dmso氢谱溶剂峰是单峰吗
@周瑶6004：核磁氢谱DMSO溶剂峰的左边多出来一个强单峰,请问这个可能是什么 -
子烟19852518207…… 有可能是你样品的峰,如果怀疑不是,可重新处理提纯样品再做.
@周瑶6004：核磁乙醇的峰会在0.8到0.9吗,DMSO溶剂 -
子烟19852518207…… 不会.氘代DMSO中乙醇出三个峰,分别为甲基的1.06三重峰,亚甲基的3.44四重峰,羟基的4.63单峰.
@周瑶6004：羟基在氢谱中显几个峰,为什么 -
子烟19852518207…… 如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou. 如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况: 1,用D2O作溶剂,羟基不出峰; 2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变. 3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰. 4,羟基一般只会出一个峰,但也可能遇到一些情况,会被相邻碳上的氢裂分,而变成两重或两重以上的峰.
@周瑶6004：溶剂峰在碳谱和氢谱中一定会同时出现吗 -
子烟19852518207…… 活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察.还有就是活泼氢在质子溶剂,比如氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰;而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰.碳谱无法判断活泼氢.
@周瑶6004：在分析聚氨酯弹性体时,用DMSO作溶剂做核磁,在3.33与2.5处的峰是溶剂的峰吗? -
子烟19852518207…… DMSO上的两个甲基的化学环境相同,都在2.4左右出峰,而己二酸靠近羰基的亚甲基在2.2左右出峰,3.33左右的肯定不是溶剂峰,应该是聚酯多元醇中醇那一部分中如乙二醇的亚甲基的峰,且是远离羰基的那个.
@周瑶6004：为什么在氢核磁谱里 羟基氢出单峰 -
子烟19852518207…… 那是因为氧上只有一个氢,不能再连其他的氢.
@周瑶6004：求1,1 - 环丙基二甲醇的合成原料和方法?做好能多给几条思路.. -
子烟19852518207…… 1,1-环丙基二甲醇的合成原料一般是用丙二酸三乙酯引入溴以后关环,水解即可.你这种原料很有可能是2,2-二溴新戊二醇,从你提出的出峰情况应该不会错,在氘带甲醇中很有可能羟基被替代而打不出来,而且没有裂分足以证明是有氢打掉了的,而且从分子量上来说也是可以解释的,和打出来的质谱我们知道他们之间相隔60,刚好是两个水加上溶剂的分子量,至于合成过程中的通入氨气无非两个作用,一是纯化,而是回收锌,希望我的想法对你有所帮助.
@周瑶6004：氘代试剂 氢谱和碳谱 -
子烟19852518207…… 酚试剂分光光度法 1.原理 满意请采纳
@周瑶6004：核磁共振氢谱解析 -
子烟19852518207…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
@周瑶6004：以DMSO作溶剂核磁氢谱中在3出峰的是什么物质 - 作业帮
子烟19852518207…… [答案] 这个是水峰的哦!可以不去管! 2.5和3.3是DMSO的溶剂峰(附近),注意一下就可以的. 感觉你的问题很不靠谱,没有结构式,具体问题具体分析.不过在3的般是烃上的H,附近有共轭或N这样的吸电子基团. 您要是说DMSO在3ppm处的峰,那是水...
子烟19852518207…… 有可能是你样品的峰,如果怀疑不是,可重新处理提纯样品再做.
@周瑶6004：核磁乙醇的峰会在0.8到0.9吗,DMSO溶剂 -
子烟19852518207…… 不会.氘代DMSO中乙醇出三个峰,分别为甲基的1.06三重峰,亚甲基的3.44四重峰,羟基的4.63单峰.
@周瑶6004：羟基在氢谱中显几个峰,为什么 -
子烟19852518207…… 如果是高中阶段考试,回答如gameliuzhou. 如果是自己做的核磁谱,可能有如下几种情况: 1,用D2O作溶剂,羟基不出峰; 2,用CDCl3作溶剂,羟基可能出峰,也可能不出峰.峰一般都较宽.峰位置随浓度不同而有所改变. 3,用d6-DMSO、py等做溶剂,羟基一般会出峰. 4,羟基一般只会出一个峰,但也可能遇到一些情况,会被相邻碳上的氢裂分,而变成两重或两重以上的峰.
@周瑶6004：溶剂峰在碳谱和氢谱中一定会同时出现吗 -
子烟19852518207…… 活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察.还有就是活泼氢在质子溶剂,比如氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰;而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰.碳谱无法判断活泼氢.
@周瑶6004：在分析聚氨酯弹性体时,用DMSO作溶剂做核磁,在3.33与2.5处的峰是溶剂的峰吗? -
子烟19852518207…… DMSO上的两个甲基的化学环境相同,都在2.4左右出峰,而己二酸靠近羰基的亚甲基在2.2左右出峰,3.33左右的肯定不是溶剂峰,应该是聚酯多元醇中醇那一部分中如乙二醇的亚甲基的峰,且是远离羰基的那个.
@周瑶6004：为什么在氢核磁谱里 羟基氢出单峰 -
子烟19852518207…… 那是因为氧上只有一个氢,不能再连其他的氢.
@周瑶6004：求1,1 - 环丙基二甲醇的合成原料和方法?做好能多给几条思路.. -
子烟19852518207…… 1,1-环丙基二甲醇的合成原料一般是用丙二酸三乙酯引入溴以后关环,水解即可.你这种原料很有可能是2,2-二溴新戊二醇,从你提出的出峰情况应该不会错,在氘带甲醇中很有可能羟基被替代而打不出来,而且没有裂分足以证明是有氢打掉了的,而且从分子量上来说也是可以解释的,和打出来的质谱我们知道他们之间相隔60,刚好是两个水加上溶剂的分子量,至于合成过程中的通入氨气无非两个作用,一是纯化,而是回收锌,希望我的想法对你有所帮助.
@周瑶6004：氘代试剂 氢谱和碳谱 -
子烟19852518207…… 酚试剂分光光度法 1.原理 满意请采纳
@周瑶6004：核磁共振氢谱解析 -
子烟19852518207…… 一楼说得对! 因为羧基-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如: -COO-(A)-H + -COO- (B) <- -> -COO-(A)- + -COO- (B)-H, 或者考虑为是-OH而不是-H在交换. 如果这个H在A或B的羧基之间不停地...
@周瑶6004：以DMSO作溶剂核磁氢谱中在3出峰的是什么物质 - 作业帮
子烟19852518207…… [答案] 这个是水峰的哦!可以不去管! 2.5和3.3是DMSO的溶剂峰(附近),注意一下就可以的. 感觉你的问题很不靠谱,没有结构式,具体问题具体分析.不过在3的般是烃上的H,附近有共轭或N这样的吸电子基团. 您要是说DMSO在3ppm处的峰,那是水...
