医疗器械管理制度20条
@应泽3638：医疗器械管理制度 -
易蕊17140337826…… 1、全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设 备管理委员会和院领导审批后,交设备科负责采购、供应、 调配、管理和维修,并由该科监督其维护和保养. 2、各科室所有的医疗器械、仪器设备必须一律造册登记, 千元以上或进口...
@应泽3638：医疗器械临床使用安全管理制度 -
易蕊17140337826…… 医疗器械临床使用安全管理规范(试行) 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《...
@应泽3638：医疗器械公司经营质量管理规范制度 -
易蕊17140337826…… 扬州市华星医疗器械实业有限公司为一次性医疗器械产品的专业生产企业,位于风光秀丽的历史文化古城——扬州东郊头桥镇.公司创建于1995年,初期主要生产一次性卫生材料.公司在董事长兼总经理李业中先生的带领下,经过10年的艰苦...
@应泽3638：违反医疗器械管理条例的三十二条处理办法 -
易蕊17140337826…… 您好,医疗器械监督管理条例三十二条内容为. 第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械...
@应泽3638：医疗设备决策管理制度
易蕊17140337826…… 一、根据技术先进、质量可靠、经济合理、适合使用、维修方便的原则,制定医院器械设备发展规划、购置计划、领物制度、管理措施和维修计划,为诊疗工作提供品种、数量、规格、质量、性能都合格的技术装备,以满足医疗、教学、科研和...
@应泽3638：医疗器械质量的制度有哪些呢?
易蕊17140337826…… 1、职能部门在本公司内部对产品质量及影响质量的环节具有否决权. 2、质量否决... ①、产品质量法. ②、医疗器械监督管理条例. ③、国家药品督管理局有关文件规定...
@应泽3638：医疗设备有哪些管理制度 -
易蕊17140337826…… (1)各级质量责任制度 (2)采购管理制度 (3)首次经营品种管理制度 (4)进货验收制度 (5)仓储保管制度 (6)效期产品管理制度 (7)不合格品管理制度 (8)出库复核管理制度 (9)销售和售后服务制度 (10)产品质量跟踪和不良事件报告制度 (11)产品质量投诉处理制度 (12)退货管理制度 (13)健康档案制度
@应泽3638：医疗器械管理制度中的门市销售的质量管理制度的具体内容是什么啊 ?跪求! -
易蕊17140337826…… 制度内容的基本要求: 1.销售医疗器械应依据有关法律、法规要求,将产品销售给具有工商部门核发的在有效期内的 “营业执照”,且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或(医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医...
@应泽3638：医疗器械购销管理制度 -
易蕊17140337826…… 医疗器械采购制度的基本要求:1.供方必须具有工商部门核发的“营业执照”,且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》.2.采购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》,同时该产品必须是在供方《医疗器...
@应泽3638：医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定有哪些呢?
易蕊17140337826…… 第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定. 第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用...
易蕊17140337826…… 1、全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设 备管理委员会和院领导审批后,交设备科负责采购、供应、 调配、管理和维修,并由该科监督其维护和保养. 2、各科室所有的医疗器械、仪器设备必须一律造册登记, 千元以上或进口...
@应泽3638：医疗器械临床使用安全管理制度 -
易蕊17140337826…… 医疗器械临床使用安全管理规范(试行) 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《...
@应泽3638：医疗器械公司经营质量管理规范制度 -
易蕊17140337826…… 扬州市华星医疗器械实业有限公司为一次性医疗器械产品的专业生产企业,位于风光秀丽的历史文化古城——扬州东郊头桥镇.公司创建于1995年,初期主要生产一次性卫生材料.公司在董事长兼总经理李业中先生的带领下,经过10年的艰苦...
@应泽3638：违反医疗器械管理条例的三十二条处理办法 -
易蕊17140337826…… 您好,医疗器械监督管理条例三十二条内容为. 第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械...
@应泽3638：医疗设备决策管理制度
易蕊17140337826…… 一、根据技术先进、质量可靠、经济合理、适合使用、维修方便的原则,制定医院器械设备发展规划、购置计划、领物制度、管理措施和维修计划,为诊疗工作提供品种、数量、规格、质量、性能都合格的技术装备,以满足医疗、教学、科研和...
@应泽3638：医疗器械质量的制度有哪些呢?
易蕊17140337826…… 1、职能部门在本公司内部对产品质量及影响质量的环节具有否决权. 2、质量否决... ①、产品质量法. ②、医疗器械监督管理条例. ③、国家药品督管理局有关文件规定...
@应泽3638：医疗设备有哪些管理制度 -
易蕊17140337826…… (1)各级质量责任制度 (2)采购管理制度 (3)首次经营品种管理制度 (4)进货验收制度 (5)仓储保管制度 (6)效期产品管理制度 (7)不合格品管理制度 (8)出库复核管理制度 (9)销售和售后服务制度 (10)产品质量跟踪和不良事件报告制度 (11)产品质量投诉处理制度 (12)退货管理制度 (13)健康档案制度
@应泽3638：医疗器械管理制度中的门市销售的质量管理制度的具体内容是什么啊 ?跪求! -
易蕊17140337826…… 制度内容的基本要求: 1.销售医疗器械应依据有关法律、法规要求,将产品销售给具有工商部门核发的在有效期内的 “营业执照”,且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或(医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医...
@应泽3638：医疗器械购销管理制度 -
易蕊17140337826…… 医疗器械采购制度的基本要求:1.供方必须具有工商部门核发的“营业执照”,且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》.2.采购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》,同时该产品必须是在供方《医疗器...
@应泽3638：医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定有哪些呢?
易蕊17140337826…… 第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定. 第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用...
