dmso核磁出峰位置
@温河6176：以DMSO作溶剂核磁氢谱中在3出峰的是什么物质 - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] 这个是水峰的哦!可以不去管! 2.5和3.3是DMSO的溶剂峰(附近),注意一下就可以的. 感觉你的问题很不靠谱,没有结构式,具体问题具体分析.不过在3的般是烃上的H,附近有共轭或N这样的吸电子基团. 您要是说DMSO在3ppm处的峰,那是水...
@温河6176：请教大家,核磁图谱中,甲醇和水在DMSO中的出峰位置分别是多少啊?
终廖19890591945…… 送核磁时样品在dmso和甲醇中都溶,选哪个氘代试剂没做过很复杂的分子,根据个人感觉基本上是从老少咸宜的氘氯开始,搞不定再进一步换别的.溶解性是重要因素,如果氘氯溶解性不够好,可以换极性更强的氘代DMSO、氘甲醇、氘乙酸、氘三氟乙酸、氘水.氘氯呈弱酸性,如果分子里有个关键的活泼氢需要观察到,就换氘代DMSO;如果分子对酸敏感,在氘氯里少加点碱中和一下;如果溶剂峰位置和某个关键峰位置重合,当然要换.
@温河6176：核磁乙醇的峰会在0.8到0.9吗,DMSO溶剂 - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] 氘代DMSO中乙醇出三个峰,分别为甲基的1.06三重峰,亚甲基的3.44四重峰,羟基的4.63单峰.
@温河6176：在分析聚氨酯弹性体时,用DMSO作溶剂做核磁,在3.33与2.5处的峰是溶剂的峰吗? - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] DMSO上的两个甲基的化学环境相同,都在2.4左右出峰,而己二酸靠近羰基的亚甲基在2.2左右出峰,3.33左右的肯定不是溶剂峰,应该是聚酯多元醇中醇那一部分中如乙二醇的亚甲基的峰,且是远离羰基的那个.
@温河6176：NMR中DEPTQ中DMSO峰为什么朝下核磁碳谱中DEPTQ中DMSO峰为什么朝下,DMSO不是两个甲基 - CH3吗 - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] 好像溶剂峰和季碳出在同一侧,都是向下的.你这个DMSO是氘代的吧?已经不是CH3了,而是CD3
@温河6176：甲醇钠核磁图谱在哪个位置? -
终廖19890591945…… 用D2O为溶剂,只有一个甲基峰,氢谱大约出现在3.5-4.5ppm左右,碳谱可能在50-70 ppm左右.
@温河6176：核磁共振氢谱解析 -
终廖19890591945…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
@温河6176：羟基在氢谱中显几个峰,为什么 -
终廖19890591945…… 如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou. 如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况: 1,用D2O作溶剂,羟基不出峰; 2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变. 3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰. 4,羟基一般只会出一个峰,但也可能遇到一些情况,会被相邻碳上的氢裂分,而变成两重或两重以上的峰.
@温河6176：如何除去氘代DMSO作的氢谱中的水峰? - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] 如果你的峰位置和那个水峰有重叠,又是已知化合物,应该没有必要看到裂分,而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同,有可能裂分也不行,我做过文献报道500M的数据比我用400M的做出来的裂分就好,但是基本峰位置对就应该可以了.(个人意...
@温河6176：为什么在氢核磁谱里 羟基氢出单峰 -
终廖19890591945…… 那是因为氧上只有一个氢,不能再连其他的氢.
终廖19890591945…… [答案] 这个是水峰的哦!可以不去管! 2.5和3.3是DMSO的溶剂峰(附近),注意一下就可以的. 感觉你的问题很不靠谱,没有结构式,具体问题具体分析.不过在3的般是烃上的H,附近有共轭或N这样的吸电子基团. 您要是说DMSO在3ppm处的峰,那是水...
@温河6176：请教大家,核磁图谱中,甲醇和水在DMSO中的出峰位置分别是多少啊?
终廖19890591945…… 送核磁时样品在dmso和甲醇中都溶,选哪个氘代试剂没做过很复杂的分子,根据个人感觉基本上是从老少咸宜的氘氯开始,搞不定再进一步换别的.溶解性是重要因素,如果氘氯溶解性不够好,可以换极性更强的氘代DMSO、氘甲醇、氘乙酸、氘三氟乙酸、氘水.氘氯呈弱酸性,如果分子里有个关键的活泼氢需要观察到,就换氘代DMSO;如果分子对酸敏感,在氘氯里少加点碱中和一下;如果溶剂峰位置和某个关键峰位置重合,当然要换.
@温河6176：核磁乙醇的峰会在0.8到0.9吗,DMSO溶剂 - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] 氘代DMSO中乙醇出三个峰,分别为甲基的1.06三重峰,亚甲基的3.44四重峰,羟基的4.63单峰.
@温河6176：在分析聚氨酯弹性体时,用DMSO作溶剂做核磁,在3.33与2.5处的峰是溶剂的峰吗? - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] DMSO上的两个甲基的化学环境相同,都在2.4左右出峰,而己二酸靠近羰基的亚甲基在2.2左右出峰,3.33左右的肯定不是溶剂峰,应该是聚酯多元醇中醇那一部分中如乙二醇的亚甲基的峰,且是远离羰基的那个.
@温河6176：NMR中DEPTQ中DMSO峰为什么朝下核磁碳谱中DEPTQ中DMSO峰为什么朝下,DMSO不是两个甲基 - CH3吗 - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] 好像溶剂峰和季碳出在同一侧,都是向下的.你这个DMSO是氘代的吧?已经不是CH3了,而是CD3
@温河6176：甲醇钠核磁图谱在哪个位置? -
终廖19890591945…… 用D2O为溶剂,只有一个甲基峰,氢谱大约出现在3.5-4.5ppm左右,碳谱可能在50-70 ppm左右.
@温河6176：核磁共振氢谱解析 -
终廖19890591945…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
@温河6176：羟基在氢谱中显几个峰,为什么 -
终廖19890591945…… 如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou. 如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况: 1,用D2O作溶剂,羟基不出峰; 2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变. 3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰. 4,羟基一般只会出一个峰,但也可能遇到一些情况,会被相邻碳上的氢裂分,而变成两重或两重以上的峰.
@温河6176：如何除去氘代DMSO作的氢谱中的水峰? - 作业帮
终廖19890591945…… [答案] 如果你的峰位置和那个水峰有重叠,又是已知化合物,应该没有必要看到裂分,而且如果核磁你用的那个和文献兆数不同,有可能裂分也不行,我做过文献报道500M的数据比我用400M的做出来的裂分就好,但是基本峰位置对就应该可以了.(个人意...
@温河6176：为什么在氢核磁谱里 羟基氢出单峰 -
终廖19890591945…… 那是因为氧上只有一个氢,不能再连其他的氢.
