重氮化上溴试剂
@萧削5436：有没有做过这种重氮化溴代的 -
袁易18895044178…… 【中文名称】4-溴代联苯【英文名称】4-bromobiphenyl【结构或分子式】【相对分子量或原子量】233.12【密度】0.9327(25℃)【熔点(℃)】91.2【沸点(℃)】310【性状】从乙醇中析出者为无色片状结晶,有特殊气味.【溶解情况】不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸、二硫化碳、丙酮和四氯化碳.【用途】有机合成中间体,用作农药杀菌剂原料.可用作农药原料.【制备或来源】以对溴苯胺为原料,在盐酸或硫酸中与亚硫酸钠进行重氮化反应,反应在0~5℃的低温下进行,生成对溴苯基重氮盐,重氮盐再与苯反应而得.
@萧削5436：用重氮化法测定非那西丁为什么要加溴化钾 -
袁易18895044178…… 重氮化法测定磺胺类药的滴定条件: 1 盐酸酸性条件 2 滴定前加入溴化钾作催化剂加快滴定速度 3 滴定时将滴定管尖端插入液面下2/3处 4 采用永停滴定法指示终点. 重氮化法测定磺胺类药的滴定过程: ...(略)...
@萧削5436：用重氮盐方法合成1,2,4 - 三溴苯 -
袁易18895044178…… 苯硝化、溴化、还原、重氮化,上溴.
@萧削5436：如何由苯出发制间一溴苯酚原料是苯.无机任选.最好详细步骤. - 作业帮
袁易18895044178…… [答案] 其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重...
@萧削5436：重氮化反应操作中应注意什么问题? -
袁易18895044178…… 重氮化一般反应条件(1)反应温度重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果.另外亚硝酸在较高温度下也容易分解.重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺酸...
@萧削5436：重氮化试剂是什么 -
袁易18895044178…… 是指一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应.芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐.脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应
@萧削5436：sonogashira反应条件和后处理求助 -
袁易18895044178…… 首先除氧,再加样品前用双排管抽个三四次,然后加入反应试剂(试剂多的话也可以通氮气除氧),在除氧,密封反应,其次换一个碱,比如醋酸钾等等,再次反应体系可以加入点乙醇,这样水相油相会接触面更大,另外就是把Cl换成溴或者是碘,如果是碘.
@萧削5436：关于对溴苯胺
袁易18895044178…… 乙醇和乙醚溶剂可以增加对溴苯胺的溶解度 (1)以对硝基苯胺为原料,在硫酸中与亚硝酸钠反应,生成重氮盐,再在溴化亚铜的作用下,与氢溴酸反应,生成硝基溴苯,进一步在氢溴酸中用铁粉还原而得; (2)以苯为原料,在铁粉的作用下,与溴反应,生成溴苯,再与混酸(硫酸和硝酸)反应,生成邻硝基溴苯及对硝基溴苯(其中邻位占35%,对位占65%),使二者分离,再按(1)进行而得. (3)以对溴乙酰苯胺为原料,在氢氧化钠溶液中,用水蒸气回流而得. CAS号: 106-40-1
袁易18895044178…… 【中文名称】4-溴代联苯【英文名称】4-bromobiphenyl【结构或分子式】【相对分子量或原子量】233.12【密度】0.9327(25℃)【熔点(℃)】91.2【沸点(℃)】310【性状】从乙醇中析出者为无色片状结晶,有特殊气味.【溶解情况】不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸、二硫化碳、丙酮和四氯化碳.【用途】有机合成中间体,用作农药杀菌剂原料.可用作农药原料.【制备或来源】以对溴苯胺为原料,在盐酸或硫酸中与亚硫酸钠进行重氮化反应,反应在0~5℃的低温下进行,生成对溴苯基重氮盐,重氮盐再与苯反应而得.
@萧削5436：用重氮化法测定非那西丁为什么要加溴化钾 -
袁易18895044178…… 重氮化法测定磺胺类药的滴定条件: 1 盐酸酸性条件 2 滴定前加入溴化钾作催化剂加快滴定速度 3 滴定时将滴定管尖端插入液面下2/3处 4 采用永停滴定法指示终点. 重氮化法测定磺胺类药的滴定过程: ...(略)...
@萧削5436：用重氮盐方法合成1,2,4 - 三溴苯 -
袁易18895044178…… 苯硝化、溴化、还原、重氮化,上溴.
@萧削5436：如何由苯出发制间一溴苯酚原料是苯.无机任选.最好详细步骤. - 作业帮
袁易18895044178…… [答案] 其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重...
@萧削5436：重氮化反应操作中应注意什么问题? -
袁易18895044178…… 重氮化一般反应条件(1)反应温度重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果.另外亚硝酸在较高温度下也容易分解.重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺酸...
@萧削5436：重氮化试剂是什么 -
袁易18895044178…… 是指一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应.芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐.脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应
@萧削5436：sonogashira反应条件和后处理求助 -
袁易18895044178…… 首先除氧,再加样品前用双排管抽个三四次,然后加入反应试剂(试剂多的话也可以通氮气除氧),在除氧,密封反应,其次换一个碱,比如醋酸钾等等,再次反应体系可以加入点乙醇,这样水相油相会接触面更大,另外就是把Cl换成溴或者是碘,如果是碘.
@萧削5436：关于对溴苯胺
袁易18895044178…… 乙醇和乙醚溶剂可以增加对溴苯胺的溶解度 (1)以对硝基苯胺为原料,在硫酸中与亚硝酸钠反应,生成重氮盐,再在溴化亚铜的作用下,与氢溴酸反应,生成硝基溴苯,进一步在氢溴酸中用铁粉还原而得; (2)以苯为原料,在铁粉的作用下,与溴反应,生成溴苯,再与混酸(硫酸和硝酸)反应,生成邻硝基溴苯及对硝基溴苯(其中邻位占35%,对位占65%),使二者分离,再按(1)进行而得. (3)以对溴乙酰苯胺为原料,在氢氧化钠溶液中,用水蒸气回流而得. CAS号: 106-40-1
