6028：求解:如何去除苯环上的羟基, -
黄凡13299226095…… 酚羟基是很难除去的. 取决于你的目标分子.1用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.2. 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.
@秦霞6028：怎样在苯环上引入羟基 -
黄凡13299226095…… 硝化以后还原为氨基,然后重氮化,再水解,就可以了
@秦霞6028：急求将 - NH2通过化学反应变成 - OH的方法,涉及到有机知识,不太清楚,跪谢!!!!! -
黄凡13299226095…… 这是芳香族伯胺类物质通过重氮化反应转变成重氮盐,然后在酸性条件下,加热,水解就可以实现.重氮化反应是往芳香族伯胺类物质中加入亚硝酸钠和盐酸,反应温度在0-5度,就可以完成.
@秦霞6028：《Organic Synthesis》如何查询重氮偶合反应条件 -
黄凡13299226095…… 芳香族重氮盐的制备——重氮化反应 伯芳胺在低温及强酸水溶液中,与亚硝酸作用生成重氮盐(diazotization)的反应称为重氮化反应.重氮化反应是制备芳基重氮盐最重要的方法. 强调: 1. 重氮盐温度较高时易分解,故重氮化反应常在低温...
@秦霞6028：影响重氮化反应速度的因素有哪些 -
黄凡13299226095…… 重氮化一般反应条件 (1)反应温度 重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果.另外亚硝酸在较高温度下也容易分解.重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺...
@秦霞6028：怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
黄凡13299226095…… ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可: ②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
@秦霞6028：邻羟基苯甲醚的介绍和合成 -
黄凡13299226095…… 对羟基苯甲醚的合成.方法设计了对羟基苯甲醚的合成路线.以对氨基苯甲醚为起始原料,经重氮化、水解两步合成得到了目的物.通过工艺条件的优化,得到了最佳工艺条件,即对氨基苯甲醚(mol)∶硫酸(mol)为1∶2.0,重氮化温度为-5...
@秦霞6028：引入羟基的最佳方案 -
黄凡13299226095…… 你是要在什么里面引入羟基呢,在苯环上面吗,可以重氮化水解,也可以磺化后和氢氧化钠反应得到,也可以得到卤代苯,后水解 还以由醛基和酯基以及羰基还原得到的,这个得根据具体的目标物来确定的
@秦霞6028：有机化学难点及解析 -
黄凡13299226095…… 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...
