为什么引物在3+端
@拔谦4664：DNA聚合酶,沿五到三的方向延伸引物合成互补链,但是为什么要选择位置在三端的引物 -
胡褚19121428171…… 原核生物:? 当新形成的冈崎片段延长至一定长度,复制叉移动到终止区即停止复制这时会发生一系列变化:在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物;留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上;在DNA连接酶作用下,连接相邻的DNA链;这样以两条亲代DNA链为模板,各自形成一条新的DNA互补链.结果是形成了两个DNA双股螺旋分子.真核生物没查到
@拔谦4664：PCR技术中引物怎么来的?引物是本来就有的,还是人工合成的?他一定是有三个碱基合成吗?为什么合成时引物要从3'端开始到DNA5'端结束?有6'端... - 作业帮
胡褚19121428171…… [答案] 找生物公司合成需要的引物,脱氧核糖核苷酸之间形成通过形成3',5'-磷酸二酯键,3'端和5'端是根据这个来命名的,没有你说的其他的端.
@拔谦4664：PCR技术中引物怎么来的? -
胡褚19121428171…… 找生物公司合成需要的引物,脱氧核糖核苷酸之间形成通过形成3',5'-磷酸二酯键,3'端和5'端是根据这个来命名的,没有你说的其他的端.
@拔谦4664：PCR引物设计 正向引物为什么从5' - 3'照抄序列 这是为什么啊?引物不是要模板配对吗? - 作业帮
胡褚19121428171…… [答案] DNA合成酶合成DNA的时候是按照5'-3'方向的,所以设计引物时候要将扩增序列放在引物的3'端一侧 DNA是双链,你照抄正链的序列,这个引物跟负链匹配
@拔谦4664：为什么引物3′端要避开密码子的第3位?
胡褚19121428171…… 你或许可以参考下Crick据立体化学原理提出的摆动学说,该学说认为在密码子与反密码子的配对中,前两对碱基严格遵守碱基配对原则,但是第三对有一定的自由度,可以“摆动”,从而使某些tRNA可以识别一个或一个以上的密码子.在引物设计中,如果3′端在密码子的第3位,可能会形成错误的碱基配对,降低引物特异性,后果你应该很清楚了.
@拔谦4664：求助,DNA复制中为什么要有引物 -
胡褚19121428171…… DNA复制所用的酶是DNA聚合酶,而DNA聚合酶是不能从头开始合成DNA,而只能从3'端延伸DNA链,因此,DNA复制需要引物.
@拔谦4664：PCR反应中是从引物的3'端开始合成新DNA链的.所以新合成的DNA链中,原来的引物在5'端,新加 -
胡褚19121428171…… 哈,这句话我怎么看着这么眼熟呢....是我没说清楚.大概解释一下吧.引物是PCR前就加进去的.PCR反应就是从已经存在的引物3'端接着向后延伸.引物3'端和新合成DNA链的5'端是连在一起的.
@拔谦4664：什么是上下游引物
胡褚19121428171…… 上游引物:DNA分子两端不一样,因为核苷酸分子不是对称的,5'位有个磷酸,3'位是-OH就是:磷酸端和羟基端.DNA复制总是从5'端到3'端,因为DNA聚合酶只能往3'端加核苷酸.所以谁先复制谁上游,往后的就是下游,上游下游是个相对概念,是某一个序列/碱基相对于另一个序列/碱基而言.上游引物是靠近5'端的,下游引物是靠近3'端的.
@拔谦4664：上游引物和下游引物为什么分别加 -
胡褚19121428171…… 引物(Primer)在聚合作用的起始时,可以刺激合成另一种大分子,并与反应物以共价键形式连接的序列.在核酸化学中,引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸...
@拔谦4664：什么是前引物,后引物 -
胡褚19121428171…… 是不是就是forward和reverse 如果是双链DNA做模板的PCR的话就无所谓 但是如果是RT-PCR,从RNA生成单链cDNA的话,你的forward primer必须跟原来的RNA的序列一个方向,但是跟cDNA的序列reverse compliment,这样primer才能够跟这个单链的DNA结合,才能进行PCR 这位兄台,你是在问前后的定义吗? 其实就是一个名字,引物需要成对才能够P出特定大小的产物 在PCR的过程中,DNA双链首先要分开形成单链,然后这一对引物分别跟其中一条链结合,让聚合酶可以进行DNA的合成 如果你从单链的开始PCR,那么就必须注意引物的方向,否则就无所谓了
胡褚19121428171…… 原核生物:? 当新形成的冈崎片段延长至一定长度,复制叉移动到终止区即停止复制这时会发生一系列变化:在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物;留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上;在DNA连接酶作用下,连接相邻的DNA链;这样以两条亲代DNA链为模板,各自形成一条新的DNA互补链.结果是形成了两个DNA双股螺旋分子.真核生物没查到
@拔谦4664：PCR技术中引物怎么来的?引物是本来就有的,还是人工合成的?他一定是有三个碱基合成吗?为什么合成时引物要从3'端开始到DNA5'端结束?有6'端... - 作业帮
胡褚19121428171…… [答案] 找生物公司合成需要的引物,脱氧核糖核苷酸之间形成通过形成3',5'-磷酸二酯键,3'端和5'端是根据这个来命名的,没有你说的其他的端.
@拔谦4664：PCR技术中引物怎么来的? -
胡褚19121428171…… 找生物公司合成需要的引物,脱氧核糖核苷酸之间形成通过形成3',5'-磷酸二酯键,3'端和5'端是根据这个来命名的,没有你说的其他的端.
@拔谦4664：PCR引物设计 正向引物为什么从5' - 3'照抄序列 这是为什么啊?引物不是要模板配对吗? - 作业帮
胡褚19121428171…… [答案] DNA合成酶合成DNA的时候是按照5'-3'方向的,所以设计引物时候要将扩增序列放在引物的3'端一侧 DNA是双链,你照抄正链的序列,这个引物跟负链匹配
@拔谦4664：为什么引物3′端要避开密码子的第3位?
胡褚19121428171…… 你或许可以参考下Crick据立体化学原理提出的摆动学说,该学说认为在密码子与反密码子的配对中,前两对碱基严格遵守碱基配对原则,但是第三对有一定的自由度,可以“摆动”,从而使某些tRNA可以识别一个或一个以上的密码子.在引物设计中,如果3′端在密码子的第3位,可能会形成错误的碱基配对,降低引物特异性,后果你应该很清楚了.
@拔谦4664：求助,DNA复制中为什么要有引物 -
胡褚19121428171…… DNA复制所用的酶是DNA聚合酶,而DNA聚合酶是不能从头开始合成DNA,而只能从3'端延伸DNA链,因此,DNA复制需要引物.
@拔谦4664：PCR反应中是从引物的3'端开始合成新DNA链的.所以新合成的DNA链中,原来的引物在5'端,新加 -
胡褚19121428171…… 哈,这句话我怎么看着这么眼熟呢....是我没说清楚.大概解释一下吧.引物是PCR前就加进去的.PCR反应就是从已经存在的引物3'端接着向后延伸.引物3'端和新合成DNA链的5'端是连在一起的.
@拔谦4664：什么是上下游引物
胡褚19121428171…… 上游引物:DNA分子两端不一样,因为核苷酸分子不是对称的,5'位有个磷酸,3'位是-OH就是:磷酸端和羟基端.DNA复制总是从5'端到3'端,因为DNA聚合酶只能往3'端加核苷酸.所以谁先复制谁上游,往后的就是下游,上游下游是个相对概念,是某一个序列/碱基相对于另一个序列/碱基而言.上游引物是靠近5'端的,下游引物是靠近3'端的.
@拔谦4664：上游引物和下游引物为什么分别加 -
胡褚19121428171…… 引物(Primer)在聚合作用的起始时,可以刺激合成另一种大分子,并与反应物以共价键形式连接的序列.在核酸化学中,引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸...
@拔谦4664：什么是前引物,后引物 -
胡褚19121428171…… 是不是就是forward和reverse 如果是双链DNA做模板的PCR的话就无所谓 但是如果是RT-PCR,从RNA生成单链cDNA的话,你的forward primer必须跟原来的RNA的序列一个方向,但是跟cDNA的序列reverse compliment,这样primer才能够跟这个单链的DNA结合,才能进行PCR 这位兄台,你是在问前后的定义吗? 其实就是一个名字,引物需要成对才能够P出特定大小的产物 在PCR的过程中,DNA双链首先要分开形成单链,然后这一对引物分别跟其中一条链结合,让聚合酶可以进行DNA的合成 如果你从单链的开始PCR,那么就必须注意引物的方向,否则就无所谓了
