takara官网marker
@法茜3206：怎样根据DNAmark的亮度来推测自己提的DNA的浓度
鲁拜19812931817…… 我自己当时毛估的方法(举例TAKARA 250 bp DNA Ladder Marker): 这是公司说明书: ■ 浓度 约500 ng/ 5μl ■ 制品说明 本制品由双链DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成,共8条带.其中1000 bp的DNA片段为指示带,显示亮带.本品已混有上样缓冲液,可直接用于凝胶电泳.
@法茜3206：哪里的DNA Marker用着效果好?得过得去的,别太差. -
鲁拜19812931817…… 我们实验室都是用的takara的marker,一般用个几个月没问题
@法茜3206：请问λDNA/Hind Ⅲ Marker 用哪家的好? -
鲁拜19812931817…… TAKARA的,我们实验室用的Marker都是从他们那儿买的
@法茜3206：做琼脂糖凝胶电泳中的dna条带分析,用的Trans DNA Marker(全式金的产品),我应该怎么操作? -
鲁拜19812931817…… 用什么DNA Marker不重要,电泳的时候安装说明书建议的用量(我们用的是TAKARA公司的Marker,一般小孔胶加5ul),直接加到样品边上的孔里就OK了.
@法茜3206：Takara 的λ - Hind III digest DNA Marker 110伏电压跑多久多大的琼脂糖浓度能跑开啊 -
鲁拜19812931817…… 0.8-1%的agar跑一个小时吧,loading buffer不要跑出去就可以了
@法茜3206：做pcr对dna粗略定量,我用λHindⅢ marker做比对,请问有谁知道此marker每条带的含量,谢谢! -
鲁拜19812931817…… λ DNA 全长48502bp. HindⅢ 消化后产生8条带:23130bp、9416bp、6557bp、4361bp、2322bp、2027bp、564bp、125bp.每条带含量就根据比例来就可以了. 上样量100ng的话,比如23130bp的含量就是100*23130/48502.所以短的条带质量低,亮度都会比较弱.
@法茜3206：20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别 -
鲁拜19812931817…… 20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别:DNA的量是3.5微升 1、产物浓度不同 20ul双酶切体系比10ul双酶切体系产物的浓度高. 2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也...
@法茜3206：marker和酶不是一家公司的,可以么,比如:marker是NEB,酶是TAKARA?? -
鲁拜19812931817…… 当然,我们的marker就是生工的,便宜;酶是TARAKA的,比生工的贵些,但保真性高些~
@法茜3206：pmd18 - t载体,在琼脂糖电泳中的位置
鲁拜19812931817…… 1、购买的pMD18-T载体(如Takara的)本身就是线性的(因为已经经过EcoRV酶切了).相当于2962bp线性DNA片段. 2、质粒电泳请用Supercoiled DNA Ladder Marker. 3、还是那句话,市售的pMD18-T载体你电泳的话只有一条条带.
@法茜3206：TAKARA中国的官网是什么?下一款TFE是什么?将来会不会出头领战士的? -
鲁拜19812931817…… TAKARA就是日本孩之宝嘛 http://www.hasbro.cn/ 不过中文的官网...没什么价值就是了 下一款应该刹车了~http://item.taobao.com/auction/item_detail-0db2-7f9288ae7d9201714fa4c036e878ceb5.jhtml?cm_cat=0 之后是磁带~http://item.taobao.com/auction/item_detail-0db2-0729b9248ed70fadca94a1a3d0c8bcb8.jhtml?cm_cat=0 以后会不会出头领战士嘛...只有上层才知道~嗯嗯
鲁拜19812931817…… 我自己当时毛估的方法(举例TAKARA 250 bp DNA Ladder Marker): 这是公司说明书: ■ 浓度 约500 ng/ 5μl ■ 制品说明 本制品由双链DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成,共8条带.其中1000 bp的DNA片段为指示带,显示亮带.本品已混有上样缓冲液,可直接用于凝胶电泳.
@法茜3206：哪里的DNA Marker用着效果好?得过得去的,别太差. -
鲁拜19812931817…… 我们实验室都是用的takara的marker,一般用个几个月没问题
@法茜3206：请问λDNA/Hind Ⅲ Marker 用哪家的好? -
鲁拜19812931817…… TAKARA的,我们实验室用的Marker都是从他们那儿买的
@法茜3206：做琼脂糖凝胶电泳中的dna条带分析,用的Trans DNA Marker(全式金的产品),我应该怎么操作? -
鲁拜19812931817…… 用什么DNA Marker不重要,电泳的时候安装说明书建议的用量(我们用的是TAKARA公司的Marker,一般小孔胶加5ul),直接加到样品边上的孔里就OK了.
@法茜3206：Takara 的λ - Hind III digest DNA Marker 110伏电压跑多久多大的琼脂糖浓度能跑开啊 -
鲁拜19812931817…… 0.8-1%的agar跑一个小时吧,loading buffer不要跑出去就可以了
@法茜3206：做pcr对dna粗略定量,我用λHindⅢ marker做比对,请问有谁知道此marker每条带的含量,谢谢! -
鲁拜19812931817…… λ DNA 全长48502bp. HindⅢ 消化后产生8条带:23130bp、9416bp、6557bp、4361bp、2322bp、2027bp、564bp、125bp.每条带含量就根据比例来就可以了. 上样量100ng的话,比如23130bp的含量就是100*23130/48502.所以短的条带质量低,亮度都会比较弱.
@法茜3206：20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别 -
鲁拜19812931817…… 20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别:DNA的量是3.5微升 1、产物浓度不同 20ul双酶切体系比10ul双酶切体系产物的浓度高. 2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也...
@法茜3206：marker和酶不是一家公司的,可以么,比如:marker是NEB,酶是TAKARA?? -
鲁拜19812931817…… 当然,我们的marker就是生工的,便宜;酶是TARAKA的,比生工的贵些,但保真性高些~
@法茜3206：pmd18 - t载体,在琼脂糖电泳中的位置
鲁拜19812931817…… 1、购买的pMD18-T载体(如Takara的)本身就是线性的(因为已经经过EcoRV酶切了).相当于2962bp线性DNA片段. 2、质粒电泳请用Supercoiled DNA Ladder Marker. 3、还是那句话,市售的pMD18-T载体你电泳的话只有一条条带.
@法茜3206：TAKARA中国的官网是什么?下一款TFE是什么?将来会不会出头领战士的? -
鲁拜19812931817…… TAKARA就是日本孩之宝嘛 http://www.hasbro.cn/ 不过中文的官网...没什么价值就是了 下一款应该刹车了~http://item.taobao.com/auction/item_detail-0db2-7f9288ae7d9201714fa4c036e878ceb5.jhtml?cm_cat=0 之后是磁带~http://item.taobao.com/auction/item_detail-0db2-0729b9248ed70fadca94a1a3d0c8bcb8.jhtml?cm_cat=0 以后会不会出头领战士嘛...只有上层才知道~嗯嗯
