吸光值为负是什么原因
@驷贪2412：吸光值怎么一直是负值 -
冯砍13219547397…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@驷贪2412：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@驷贪2412：分光光度计为什么会有负值 - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 根据我的经验可能有以下几种情况: 1.在测定吸光值前为进行调零,或比色皿校正 2.参比溶液受到污染本身吸光值就比样本大 3.也可能是仪器本身出现了故障
@驷贪2412：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
冯砍13219547397…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@驷贪2412：吸光度为什么出现负数 -
冯砍13219547397…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@驷贪2412：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
冯砍13219547397…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@驷贪2412：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
冯砍13219547397…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@驷贪2412：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
冯砍13219547397…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@驷贪2412：紫外吸收光谱测量吸收值为负值,有可能得原因是什么?已经走基线和调零了,比色皿也清洗干净. - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 可能原因 最有可能仪器坏了,用以前测试过的质粒做对照,再测一次,或者拿你现在测的样品去别的机子上测. PH值有时也会影响测试结果,如果你是用ddH2O溶解的,建议用TE溶解再测一次看看. 浓度确实很低,已经达到仪器检测的下限,此时出...
@驷贪2412：紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 我也遇到过,可能是仪器不稳定,会在短波或者长波处出现负值. 反正测定时只要用最佳吸收波长嘛,那是正的就行了.
冯砍13219547397…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@驷贪2412：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@驷贪2412：分光光度计为什么会有负值 - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 根据我的经验可能有以下几种情况: 1.在测定吸光值前为进行调零,或比色皿校正 2.参比溶液受到污染本身吸光值就比样本大 3.也可能是仪器本身出现了故障
@驷贪2412：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
冯砍13219547397…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@驷贪2412：吸光度为什么出现负数 -
冯砍13219547397…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@驷贪2412：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
冯砍13219547397…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@驷贪2412：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
冯砍13219547397…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@驷贪2412：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
冯砍13219547397…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@驷贪2412：紫外吸收光谱测量吸收值为负值,有可能得原因是什么?已经走基线和调零了,比色皿也清洗干净. - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 可能原因 最有可能仪器坏了,用以前测试过的质粒做对照,再测一次,或者拿你现在测的样品去别的机子上测. PH值有时也会影响测试结果,如果你是用ddH2O溶解的,建议用TE溶解再测一次看看. 浓度确实很低,已经达到仪器检测的下限,此时出...
@驷贪2412：紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? - 作业帮
冯砍13219547397…… [答案] 我也遇到过,可能是仪器不稳定,会在短波或者长波处出现负值. 反正测定时只要用最佳吸收波长嘛,那是正的就行了.
