5000bp+marker
@井帝6713：博凌科为的AL15000 DNA Marker使用时要注意些什么?有比较了解的吗? -
司秆17888464128…… 博凌科为的 AL15000 DNA Marker为已含有1*loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便,电泳图像清晰.AL15000 DNA Marker由DNA片段15000bp、10000bp、7500bp、5000bp、3000bp、1500bp、1000bp以及500bp构成,其...
@井帝6713：电泳仪设置 - 电泳仪设置多少电流合适
司秆17888464128…… 1. 电泳仪设置多少电流合适凝胶电泳跑胶速度慢的原因分析:1.电泳液的情况:如果... 对于一般的5000bp以下的条带用1.5%的胶选择200V,电泳时间20min左右就可以了...
@井帝6713：电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么 -
司秆17888464128…… 电泳时marker选择方法: 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓...
@井帝6713：dna marker Ⅰ和dna marker Ⅱ这两种产品有什么区别
司秆17888464128…… trans2k plus dna marker由8条线状双链dna条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp);trans2k® plus ii dna marker由9条线状双链dna条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp,8000 bp).
@井帝6713：琼脂糖凝胶电泳检测dna怎么加marker -
司秆17888464128…… 你的意思是DNA ladder Marker,还是DNA染色用的EB或gelgreen. 如果是前者的话,那么在点样时加到点样孔里就可以了; 如果是后者的话,那么在制胶时加也可以,在最后染色也可以. 对EB来说,制胶时加要等琼脂糖溶解以后,稍冷却再加;最后染色就不必多说了. 对gelgreen来说,好像只有制胶时加一种方式,方法同上.
@井帝6713：我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,想请教一下,谢谢 -
司秆17888464128…… 点5ulMARKer(其实最好用超螺旋Marker),1ul 质粒(松弛型,如果是严谨性质粒浓度比较低要多点几ul).电泳后比较条带亮度,如果和4kb条带一样亮则为100ng/ul, 如果和其他条带一样亮为50ng/ul
@井帝6713：琼脂糖凝胶电泳 -
司秆17888464128…… 超螺旋和线性呗 挺正常的
@井帝6713：dna扩增时的marker怎么使用 -
司秆17888464128…… 你说的是分子量DNA marker吧,主要是用来指示扩增产物片段的大小,用的比较多的是200bp DL,就是200bp到2000bp,共10个条带.你上样的时候单独加在样品旁边的孔里.
@井帝6713：电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思?谢 - 作业帮
司秆17888464128…… [答案] 每个marker都有个说明书的,上面有说明每个条带的大小.你对照说明书就好了
@井帝6713：5kb的 dna marker 的各条带的基因量是多少 -
司秆17888464128…… 储运温度:4℃(长期保存请置于-20℃) 制品说明: DNA MarkerⅡ 为已含有1*loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便.DNA MarkerⅡ 由DNA片段1200bp、900bp、700bp、500bp、300bp、以及100bp构成,其中每条带...
司秆17888464128…… 博凌科为的 AL15000 DNA Marker为已含有1*loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便,电泳图像清晰.AL15000 DNA Marker由DNA片段15000bp、10000bp、7500bp、5000bp、3000bp、1500bp、1000bp以及500bp构成,其...
@井帝6713：电泳仪设置 - 电泳仪设置多少电流合适
司秆17888464128…… 1. 电泳仪设置多少电流合适凝胶电泳跑胶速度慢的原因分析:1.电泳液的情况:如果... 对于一般的5000bp以下的条带用1.5%的胶选择200V,电泳时间20min左右就可以了...
@井帝6713：电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么 -
司秆17888464128…… 电泳时marker选择方法: 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓...
@井帝6713：dna marker Ⅰ和dna marker Ⅱ这两种产品有什么区别
司秆17888464128…… trans2k plus dna marker由8条线状双链dna条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp);trans2k® plus ii dna marker由9条线状双链dna条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp,8000 bp).
@井帝6713：琼脂糖凝胶电泳检测dna怎么加marker -
司秆17888464128…… 你的意思是DNA ladder Marker,还是DNA染色用的EB或gelgreen. 如果是前者的话,那么在点样时加到点样孔里就可以了; 如果是后者的话,那么在制胶时加也可以,在最后染色也可以. 对EB来说,制胶时加要等琼脂糖溶解以后,稍冷却再加;最后染色就不必多说了. 对gelgreen来说,好像只有制胶时加一种方式,方法同上.
@井帝6713：我想麻烦问下,我想看一微升质粒有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该怎么估算,想请教一下,谢谢 -
司秆17888464128…… 点5ulMARKer(其实最好用超螺旋Marker),1ul 质粒(松弛型,如果是严谨性质粒浓度比较低要多点几ul).电泳后比较条带亮度,如果和4kb条带一样亮则为100ng/ul, 如果和其他条带一样亮为50ng/ul
@井帝6713：琼脂糖凝胶电泳 -
司秆17888464128…… 超螺旋和线性呗 挺正常的
@井帝6713：dna扩增时的marker怎么使用 -
司秆17888464128…… 你说的是分子量DNA marker吧,主要是用来指示扩增产物片段的大小,用的比较多的是200bp DL,就是200bp到2000bp,共10个条带.你上样的时候单独加在样品旁边的孔里.
@井帝6713：电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思?谢 - 作业帮
司秆17888464128…… [答案] 每个marker都有个说明书的,上面有说明每个条带的大小.你对照说明书就好了
@井帝6713：5kb的 dna marker 的各条带的基因量是多少 -
司秆17888464128…… 储运温度:4℃(长期保存请置于-20℃) 制品说明: DNA MarkerⅡ 为已含有1*loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便.DNA MarkerⅡ 由DNA片段1200bp、900bp、700bp、500bp、300bp、以及100bp构成,其中每条带...
