lcms出峰
@咸曲5205：液质联用进样时报进样程序错误是什么原因 -
乐怜15187177847…… 应该是 组分从色谱柱中 出来后进入到检测器(UV)的时候 有一个光学信号 就是出现了吸收峰 这个信号会传回电脑或者是 工作站 记录下来这个信号的一些情况 例如:出峰的时间 峰高 峰寛等信息 在经过计算能到到 峰面积 分离度等信息.这些信息被 电脑(工作站)储存下了,并且处理 ,在返回给 质谱仪 这样就能控制质谱仪什么时候开始采集数据了你可以观察一下 在使用LCMS的时候 LC的出峰总是比MS出峰要早上一些时间 这段时间是由于进样顺序及管路长短造成 但是这段时间就足够电脑分析出 采集的数据了
@咸曲5205：在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 -
乐怜15187177847…… 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序, 影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
@咸曲5205：有机物成分分析? -
乐怜15187177847…… 比较常规的方法,是通过LC-MS来确定杂质峰的位置及其分子量——注意,你在LCMS里看到的丰度最强的峰不一定就是分子离子峰,所以,这个MS只能作为辅助判断依据;有了这个初步的MS之后,你再根据反应式来判断,这个到底可能会产生什么样的杂质或副产物?如果你凑出来的分子量与杂质峰的一致,或者+23,或者+39,或者+18、-18等等,那么说明你猜的可能就八九不离十了.在做药品申报时,往往还要严格鉴定杂质的结构.这时就需要你把这个杂质分离纯化出来,再去打核磁来进一步的确认了.这个的工作量相对比较大,因为杂质往往不多,而且难以分离,一般直接使用制备HPLC来分离的.差不多就是这样吧.
@咸曲5205：如何判断化合物的出峰顺序 -
乐怜15187177847…… 这里我简单说一下化合物出峰顺序有几点:1. 熔点高的出峰时间长,即在后面出峰,比如甲醇和甲苯,甲苯沸点高出峰在后;2.分子量大的出峰晚,这个跟熔沸点也有点关系;3. 物质的极性大小有关,普通柱子(常规色谱柱)极性大的出峰晚,极性小的出峰早,如果是特殊的柱子,有可能颠倒出峰.
@咸曲5205：一张高相液相有关物质的图谱怎样确定哪些是已知杂质峰哪些是未知杂质峰 -
乐怜15187177847…… 有杂质对照品的峰为已知杂质,如果没有就都是未知杂质了,有色谱图吗?空白 溶剂是不是 做了?你要知道你的样品里的有关物质大概有哪些,然后进相关的标准品,确定出峰位置,出峰时间一致的,差不多就是一种物质.不能确定的都为未...
@咸曲5205：请问有谁做过有机合成维拉佐酮项目的啊? 你做的时候HPLC有37分钟这个峰吗? 跪谢~ -
乐怜15187177847…… HPLC 的分析条件不同,应该出峰时间不一样,甚至有没有峰出都不一定,所以,最好用你的液相条件做一下LCMS确认下分子量,然后在对比下杂质,或者直接跟杂质做对比
@咸曲5205：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
乐怜15187177847…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@咸曲5205：HPLC定量分析实验中苯和苯酚的出峰顺序?为什么? -
乐怜15187177847…… 在最普通的C18柱,反相的条件下,苯酚先出峰,因为苯酚的极性比苯大,且C18柱是弱极性柱 关键是要看柱子的极性,在强极性柱的情况下,出峰的顺序就要反了
@咸曲5205：高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - 作业帮
乐怜15187177847…… [答案] 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高...
@咸曲5205：LCMS测定水产品中孔雀石绿残留量流动相 -
乐怜15187177847…… 一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断:a)LCMS合格谱图的标准:1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0(进样峰时间),并小于全部运行时间的4/5;2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准(一般为220nm),弱紫外样品(紫外吸收在...
乐怜15187177847…… 应该是 组分从色谱柱中 出来后进入到检测器(UV)的时候 有一个光学信号 就是出现了吸收峰 这个信号会传回电脑或者是 工作站 记录下来这个信号的一些情况 例如:出峰的时间 峰高 峰寛等信息 在经过计算能到到 峰面积 分离度等信息.这些信息被 电脑(工作站)储存下了,并且处理 ,在返回给 质谱仪 这样就能控制质谱仪什么时候开始采集数据了你可以观察一下 在使用LCMS的时候 LC的出峰总是比MS出峰要早上一些时间 这段时间是由于进样顺序及管路长短造成 但是这段时间就足够电脑分析出 采集的数据了
@咸曲5205：在气相色谱分析中试样的出峰顺序由什么决定 -
乐怜15187177847…… 气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序, 影响因素很多,主要有如下两点: 一:色谱柱填料的类型 二:样品本身的特性 例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由样品本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢.而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢. 无论用何种毛细管柱,对于绝大多数样品,样品的沸点是影响出峰顺序的决定性因素.其次再考虑极性和升温程序等其他因素.
@咸曲5205：有机物成分分析? -
乐怜15187177847…… 比较常规的方法,是通过LC-MS来确定杂质峰的位置及其分子量——注意,你在LCMS里看到的丰度最强的峰不一定就是分子离子峰,所以,这个MS只能作为辅助判断依据;有了这个初步的MS之后,你再根据反应式来判断,这个到底可能会产生什么样的杂质或副产物?如果你凑出来的分子量与杂质峰的一致,或者+23,或者+39,或者+18、-18等等,那么说明你猜的可能就八九不离十了.在做药品申报时,往往还要严格鉴定杂质的结构.这时就需要你把这个杂质分离纯化出来,再去打核磁来进一步的确认了.这个的工作量相对比较大,因为杂质往往不多,而且难以分离,一般直接使用制备HPLC来分离的.差不多就是这样吧.
@咸曲5205：如何判断化合物的出峰顺序 -
乐怜15187177847…… 这里我简单说一下化合物出峰顺序有几点:1. 熔点高的出峰时间长,即在后面出峰,比如甲醇和甲苯,甲苯沸点高出峰在后;2.分子量大的出峰晚,这个跟熔沸点也有点关系;3. 物质的极性大小有关,普通柱子(常规色谱柱)极性大的出峰晚,极性小的出峰早,如果是特殊的柱子,有可能颠倒出峰.
@咸曲5205：一张高相液相有关物质的图谱怎样确定哪些是已知杂质峰哪些是未知杂质峰 -
乐怜15187177847…… 有杂质对照品的峰为已知杂质,如果没有就都是未知杂质了,有色谱图吗?空白 溶剂是不是 做了?你要知道你的样品里的有关物质大概有哪些,然后进相关的标准品,确定出峰位置,出峰时间一致的,差不多就是一种物质.不能确定的都为未...
@咸曲5205：请问有谁做过有机合成维拉佐酮项目的啊? 你做的时候HPLC有37分钟这个峰吗? 跪谢~ -
乐怜15187177847…… HPLC 的分析条件不同,应该出峰时间不一样,甚至有没有峰出都不一定,所以,最好用你的液相条件做一下LCMS确认下分子量,然后在对比下杂质,或者直接跟杂质做对比
@咸曲5205：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
乐怜15187177847…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@咸曲5205：HPLC定量分析实验中苯和苯酚的出峰顺序?为什么? -
乐怜15187177847…… 在最普通的C18柱,反相的条件下,苯酚先出峰,因为苯酚的极性比苯大,且C18柱是弱极性柱 关键是要看柱子的极性,在强极性柱的情况下,出峰的顺序就要反了
@咸曲5205：高效液相色谱图在2分钟内出峰可以吗?多长时间出峰比较好 - 作业帮
乐怜15187177847…… [答案] 可以!前提是你要用UHPLC或用短柱! 对于出峰时间要看你分析的物质.以及所分析物质有没有国标或相应标准 备注:如何判断出峰时间是否合适 1、用标准物质代替样品分析.看同等条件下的保留时间及理论塔板 2、柱子越短出峰时间靠前. 3、超高...
@咸曲5205：LCMS测定水产品中孔雀石绿残留量流动相 -
乐怜15187177847…… 一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断:a)LCMS合格谱图的标准:1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0(进样峰时间),并小于全部运行时间的4/5;2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准(一般为220nm),弱紫外样品(紫外吸收在...
