western+blot视频
@熊浩356：western blot 具体操作步骤
谈宙13117847151…… 什么是Westernblot? 最佳答案 Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测.对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测. 一、原理 与Southern...
@熊浩356：做western blot 实验,怎么煮蛋白 -
谈宙13117847151…… 根据样品形式的差异进行选择. 如果是研究纯化的蛋白,可以用100℃,煮5min就行; 如果是研究细胞样品的膜蛋白,可以用膜蛋白抽提试剂盒先做目的蛋白的富集,而后同上处理.
@熊浩356：western blot的实验原理(详细的) -
谈宙13117847151…… Western Blot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗. 经过PAGE分离的蛋白质样品(跑PAGE 胶的原理你懂吧~~~),转移到固相载体(硝酸纤维素膜NC膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变(这个过程就是转膜). 以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分.该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达.
@熊浩356：western blot的胶片见光会怎么样 -
谈宙13117847151…… western blot的胶片见光会被曝光掉,未经使用的胶片一般是深蓝色的 如果是将未经使用的胶片拿到日光之下,经过一段时间,胶片会变成白色的 那就是完全曝光的胶片,就不能再拿来做定影,显影了
@熊浩356：Western blot 内参跑不齐怎么调整 -
谈宙13117847151…… 第一,应该确认每个样品表达GAPDH的量一样,虽然是持家基因,本人觉得不同细菌可能表达量不一样,造成信号强弱不一样.可以通过考马斯亮蓝染色来确定上样量的差异,调整上样量一样再检测GAPDH. 第二,内参跑不齐.一般是跑胶...
@熊浩356：如何在同一张膜上做多抗体的western blot -
谈宙13117847151…… 一张膜上可以分别贴不同的抗体~一次一种抗体然后二抗显色~显色后PBST/TBST清洗~然后可以贴下一种抗体~之所以不能同时贴多种抗体是因为:1、不同抗体必须不同种属~否则不知道二抗识别的是哪个~2、一抗一般昂贵需要回收~掺入其他抗体没办法再次利用~
@熊浩356：如何做western blot -
谈宙13117847151…… 用植物细胞做western blot 首先液氮保存叶片样品,用的时候研磨粉碎,再用蛋白提取液浸泡离心取上清 上清样品可以先去做定量检测 之后在样品中加上样缓冲液就可以进行western blot检测了
@熊浩356：western blot 结果怎么分析 -
谈宙13117847151…… 数据分析工具,推荐使用国云数据的 大数据魔镜,国内首款免费的数据可视化分析工具,全国最大的可视化效果库,有500多种可视化效果!学习成本低,全程视频教学辅导使用,普通员工2分钟即可学会分析使用,渲染速度达到秒级!
@熊浩356：western blot 步骤是什么? -
谈宙13117847151…… 简单的说的话,可以大致分为8点:1. 收集蛋白样品2. 电泳3.转膜4.封闭5.一抗孵育 6.二抗孵育7.蛋白检测8.膜的重复利用,希望可以帮到你哦,你可以到网上找找啊
@熊浩356：小牛胸腺DNA的制备试验方法步骤哪里有介绍?
谈宙13117847151…… 实验步骤 1.制备细胞核 ⑴ 取小牛胸腺(或猪脾)在冰块上去除脂肪和结缔组织,切碎,称10g,放入食品加工机,加入予冷的试剂a.溶液60ml,打碎三次,每次20秒,仃20秒.将打碎后溶液倒入小烧杯,用高速分散器匀浆三次,每次20秒,仃...
谈宙13117847151…… 什么是Westernblot? 最佳答案 Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测.对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测. 一、原理 与Southern...
@熊浩356：做western blot 实验,怎么煮蛋白 -
谈宙13117847151…… 根据样品形式的差异进行选择. 如果是研究纯化的蛋白,可以用100℃,煮5min就行; 如果是研究细胞样品的膜蛋白,可以用膜蛋白抽提试剂盒先做目的蛋白的富集,而后同上处理.
@熊浩356：western blot的实验原理(详细的) -
谈宙13117847151…… Western Blot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗. 经过PAGE分离的蛋白质样品(跑PAGE 胶的原理你懂吧~~~),转移到固相载体(硝酸纤维素膜NC膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变(这个过程就是转膜). 以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分.该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达.
@熊浩356：western blot的胶片见光会怎么样 -
谈宙13117847151…… western blot的胶片见光会被曝光掉,未经使用的胶片一般是深蓝色的 如果是将未经使用的胶片拿到日光之下,经过一段时间,胶片会变成白色的 那就是完全曝光的胶片,就不能再拿来做定影,显影了
@熊浩356：Western blot 内参跑不齐怎么调整 -
谈宙13117847151…… 第一,应该确认每个样品表达GAPDH的量一样,虽然是持家基因,本人觉得不同细菌可能表达量不一样,造成信号强弱不一样.可以通过考马斯亮蓝染色来确定上样量的差异,调整上样量一样再检测GAPDH. 第二,内参跑不齐.一般是跑胶...
@熊浩356：如何在同一张膜上做多抗体的western blot -
谈宙13117847151…… 一张膜上可以分别贴不同的抗体~一次一种抗体然后二抗显色~显色后PBST/TBST清洗~然后可以贴下一种抗体~之所以不能同时贴多种抗体是因为:1、不同抗体必须不同种属~否则不知道二抗识别的是哪个~2、一抗一般昂贵需要回收~掺入其他抗体没办法再次利用~
@熊浩356：如何做western blot -
谈宙13117847151…… 用植物细胞做western blot 首先液氮保存叶片样品,用的时候研磨粉碎,再用蛋白提取液浸泡离心取上清 上清样品可以先去做定量检测 之后在样品中加上样缓冲液就可以进行western blot检测了
@熊浩356：western blot 结果怎么分析 -
谈宙13117847151…… 数据分析工具,推荐使用国云数据的 大数据魔镜,国内首款免费的数据可视化分析工具,全国最大的可视化效果库,有500多种可视化效果!学习成本低,全程视频教学辅导使用,普通员工2分钟即可学会分析使用,渲染速度达到秒级!
@熊浩356：western blot 步骤是什么? -
谈宙13117847151…… 简单的说的话,可以大致分为8点:1. 收集蛋白样品2. 电泳3.转膜4.封闭5.一抗孵育 6.二抗孵育7.蛋白检测8.膜的重复利用,希望可以帮到你哦,你可以到网上找找啊
@熊浩356：小牛胸腺DNA的制备试验方法步骤哪里有介绍?
谈宙13117847151…… 实验步骤 1.制备细胞核 ⑴ 取小牛胸腺(或猪脾)在冰块上去除脂肪和结缔组织,切碎,称10g,放入食品加工机,加入予冷的试剂a.溶液60ml,打碎三次,每次20秒,仃20秒.将打碎后溶液倒入小烧杯,用高速分散器匀浆三次,每次20秒,仃...
