10+loading+buffer
@暨卷5200：10*Loading buffer和6*Loading buffer的区别 -
钟俗13627032669…… ① 6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳. ② 10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.制品中含有...
@暨卷5200：loading buffer 怎么调蛋白浓 -
钟俗13627032669…… 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
@暨卷5200：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少 -
钟俗13627032669…… 主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可.
@暨卷5200：rna凝胶检测上样 加多少loading buffer -
钟俗13627032669…… 和琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液一样 6*loading buffer 或10*loading buffer
@暨卷5200：点样60ul,加多少loading buffer(10*) -
钟俗13627032669…… 如果loading buffer混合了染料,就少加点,3ul,外加几ul的甘油,混匀后上样.
@暨卷5200：我想问跑琼脂糖电泳时,loading buffer 的配方? - 作业帮
钟俗13627032669…… [答案] 一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存液,如下:20%(w/v) Ficoll 4000.1mol/L Na2EDTA,PH8.01.0%(w/v)SDS0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为电泳缓冲液,用时加入上样体积的十分之一就行了另外,买DN...
@暨卷5200：在western blot中loading buffer的作用是什么? -
钟俗13627032669…… 1、指示剂,方便观察电泳进行的程度;2、密度大,携带你的样本沉到孔的底部;3、保持蛋白线性及携带过量负电荷的状态. 除此之外,里面最重要的是还有巯基乙醇还原剂来让蛋白质充分变性,同时保护-SH基团.
@暨卷5200：2xloading buffer 与 10xloadingbuffer之间的区别 -
钟俗13627032669…… 唯一区别是浓度不同:10X的浓度是2X的5倍. 10X:10倍的工作浓度;2X:2倍的工作浓度.
@暨卷5200：PCR时loadingbuffer的位置就代表DNA的位置吗 -
钟俗13627032669…… 不是~loading buffer是前沿指示剂~琼脂糖凝胶中预先加入EB等基因染料~在紫外照射下会显现相应地DNA条带~再根据Marker的大小来估计目的条带的大小~
@暨卷5200：含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10*的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急 -
钟俗13627032669…… 6*Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue 主要用于DNA电泳10*Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Bromophenol Blue 主要用于RNA电泳
钟俗13627032669…… ① 6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳. ② 10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.制品中含有...
@暨卷5200：loading buffer 怎么调蛋白浓 -
钟俗13627032669…… 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
@暨卷5200：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少 -
钟俗13627032669…… 主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可.
@暨卷5200：rna凝胶检测上样 加多少loading buffer -
钟俗13627032669…… 和琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液一样 6*loading buffer 或10*loading buffer
@暨卷5200：点样60ul,加多少loading buffer(10*) -
钟俗13627032669…… 如果loading buffer混合了染料,就少加点,3ul,外加几ul的甘油,混匀后上样.
@暨卷5200：我想问跑琼脂糖电泳时,loading buffer 的配方? - 作业帮
钟俗13627032669…… [答案] 一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存液,如下:20%(w/v) Ficoll 4000.1mol/L Na2EDTA,PH8.01.0%(w/v)SDS0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为电泳缓冲液,用时加入上样体积的十分之一就行了另外,买DN...
@暨卷5200：在western blot中loading buffer的作用是什么? -
钟俗13627032669…… 1、指示剂,方便观察电泳进行的程度;2、密度大,携带你的样本沉到孔的底部;3、保持蛋白线性及携带过量负电荷的状态. 除此之外,里面最重要的是还有巯基乙醇还原剂来让蛋白质充分变性,同时保护-SH基团.
@暨卷5200：2xloading buffer 与 10xloadingbuffer之间的区别 -
钟俗13627032669…… 唯一区别是浓度不同:10X的浓度是2X的5倍. 10X:10倍的工作浓度;2X:2倍的工作浓度.
@暨卷5200：PCR时loadingbuffer的位置就代表DNA的位置吗 -
钟俗13627032669…… 不是~loading buffer是前沿指示剂~琼脂糖凝胶中预先加入EB等基因染料~在紫外照射下会显现相应地DNA条带~再根据Marker的大小来估计目的条带的大小~
@暨卷5200：含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10*的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急 -
钟俗13627032669…… 6*Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue 主要用于DNA电泳10*Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Bromophenol Blue 主要用于RNA电泳
