lcms与lcmsms的区别
@笪岭2116：ZQJ - 542氦质谱检漏仪怎么操作 -
林肩19526369337…… 直接开机,等待系统正常后就可以了,系统正常后后慢慢降到本底5E-11,然后按测试键即可实现检漏放气操作.
@笪岭2116：色谱和质谱联用有何突出优势 -
林肩19526369337…… 色谱与质谱是绝佳的组合;一个负责将复杂组分尽量得分开,另一个通过分子量这个固有内标将化合物一个一个检测并定性定量;强大的分离能力加上强大的检测能力就是LCMS的无敌之处 首先,也是最基本的.二者联用以后可以不再刻意纠结...
@笪岭2116：LCMS原理 -
林肩19526369337…… LCMS(LearningContent Management System) 即学习内容管理系统,是LMS学习管理功能与CMS(Content management system)内容管理功能的集合,是以学习物件的形式来创建、存储、组装和传输个性化学习内容的系统,能够较为高效地设计、创建和发布E-learning课程 并测量其效果.LCMS把内容和传输媒体隔离开.内容是在一个时间被制作,以多种方式传输.LCMS也消除了专业化程序技能的需要,允许编辑人员将内容填写在事先编好的程序模板中.因为内容以小物件的方式创建,内容开发者能重用被其他人用的内容,节省开发时间,正如提供了一致的消息给学习者.
@笪岭2116：今天做水产的氯霉素测定,老师在实验前进行了“加标”和“内标”,内标是氯霉素标准溶液 -
林肩19526369337…… 最快是用试剂盒方法,但是是半定量.然后就是用LCMSMS检测方法,速度也快而且灵敏度高.称取5克样左右+15ml水样+内标,混匀+甲醇至30ml,混匀,离心+2g氯化钠+20ml乙酸乙酯,涡旋,离心然后取乙酸乙酯层,过无水硫酸钠柱(吸水)然后氮吹.用流动相定容,过膜上级.(因为蜂蜜基质比较干净,完全不需要过柱净化)
@笪岭2116：有机物成分分析? -
林肩19526369337…… 比较常规的方法,是通过LC-MS来确定杂质峰的位置及其分子量——注意,你在LCMS里看到的丰度最强的峰不一定就是分子离子峰,所以,这个MS只能作为辅助判断依据;有了这个初步的MS之后,你再根据反应式来判断,这个到底可能会产生什么样的杂质或副产物?如果你凑出来的分子量与杂质峰的一致,或者+23,或者+39,或者+18、-18等等,那么说明你猜的可能就八九不离十了.在做药品申报时,往往还要严格鉴定杂质的结构.这时就需要你把这个杂质分离纯化出来,再去打核磁来进一步的确认了.这个的工作量相对比较大,因为杂质往往不多,而且难以分离,一般直接使用制备HPLC来分离的.差不多就是这样吧.
@笪岭2116：色谱法中有机农药残留用什么检测器 -
林肩19526369337…… 大的分类可以分为气相色谱法和液相色谱法.气相色谱法检测器有,ECD,FID,FPD,HPD,GCMS,GCMSMS等 液相色谱法检测器有,UV(PDA),RF,LCMSMS、ELSD等
@笪岭2116：污水检测需要哪些仪器 -
林肩19526369337…… 需要高端的飞秒检测、ICP-MS、LCMS、GCMS、氨氮仪、COD、BOD仪器、色光仪等
@笪岭2116：请教thermo LCMSMS 洗针液走空的后果 -
林肩19526369337…… 样品是否出峰好象和洗针液没什么关系,洗针液只是在进样后将进样针洗干净而已
@笪岭2116：【求助】赐教:进样中如何控制1微升的液体?? -
林肩19526369337…… 你先抽取一定量的液体(大于1微升),不要有气泡,在回拉一点计数,所留液体在1.3左右就可以了!感觉只要保证每次进样体积一样就行,至于是不是准确的一微升,不用控制那么严格吧lcmsms(站内联系TA)日本的制药行业进样都是进2ul的,你说的1ul应该也是可控的,选择好的进样器,校准通过了应该是没有问题的.zxlyid(站内联系TA)就是因为针头的死体积造成最后一次吸入空气的时候发现针管内有超过1微升的液体,我都是用10微升的微量进样针,如果样品定性还好说,如果定量呢怎么办?
林肩19526369337…… 直接开机,等待系统正常后就可以了,系统正常后后慢慢降到本底5E-11,然后按测试键即可实现检漏放气操作.
@笪岭2116：色谱和质谱联用有何突出优势 -
林肩19526369337…… 色谱与质谱是绝佳的组合;一个负责将复杂组分尽量得分开,另一个通过分子量这个固有内标将化合物一个一个检测并定性定量;强大的分离能力加上强大的检测能力就是LCMS的无敌之处 首先,也是最基本的.二者联用以后可以不再刻意纠结...
@笪岭2116：LCMS原理 -
林肩19526369337…… LCMS(LearningContent Management System) 即学习内容管理系统,是LMS学习管理功能与CMS(Content management system)内容管理功能的集合,是以学习物件的形式来创建、存储、组装和传输个性化学习内容的系统,能够较为高效地设计、创建和发布E-learning课程 并测量其效果.LCMS把内容和传输媒体隔离开.内容是在一个时间被制作,以多种方式传输.LCMS也消除了专业化程序技能的需要,允许编辑人员将内容填写在事先编好的程序模板中.因为内容以小物件的方式创建,内容开发者能重用被其他人用的内容,节省开发时间,正如提供了一致的消息给学习者.
@笪岭2116：今天做水产的氯霉素测定,老师在实验前进行了“加标”和“内标”,内标是氯霉素标准溶液 -
林肩19526369337…… 最快是用试剂盒方法,但是是半定量.然后就是用LCMSMS检测方法,速度也快而且灵敏度高.称取5克样左右+15ml水样+内标,混匀+甲醇至30ml,混匀,离心+2g氯化钠+20ml乙酸乙酯,涡旋,离心然后取乙酸乙酯层,过无水硫酸钠柱(吸水)然后氮吹.用流动相定容,过膜上级.(因为蜂蜜基质比较干净,完全不需要过柱净化)
@笪岭2116：有机物成分分析? -
林肩19526369337…… 比较常规的方法,是通过LC-MS来确定杂质峰的位置及其分子量——注意,你在LCMS里看到的丰度最强的峰不一定就是分子离子峰,所以,这个MS只能作为辅助判断依据;有了这个初步的MS之后,你再根据反应式来判断,这个到底可能会产生什么样的杂质或副产物?如果你凑出来的分子量与杂质峰的一致,或者+23,或者+39,或者+18、-18等等,那么说明你猜的可能就八九不离十了.在做药品申报时,往往还要严格鉴定杂质的结构.这时就需要你把这个杂质分离纯化出来,再去打核磁来进一步的确认了.这个的工作量相对比较大,因为杂质往往不多,而且难以分离,一般直接使用制备HPLC来分离的.差不多就是这样吧.
@笪岭2116：色谱法中有机农药残留用什么检测器 -
林肩19526369337…… 大的分类可以分为气相色谱法和液相色谱法.气相色谱法检测器有,ECD,FID,FPD,HPD,GCMS,GCMSMS等 液相色谱法检测器有,UV(PDA),RF,LCMSMS、ELSD等
@笪岭2116：污水检测需要哪些仪器 -
林肩19526369337…… 需要高端的飞秒检测、ICP-MS、LCMS、GCMS、氨氮仪、COD、BOD仪器、色光仪等
@笪岭2116：请教thermo LCMSMS 洗针液走空的后果 -
林肩19526369337…… 样品是否出峰好象和洗针液没什么关系,洗针液只是在进样后将进样针洗干净而已
@笪岭2116：【求助】赐教:进样中如何控制1微升的液体?? -
林肩19526369337…… 你先抽取一定量的液体(大于1微升),不要有气泡,在回拉一点计数,所留液体在1.3左右就可以了!感觉只要保证每次进样体积一样就行,至于是不是准确的一微升,不用控制那么严格吧lcmsms(站内联系TA)日本的制药行业进样都是进2ul的,你说的1ul应该也是可控的,选择好的进样器,校准通过了应该是没有问题的.zxlyid(站内联系TA)就是因为针头的死体积造成最后一次吸入空气的时候发现针管内有超过1微升的液体,我都是用10微升的微量进样针,如果样品定性还好说,如果定量呢怎么办?
