罕见病目录一览表
@闾光5789：罕见病(发病率极低的疾病) - 搜狗百科
都油17827588130…… 中国罕见病发展中心整理出了269种罕见病名录,其中比较常见的有24种:白化病、肢端肥大症、苯丙酮尿症、血友病等.目前的技术已经能够诊断多种罕见病,比如基因检测,这方面根底健康的诊疗服务就很有优势.
@闾光5789：罕见病有哪些(全部)?(带每种病的说明) -
都油17827588130…… 渐冻人,慢慢的连心脏呼吸机能都没了,玻璃人,
@闾光5789：罕见病有多少?罕见病有多少种
都油17827588130…… 5000种罕见病(如若,您对我的答复满意,请点击左下角“好评”,谢谢您的采纳.)
@闾光5789：什么病是罕见的会死的
都油17827588130…… 国内较为人熟知的罕见疾病包括:苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等.
@闾光5789：什么是帕金森?
都油17827588130…… 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,老年人多见,平均发病年龄为60岁左右,40岁以下起病的青年帕金森病较少见.我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%.大部分帕金森病患者为散发病例,仅有不到10%的患者有家族史.帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡,由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病.导致这一病理改变的确切病因仍不清楚,遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程.2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,帕金森病被收录其中.
@闾光5789：延髓萎缩症是什么病? -
都油17827588130…… 脊髓延髓肌萎缩症(SBMA),别称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症,又称Kennedy病(肯尼迪氏症),是一种迟发的X-连锁隐性遗传性神经系统变性疾病,主要累及下运动神经元、感觉系统和内分泌系统.本病主要影响男性,女性突变携带者临床症状较轻,多见于30~60岁.本病在中国尚缺乏流行病数据,美国、芬兰西部和意大利的发病率分别为1/40000名男性/年、13/85000名男性/年和3.3/10000名男性/年. 2018年5月11日,该疾病被列入国家卫生健康委员会等5部门联合制定的《第一批罕见病目录》. 来自百度百科
@闾光5789：什么病目前治不好 -
都油17827588130…… 目前治不好的病有流感、晚期癌症、艾滋病、艾滋病、乙型肝炎,具体情况如下:1、流感流感是由流感病毒引起的,而流感病毒的种类非常多,并且在不断发展变化.虽然专家可以对大流行性流感病毒做出一...
@闾光5789：糖原累积病与哪种细胞器有关? -
都油17827588130…… 答:溶酶体. 糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主. 这类疾病有一个共同的生化特征,即是糖原贮存异常...
都油17827588130…… 中国罕见病发展中心整理出了269种罕见病名录,其中比较常见的有24种:白化病、肢端肥大症、苯丙酮尿症、血友病等.目前的技术已经能够诊断多种罕见病,比如基因检测,这方面根底健康的诊疗服务就很有优势.
@闾光5789：罕见病有哪些(全部)?(带每种病的说明) -
都油17827588130…… 渐冻人,慢慢的连心脏呼吸机能都没了,玻璃人,
@闾光5789：罕见病有多少?罕见病有多少种
都油17827588130…… 5000种罕见病(如若,您对我的答复满意,请点击左下角“好评”,谢谢您的采纳.)
@闾光5789：什么病是罕见的会死的
都油17827588130…… 国内较为人熟知的罕见疾病包括:苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等.
@闾光5789：什么是帕金森?
都油17827588130…… 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,老年人多见,平均发病年龄为60岁左右,40岁以下起病的青年帕金森病较少见.我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%.大部分帕金森病患者为散发病例,仅有不到10%的患者有家族史.帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡,由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病.导致这一病理改变的确切病因仍不清楚,遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程.2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,帕金森病被收录其中.
@闾光5789：延髓萎缩症是什么病? -
都油17827588130…… 脊髓延髓肌萎缩症(SBMA),别称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症,又称Kennedy病(肯尼迪氏症),是一种迟发的X-连锁隐性遗传性神经系统变性疾病,主要累及下运动神经元、感觉系统和内分泌系统.本病主要影响男性,女性突变携带者临床症状较轻,多见于30~60岁.本病在中国尚缺乏流行病数据,美国、芬兰西部和意大利的发病率分别为1/40000名男性/年、13/85000名男性/年和3.3/10000名男性/年. 2018年5月11日,该疾病被列入国家卫生健康委员会等5部门联合制定的《第一批罕见病目录》. 来自百度百科
@闾光5789：什么病目前治不好 -
都油17827588130…… 目前治不好的病有流感、晚期癌症、艾滋病、艾滋病、乙型肝炎,具体情况如下:1、流感流感是由流感病毒引起的,而流感病毒的种类非常多,并且在不断发展变化.虽然专家可以对大流行性流感病毒做出一...
@闾光5789：糖原累积病与哪种细胞器有关? -
都油17827588130…… 答:溶酶体. 糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主. 这类疾病有一个共同的生化特征,即是糖原贮存异常...
