重氮化去胺反应

@都雨6202:什么是重氮化反应 -
季秆17146182852…… 芳香族伯胺和亚硝酸作用(在强酸介质下)生成重氮盐的反应称为重氮化(一般在低温下进行,伯胺和酸的mol比是:1:2.5),芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐.

@都雨6202:怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
季秆17146182852…… ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可: ②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:

@都雨6202:谁能告诉我做脱胺反应注意什么 -
季秆17146182852…… 先将氨基重氮化后才较好脱去氨基,用盐酸或氢溴酸即可,磷酸和硫酸浓度太大的话容易将溴氧化掉.具体方法在有机化学课本中介绍重氮化时就会有介绍的.

@都雨6202:重氮化反应在有机合成中有何用途 -
季秆17146182852…… 芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐....

@都雨6202:重氮化试剂是什么 -
季秆17146182852…… 是指一级胺与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐的反应.芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮盐的反应标为重氮化,芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸使反应时生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应,避免亚硝酸的分解,重氮化反应后生成重氮盐.脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应

@都雨6202:有机合成中,有没有从碳链上脱去胺基的途径? -
季秆17146182852…… 这个有啊,先重氮化做成羟基或者卤素,消除反应成双键后加氢就OK了,卤素直接可以用Pd/C加氢脱卤

@都雨6202:重氮化反应为什么酸要适当过量 - 作业帮
季秆17146182852…… [答案] 重氮化反应,就是芳香胺类与亚硝酸反应生成物 至于亚硝酸不稳定,通常用亚硝酸钠溶液与盐酸反应制取,加酸要适当过量,是保证亚硝酸钠均全部生成亚硝酸,提高反应物利用率;还有就是稳定生成的重氮盐,提供一个酸性环境

@都雨6202:重氮化反应操作中应注意什么问题? -
季秆17146182852…… 重氮化一般反应条件(1)反应温度重氯化反应一般在0-5℃进行,这是因为大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氮盐分解速度加快的结果.另外亚硝酸在较高温度下也容易分解.重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性,对-氨基苯磺酸...

@都雨6202:芳胺类药物重氮化一偶合反应的反应条件是怎样的?
季秆17146182852…… 重氮化一偶合反应:药物分子中的芳伯氨基,在酸性溶液中,与亚硝酸钠进行重氮化反应,其重氮盐与碱性β-萘酚偶合后,生成有色的偶氮染料.可用于盐酸普鲁卡因和对乙酰氨基酚的鉴别.

@都雨6202:有机化学难点及解析 -
季秆17146182852…… 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

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