amp培养基
@何品6949：LB培养基中加Amp的作用是什么? - 作业帮
夹泡13279771283…… [答案] 筛选出有Amp抗性基因的菌株,是个分子标记,可以将某个基因用Amp抗性基因标记,如果能长在含有Amp的培养基上,说明这株菌中包含了目的基因和Amp抗性基因. 不含Amp抗性基因的菌则不生长.
@何品6949：Amp/LB液体培养基中amp是什么物质 -
夹泡13279771283…… AMP—氨苄西林(Ampicillin的缩写),是一种抗生素.为广谱半合成青霉素,毒性极低.抗菌谱与青霉素相似,对青霉素敏感的细菌效力较低,对草绿色链球菌的抗菌作用与青霉素相仿或略强.对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基本和青霉素相同.对肠球菌及李司忒菌的作用则优于苄青霉素.对耐药葡萄球菌及其它能产生青霉素酶的细菌均无抗菌作用.对革兰阴性菌有效,但易产生耐药性. 主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等.
@何品6949：Amp/LB液体培养基中amp是什么物质 - 作业帮
夹泡13279771283…… [答案] AMP—氨苄西林(Ampicillin的缩写),是一种抗生素.为广谱半合成青霉素,毒性极低.抗菌谱与青霉素相似,对青霉素敏感的细菌效力较低,对草绿色链球菌的抗菌作用与青霉素相仿或略强.对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基...
@何品6949：加了AMP的培养基能高压后再加AMP使用吗? -
夹泡13279771283…… 可以.AMP在高于60°就会失效或效力降低.你在高压灭菌后,可以再加相同量的AMP,没有多大影响.建议下次高压灭菌后,先放60°烘箱一段时间,然后取出再加AMP.祝实验顺利!
@何品6949：质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上实验组和阴性对照都没有菌落出现,这说明什么?原因是什么 -
夹泡13279771283…… 供体菌相应位点的染色体没有交换到受体菌上,而且受体菌本身不能被该选择性培养基选择. 你可以再做一组供体菌的对照试验,看看能不能生长. 这种转化本身发生频率就很低,样本一定要多.
@何品6949：质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上出现菌落,但阴性对照也有菌落出现,这说明什么?原因是什么 -
夹泡13279771283…… 阴性对照涂布的应该是没有转质粒的空菌吧? 我觉得可能有三个原因: 1,你的amp平板失活,可能是你加抗生素的时候培养基温度太高.如果这样,你的平板就相当于是无抗的. 2,无菌操作失误,带入了其他有抗性的杂菌. 3,你的空菌被转入质粒的菌污染了.或者你的菌本身有污染. 鉴定的方法很珐攻粹纪诔慌达苇惮俩简单,重点是你的阴性对照菌.做个菌落pcr看有没有目的带,或者直接挑单菌落用amp培养基(要保证不失活)摇菌过夜看长不长.
@何品6949：什么是选择性培养基?什么是鉴别性培养基?二者有何区别和联系?试举一例并分析其原理? -
夹泡13279771283…… 选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基.其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选效率.如以纤维素作唯一碳源的培养基可分散到分解纤维素的微生物.分散酵母菌和霉菌时,可添加适量的青霉素、四环素或链霉素,以抑制细菌和放线菌的生长. 鉴别性培养基是在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找到目的菌菌落的培养基,此类培养基一般用于鉴定不同微生物.如EMB即伊红美蓝乳糖造就基.大肠杆菌分解乳糖孕育发生大量混淆酸,可染上酸性伊红,伊红又和美蓝结合,菌落被染成深紫色,从菌落外貌的发射光中还可以看到绿色金属发光.
@何品6949：筛菌实验要用到哪些培养基 -
夹泡13279771283…… 那要看你是筛的什么菌,像放线菌用的是高氏一号、基因工程菌(含抗amp基团的)一般的都用含amp的lb培养基筛选
@何品6949：当质粒加入宿主细胞进行转化,为什么在涂布含有Amp的LB培养基平板前要在LB培养基 - 37度活化一小时? -
夹泡13279771283…… 一般认为,感受态细胞制备过程和质粒转化过程会使宿主细胞活力受损,所以在转化完后,会在LB培养基中活化一小时,使细胞恢复活力.
@何品6949：请问,Amp可以在倒完平板后,象x - gal,IPTG一样涂布吗...我打算是用来筛选克隆子,如果可以用量是怎样的,谢谢 -
夹泡13279771283…… 可以的,我经常这样做.这样做不会使加到板中的Amp随着板子放置时间的延长而失效.但是必须要涂均匀,并且让涂上去的Amp干透才可以涂菌.用量按照板子的体积计算,一般每块板20微升Amp储液(储液浓度200微克每微升),加80微升无菌水稀释到100微升总体积,涂板即可.
夹泡13279771283…… [答案] 筛选出有Amp抗性基因的菌株,是个分子标记,可以将某个基因用Amp抗性基因标记,如果能长在含有Amp的培养基上,说明这株菌中包含了目的基因和Amp抗性基因. 不含Amp抗性基因的菌则不生长.
@何品6949：Amp/LB液体培养基中amp是什么物质 -
夹泡13279771283…… AMP—氨苄西林(Ampicillin的缩写),是一种抗生素.为广谱半合成青霉素,毒性极低.抗菌谱与青霉素相似,对青霉素敏感的细菌效力较低,对草绿色链球菌的抗菌作用与青霉素相仿或略强.对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基本和青霉素相同.对肠球菌及李司忒菌的作用则优于苄青霉素.对耐药葡萄球菌及其它能产生青霉素酶的细菌均无抗菌作用.对革兰阴性菌有效,但易产生耐药性. 主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等.
@何品6949：Amp/LB液体培养基中amp是什么物质 - 作业帮
夹泡13279771283…… [答案] AMP—氨苄西林(Ampicillin的缩写),是一种抗生素.为广谱半合成青霉素,毒性极低.抗菌谱与青霉素相似,对青霉素敏感的细菌效力较低,对草绿色链球菌的抗菌作用与青霉素相仿或略强.对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基...
@何品6949：加了AMP的培养基能高压后再加AMP使用吗? -
夹泡13279771283…… 可以.AMP在高于60°就会失效或效力降低.你在高压灭菌后,可以再加相同量的AMP,没有多大影响.建议下次高压灭菌后,先放60°烘箱一段时间,然后取出再加AMP.祝实验顺利!
@何品6949：质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上实验组和阴性对照都没有菌落出现,这说明什么?原因是什么 -
夹泡13279771283…… 供体菌相应位点的染色体没有交换到受体菌上,而且受体菌本身不能被该选择性培养基选择. 你可以再做一组供体菌的对照试验,看看能不能生长. 这种转化本身发生频率就很低,样本一定要多.
@何品6949：质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上出现菌落,但阴性对照也有菌落出现,这说明什么?原因是什么 -
夹泡13279771283…… 阴性对照涂布的应该是没有转质粒的空菌吧? 我觉得可能有三个原因: 1,你的amp平板失活,可能是你加抗生素的时候培养基温度太高.如果这样,你的平板就相当于是无抗的. 2,无菌操作失误,带入了其他有抗性的杂菌. 3,你的空菌被转入质粒的菌污染了.或者你的菌本身有污染. 鉴定的方法很珐攻粹纪诔慌达苇惮俩简单,重点是你的阴性对照菌.做个菌落pcr看有没有目的带,或者直接挑单菌落用amp培养基(要保证不失活)摇菌过夜看长不长.
@何品6949：什么是选择性培养基?什么是鉴别性培养基?二者有何区别和联系?试举一例并分析其原理? -
夹泡13279771283…… 选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基.其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选效率.如以纤维素作唯一碳源的培养基可分散到分解纤维素的微生物.分散酵母菌和霉菌时,可添加适量的青霉素、四环素或链霉素,以抑制细菌和放线菌的生长. 鉴别性培养基是在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找到目的菌菌落的培养基,此类培养基一般用于鉴定不同微生物.如EMB即伊红美蓝乳糖造就基.大肠杆菌分解乳糖孕育发生大量混淆酸,可染上酸性伊红,伊红又和美蓝结合,菌落被染成深紫色,从菌落外貌的发射光中还可以看到绿色金属发光.
@何品6949：筛菌实验要用到哪些培养基 -
夹泡13279771283…… 那要看你是筛的什么菌,像放线菌用的是高氏一号、基因工程菌(含抗amp基团的)一般的都用含amp的lb培养基筛选
@何品6949：当质粒加入宿主细胞进行转化,为什么在涂布含有Amp的LB培养基平板前要在LB培养基 - 37度活化一小时? -
夹泡13279771283…… 一般认为,感受态细胞制备过程和质粒转化过程会使宿主细胞活力受损,所以在转化完后,会在LB培养基中活化一小时,使细胞恢复活力.
@何品6949：请问,Amp可以在倒完平板后,象x - gal,IPTG一样涂布吗...我打算是用来筛选克隆子,如果可以用量是怎样的,谢谢 -
夹泡13279771283…… 可以的,我经常这样做.这样做不会使加到板中的Amp随着板子放置时间的延长而失效.但是必须要涂均匀,并且让涂上去的Amp干透才可以涂菌.用量按照板子的体积计算,一般每块板20微升Amp储液(储液浓度200微克每微升),加80微升无菌水稀释到100微升总体积,涂板即可.
