紫外吸收峰是负的
@太以3099：紫外分光光度测的吸收值是负的,是什么原因? -
伯包13244485341…… 也有这个可能,空白液和对照液,标错了,测出来也是负的,^_^
@太以3099：请问:毛细管电泳出现负峰是怎么回事啊? -
伯包13244485341…… 首先你的检测器是什么如果是紫外检测器,出现负峰是因为那个物质的紫外吸收比缓冲液还要低如果重现几次,那可能说明有一个比缓冲液吸收还要低的物质
@太以3099：在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
伯包13244485341…… 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
@太以3099：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
伯包13244485341…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@太以3099：测偶联物的紫外吸收光谱,发现都是负值,是因为浓度太低么?用紫外分光光度计扫描会不会使偶联物失活啊? -
伯包13244485341…… 有负值按理说就不对了,你可以测测高浓度的试试用紫外分光光度计扫描不会使偶联物失活,一般不会影响物质的性质
@太以3099：高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现 -
伯包13244485341…… 出现你说的倒峰就是负峰,有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 .流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
@太以3099：为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰? -
伯包13244485341…… 样品溶剂也是做为样品注入色谱中的,样品溶剂和样品一样,也是形成色谱带在紫外吸收池吸收紫外光的,透光率高肯定吸收小哟,倒峰也就正常了,你注一次水,是不是也出倒峰呢,色谱色谱呀,一定的!!1
@太以3099：正相系统空白有负峰,流动相是正己烷和异丙醇 -
伯包13244485341…… HPLC很少用乙酸乙酯,因为乙酸乙酯有强紫外吸收,检测时会影响本底,出现负峰 HPLC中应用异丙醇有3种 1作为流动相,使用正相硅胶柱时,流动相通常用正己烷和异丙醇,这2者都是紫外末端吸收,不影响检测,同时异丙醇的混溶性更好,更均匀.如果是甲醇只能部分和正己烷混合,在某些比例下会分层. 2作为泵塞清洗剂,一般配成10-15%的异丙醇用于仪器,每次检测时都需要 3作为部件清洗剂,一般配成50%,当仪器内配件脏的时候,可以用其擦拭
@太以3099：紫外吸收峰300nm时,可能是哪种物质 -
伯包13244485341…… 可能是辛四烯. 请参考如下资料: 紫外吸收光谱法基本原理 一、电子跃迁 最常碰到的电子跃迁类型二、发色团、助色团和吸收带 1、发色团 指具有跃迁的不饱和基团,这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后,使化合物的最大吸收位于...
@太以3099：负库存出现的原因是什么?怎么解决负库存? -
伯包13244485341…… 哈哈,同行啊. 具体看你们的促销活动是准备怎么做的: 可以把免费的货品录入为自己名下的货品(当该赠品销售后,销量就不会滚入该供应商户头),或者录入为赠品,就可以特价销售,由于有赠品拉低进价,甚至可以做低于正常进价的惊...
伯包13244485341…… 也有这个可能,空白液和对照液,标错了,测出来也是负的,^_^
@太以3099：请问:毛细管电泳出现负峰是怎么回事啊? -
伯包13244485341…… 首先你的检测器是什么如果是紫外检测器,出现负峰是因为那个物质的紫外吸收比缓冲液还要低如果重现几次,那可能说明有一个比缓冲液吸收还要低的物质
@太以3099：在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
伯包13244485341…… 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
@太以3099：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
伯包13244485341…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@太以3099：测偶联物的紫外吸收光谱,发现都是负值,是因为浓度太低么?用紫外分光光度计扫描会不会使偶联物失活啊? -
伯包13244485341…… 有负值按理说就不对了,你可以测测高浓度的试试用紫外分光光度计扫描不会使偶联物失活,一般不会影响物质的性质
@太以3099：高效液相色谱法测定食品中山梨酸,苯甲酸为什么会出现 -
伯包13244485341…… 出现你说的倒峰就是负峰,有可能是你的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰 有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰 .流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
@太以3099：为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰? -
伯包13244485341…… 样品溶剂也是做为样品注入色谱中的,样品溶剂和样品一样,也是形成色谱带在紫外吸收池吸收紫外光的,透光率高肯定吸收小哟,倒峰也就正常了,你注一次水,是不是也出倒峰呢,色谱色谱呀,一定的!!1
@太以3099：正相系统空白有负峰,流动相是正己烷和异丙醇 -
伯包13244485341…… HPLC很少用乙酸乙酯,因为乙酸乙酯有强紫外吸收,检测时会影响本底,出现负峰 HPLC中应用异丙醇有3种 1作为流动相,使用正相硅胶柱时,流动相通常用正己烷和异丙醇,这2者都是紫外末端吸收,不影响检测,同时异丙醇的混溶性更好,更均匀.如果是甲醇只能部分和正己烷混合,在某些比例下会分层. 2作为泵塞清洗剂,一般配成10-15%的异丙醇用于仪器,每次检测时都需要 3作为部件清洗剂,一般配成50%,当仪器内配件脏的时候,可以用其擦拭
@太以3099：紫外吸收峰300nm时,可能是哪种物质 -
伯包13244485341…… 可能是辛四烯. 请参考如下资料: 紫外吸收光谱法基本原理 一、电子跃迁 最常碰到的电子跃迁类型二、发色团、助色团和吸收带 1、发色团 指具有跃迁的不饱和基团,这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后,使化合物的最大吸收位于...
@太以3099：负库存出现的原因是什么?怎么解决负库存? -
伯包13244485341…… 哈哈,同行啊. 具体看你们的促销活动是准备怎么做的: 可以把免费的货品录入为自己名下的货品(当该赠品销售后,销量就不会滚入该供应商户头),或者录入为赠品,就可以特价销售,由于有赠品拉低进价,甚至可以做低于正常进价的惊...
