binding+buffer怎么稀释
@喻费329：binding - buffer是什么意思 -
鄢肃17588229246…… 你好,很高兴为你解答,答案如下: binding-buffer 结合缓冲 希望我的回答对你有帮助,满意请采纳
@喻费329：Binding buffer是什么 -
鄢肃17588229246…… 应该是化学上的“连接缓冲液”吧
@喻费329：Dna胶回收实验中 binding buffer ,wash solution ,elution buffer的作用分别是什么? -
鄢肃17588229246…… 顾名思义.用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性;wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质;而elution bu...
@喻费329：binding buffer为什么不能含钾离子 - 作业帮
鄢肃17588229246…… [答案] binding buffer就是结合缓冲液,根据不同的样品会有不同的结合缓冲液 结合缓冲液的目的是就是为了帮助样品结合上介质,同时不能影响样品的活性.所以如果说不能含有钾离子那就是因为钾离子对样品活性有抑制或者不利于样品结合上介质
@喻费329：binding buffer XP2是什么 -
鄢肃17588229246…… 1ul8*binding buffer加7ul的水就得到1*binding buffer 全实际有可能不是这样,你还得加入一些别的东西,(你需要结合的东西) 这样一般是加入你样品量的七分之一.使binding buffer终浓度为1* 比如有1ml样品,加入167ul的8*binding buffer ,混匀就可以上柱或者做别的处理.
@喻费329：流式检测细胞凋亡时,binding buffer加入后可以放一段时间吗 -
鄢肃17588229246…… 你需要做两件事,一是时间曲线,而是剂量曲线.时间曲线就是从同时处理一批细胞样本,每个时间点取一个样本来分析,看何时开始出现.一般的诱导,几小时就可以出现了.所以不能等时间很长,可以每隔一,两小时取一次样,六小时候可以延长取样间隔.找到最佳时间点后,同时用不同剂量处理细胞,然后在同一个时间点测量.看剂量的影响
@喻费329：DNA binding Buffer中的poly - dIdC是什么有什么作用 -
鄢肃17588229246…… poly(dI:dC)(dI:dC),非特异性竞争DNA,特异性竞争DNA的功能是什么? 它由肌苷和胞嘧啶组成.由于其特定的结构,可抑制蛋白对标记探针的非特异结合,避免假复合物. 在凝胶迁移反应中加入poly(dI:dC)(dI:dC),可抑制粗制核抽提液中其它...
@喻费329：做蛋白纯化时,蛋白的PI是9.12 怎么配制binding buffer 和Elution buffer,我见到的缓冲液最大是8 -
鄢肃17588229246…… 建议换用碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液代替pbs,觉得一些实验书里应该会有这个的配方的.
@喻费329：请教给位高手纯化蛋白中出现的一个问题 -
鄢肃17588229246…… binding buffer 最好别加巯基乙醇,会降低吸附甚至导致金属离子还原而挂不上,此外首先检测过柱子的样品中有没有你目标蛋白,如果有,那上样要多,太少样品洗脱怕检测不出,有的蛋白也可能挂不上,那就需要在变性条件下去做,或者换个别的填料试试,不同厂家的吸附力不同.
@喻费329：谁能告诉我8*binding buffer 如何稀释为1*binding buffer? - 作业帮
鄢肃17588229246…… [答案] 1ul8*binding buffer加7ul的水就得到1*binding buffer全实际有可能不是这样,你还得加入一些别的东西,(你需要结合的东西)这样一般是加入你样品量的七分之一.使binding buffer终浓度为1*比如有1ml样品,加入167ul的8*bi...
鄢肃17588229246…… 你好,很高兴为你解答,答案如下: binding-buffer 结合缓冲 希望我的回答对你有帮助,满意请采纳
@喻费329：Binding buffer是什么 -
鄢肃17588229246…… 应该是化学上的“连接缓冲液”吧
@喻费329：Dna胶回收实验中 binding buffer ,wash solution ,elution buffer的作用分别是什么? -
鄢肃17588229246…… 顾名思义.用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性;wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质;而elution bu...
@喻费329：binding buffer为什么不能含钾离子 - 作业帮
鄢肃17588229246…… [答案] binding buffer就是结合缓冲液,根据不同的样品会有不同的结合缓冲液 结合缓冲液的目的是就是为了帮助样品结合上介质,同时不能影响样品的活性.所以如果说不能含有钾离子那就是因为钾离子对样品活性有抑制或者不利于样品结合上介质
@喻费329：binding buffer XP2是什么 -
鄢肃17588229246…… 1ul8*binding buffer加7ul的水就得到1*binding buffer 全实际有可能不是这样,你还得加入一些别的东西,(你需要结合的东西) 这样一般是加入你样品量的七分之一.使binding buffer终浓度为1* 比如有1ml样品,加入167ul的8*binding buffer ,混匀就可以上柱或者做别的处理.
@喻费329：流式检测细胞凋亡时,binding buffer加入后可以放一段时间吗 -
鄢肃17588229246…… 你需要做两件事,一是时间曲线,而是剂量曲线.时间曲线就是从同时处理一批细胞样本,每个时间点取一个样本来分析,看何时开始出现.一般的诱导,几小时就可以出现了.所以不能等时间很长,可以每隔一,两小时取一次样,六小时候可以延长取样间隔.找到最佳时间点后,同时用不同剂量处理细胞,然后在同一个时间点测量.看剂量的影响
@喻费329：DNA binding Buffer中的poly - dIdC是什么有什么作用 -
鄢肃17588229246…… poly(dI:dC)(dI:dC),非特异性竞争DNA,特异性竞争DNA的功能是什么? 它由肌苷和胞嘧啶组成.由于其特定的结构,可抑制蛋白对标记探针的非特异结合,避免假复合物. 在凝胶迁移反应中加入poly(dI:dC)(dI:dC),可抑制粗制核抽提液中其它...
@喻费329：做蛋白纯化时,蛋白的PI是9.12 怎么配制binding buffer 和Elution buffer,我见到的缓冲液最大是8 -
鄢肃17588229246…… 建议换用碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液代替pbs,觉得一些实验书里应该会有这个的配方的.
@喻费329：请教给位高手纯化蛋白中出现的一个问题 -
鄢肃17588229246…… binding buffer 最好别加巯基乙醇,会降低吸附甚至导致金属离子还原而挂不上,此外首先检测过柱子的样品中有没有你目标蛋白,如果有,那上样要多,太少样品洗脱怕检测不出,有的蛋白也可能挂不上,那就需要在变性条件下去做,或者换个别的填料试试,不同厂家的吸附力不同.
@喻费329：谁能告诉我8*binding buffer 如何稀释为1*binding buffer? - 作业帮
鄢肃17588229246…… [答案] 1ul8*binding buffer加7ul的水就得到1*binding buffer全实际有可能不是这样,你还得加入一些别的东西,(你需要结合的东西)这样一般是加入你样品量的七分之一.使binding buffer终浓度为1*比如有1ml样品,加入167ul的8*bi...
