sea复合37是什么
@皮供1082：检查了地贫基因检测结果显示a3.7缺失复合SEA缺失的a地中海贫?
隆喻15637354010…… 地中海贫血主要是由于血含蛋白合成障碍和破坏过多引起的贫血,轻度贫血一般症状不是很明显,主要表现为皮肤特别是粘膜较苍白,重一点的还会出现心率加快,特别是轻微活动就会引起心率加快比较明显.
@皮供1082：我怀孕27周过3天了,发现胎宝宝基因诊断结果:3.7缺失复合东南亚型缺失a地中海贫血( - - SEA/ - a3.7,βA/βA)请问对宝宝有什么影响?宝宝还能要吗? -
隆喻15637354010…… 地中海贫血是遗传来的 你或你的伴侣其中一人肯定有这病 孩子不能不要 你下一个孩子还会是这样 {婚前体检是很必要的}、
@皮供1082：老公a - 地贫基因SEA缺失,我a - 地贫基因3.7缺失对胎儿有什么?
隆喻15637354010…… 结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,为轻型a-地贫. 由于只是标准型携带者,对本人健康影响轻微甚至可以忽略,一般不会贫血或轻微贫血,如果孕期贫血可以适当补血,可结合查下有无缺铁,补充铁剂,同时注意营养均衡. 对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因,有的话,后代有1/4的机率会得中或重型地贫;无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型,影响不大,另有1/2的机率是完全正常;建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带,有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生.
@皮供1082：四氟补偿器有哪些种类 -
隆喻15637354010…… 有普通型聚四氟乙烯补偿器(SEA)、不锈钢复合型聚四氟乙烯补偿器(SEB)、耐负压型(SEAC、SEBC),看在什么环境下使用吧,补偿器的厂家很多质量什么的都不是很清楚,我推荐:张家港市.星宇石化机械有限公司.葫芦岛分公司 他们家挺不错的
@皮供1082：杂合缺失SEA|aa型和GP6D/4.6GPD/27.是什么样情况? - 久久问医
隆喻15637354010…… 您好,结合您的检查结果,考虑是患有地贫,患者可以去医院血液科进一步确诊.目前临床上地贫主要有两种类型,分别是β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一. 患者在平时需要注意休息,积极的预防感染,避免导致并发症出现,可以适当的适当补充叶酸和维生素B12.鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生.
@皮供1082：SEA杂合突变是什么意思?a - 地中海贫血基因分型a/a - SEA杂
隆喻15637354010…… 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血.β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”.本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候. 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾, 增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血 消瘤,兼清湿热等治法
@皮供1082：孕25周了,胎儿基因型为:――SEA/ - a3.7 阝17/阝N医生告知是地贫中间型的 -
隆喻15637354010…… 这个属于血红蛋白h病,不同个体表现不一样,但是都是会影响以后生活的
隆喻15637354010…… 地中海贫血主要是由于血含蛋白合成障碍和破坏过多引起的贫血,轻度贫血一般症状不是很明显,主要表现为皮肤特别是粘膜较苍白,重一点的还会出现心率加快,特别是轻微活动就会引起心率加快比较明显.
@皮供1082：我怀孕27周过3天了,发现胎宝宝基因诊断结果:3.7缺失复合东南亚型缺失a地中海贫血( - - SEA/ - a3.7,βA/βA)请问对宝宝有什么影响?宝宝还能要吗? -
隆喻15637354010…… 地中海贫血是遗传来的 你或你的伴侣其中一人肯定有这病 孩子不能不要 你下一个孩子还会是这样 {婚前体检是很必要的}、
@皮供1082：老公a - 地贫基因SEA缺失,我a - 地贫基因3.7缺失对胎儿有什么?
隆喻15637354010…… 结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,为轻型a-地贫. 由于只是标准型携带者,对本人健康影响轻微甚至可以忽略,一般不会贫血或轻微贫血,如果孕期贫血可以适当补血,可结合查下有无缺铁,补充铁剂,同时注意营养均衡. 对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因,有的话,后代有1/4的机率会得中或重型地贫;无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型,影响不大,另有1/2的机率是完全正常;建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带,有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生.
@皮供1082：四氟补偿器有哪些种类 -
隆喻15637354010…… 有普通型聚四氟乙烯补偿器(SEA)、不锈钢复合型聚四氟乙烯补偿器(SEB)、耐负压型(SEAC、SEBC),看在什么环境下使用吧,补偿器的厂家很多质量什么的都不是很清楚,我推荐:张家港市.星宇石化机械有限公司.葫芦岛分公司 他们家挺不错的
@皮供1082：杂合缺失SEA|aa型和GP6D/4.6GPD/27.是什么样情况? - 久久问医
隆喻15637354010…… 您好,结合您的检查结果,考虑是患有地贫,患者可以去医院血液科进一步确诊.目前临床上地贫主要有两种类型,分别是β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一. 患者在平时需要注意休息,积极的预防感染,避免导致并发症出现,可以适当的适当补充叶酸和维生素B12.鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生.
@皮供1082：SEA杂合突变是什么意思?a - 地中海贫血基因分型a/a - SEA杂
隆喻15637354010…… 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血.β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”.本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候. 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾, 增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血 消瘤,兼清湿热等治法
@皮供1082：孕25周了,胎儿基因型为:――SEA/ - a3.7 阝17/阝N医生告知是地贫中间型的 -
隆喻15637354010…… 这个属于血红蛋白h病,不同个体表现不一样,但是都是会影响以后生活的
