5+loading+buffer
@伏疯993：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? -
汲庙15532333025…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@伏疯993：SDS - PAGE 5Xloading buffer 配制过程,注意,问的不是配方,高手进 -
汲庙15532333025…… 我想说以下几点: 1.SDS-PAGE loading buffer一般配成2X 的,5X loading buffer确实过于粘稠,且SDS在低温下难溶于水,这就导致你配的buffer“摇都摇不动”了 2.不知你为何要配那么多loading buffer(况且是5X的),这些东西都是用量很...
@伏疯993：求助蛋白电泳1*loading buffer -
汲庙15532333025…… 蛋白电泳1*loading buffer可以配制出来,但是却很难在实际使用的时候用上 比如说蛋白电泳5*loading buffer,在使用的时候也就是1个体积的loading buffer要加上4个体积的蛋白样品.这样最后的蛋白电泳loading buffer就被稀释到1*loading buffer 如果说1*loading buffer就是说1体积的loading buffer要加上0体积的蛋白样品,这样的loading buffer配制出来也没办法用.所以说蛋白电泳1*loading buffer是指应用时的情况,而不是配制的浓度
@伏疯993：WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul, 5 乘的加多少? -
汲庙15532333025…… 一般用1乘的终浓度,那么: 1如果你最终样品溶液希望是100ul,那就是:样品+20(ul)5乘原液+80(ul)ddH2O 2如果你的样品已经有100ul,那就看你拿多大的管子来煮了.如果用2ml管子煮,最好配1ml终液,那就是:样品液(100ul)+200(ul)5乘原液+700(ul)ddH2O 总之,记住5乘原液的话是1:4的关系,即1份5乘原液+4份其他.
@伏疯993：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
汲庙15532333025…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@伏疯993：蛋白电泳中mark还要加buff嘛 -
汲庙15532333025…… 蛋白电泳中mark也是用某几种已知分子量的蛋白做的,做完之后是要按一定比例混合并加好Loading buffer再保存的.正常是不需要再加Buffer的,看颜色是深蓝色的就是说明已经加过Loading buffer了.
@伏疯993：+5%急速的BUFF是什么BUFF -
汲庙15532333025…… AM 和鹌鹑的天赋
@伏疯993：电脑打不开,显示loading uperating system... boot form什么的
汲庙15532333025…… 翻译:磁盘启动失败,插入系统磁盘,然后按ENTER 看来此问题主要出现在我们的硬盘上了. 一,电脑偶尔出现,时有时无.可能电脑主板跟硬盘上的数据线接口没插好,或者数据线有问题(概率比第二条更低). 二,电脑正常使用中出现...
@伏疯993：电脑机显示loading operating system boot from cd/dvd:disk boot failure ,insert system disk and pres -
汲庙15532333025…… 1.你的光驱里有带启动功能的光盘.退出光驱里的光盘,重启电脑.2.USB外接U盘等设备 拔出USB设备,重启电脑.3.内存故障 关机,拆机,插拔内存或更换内存4.系统文件丢失 重装系统.5.硬盘硬件故障 更换新硬盘,安装系统.
@伏疯993：FLASH前加个Loading效果,但是不懂怎么做.
汲庙15532333025…… Flash的Loading制作教程,我以前按照这个步骤制作过,一定能行的. 教程的详细内容 很多朋友在做作品的时候,事先没考虑到Loading的问题,在作品完成想要发布的时候,想到文件有些大,要加一个loadiing下载动画,如果在同一场景前添加...
汲庙15532333025…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@伏疯993：SDS - PAGE 5Xloading buffer 配制过程,注意,问的不是配方,高手进 -
汲庙15532333025…… 我想说以下几点: 1.SDS-PAGE loading buffer一般配成2X 的,5X loading buffer确实过于粘稠,且SDS在低温下难溶于水,这就导致你配的buffer“摇都摇不动”了 2.不知你为何要配那么多loading buffer(况且是5X的),这些东西都是用量很...
@伏疯993：求助蛋白电泳1*loading buffer -
汲庙15532333025…… 蛋白电泳1*loading buffer可以配制出来,但是却很难在实际使用的时候用上 比如说蛋白电泳5*loading buffer,在使用的时候也就是1个体积的loading buffer要加上4个体积的蛋白样品.这样最后的蛋白电泳loading buffer就被稀释到1*loading buffer 如果说1*loading buffer就是说1体积的loading buffer要加上0体积的蛋白样品,这样的loading buffer配制出来也没办法用.所以说蛋白电泳1*loading buffer是指应用时的情况,而不是配制的浓度
@伏疯993：WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul, 5 乘的加多少? -
汲庙15532333025…… 一般用1乘的终浓度,那么: 1如果你最终样品溶液希望是100ul,那就是:样品+20(ul)5乘原液+80(ul)ddH2O 2如果你的样品已经有100ul,那就看你拿多大的管子来煮了.如果用2ml管子煮,最好配1ml终液,那就是:样品液(100ul)+200(ul)5乘原液+700(ul)ddH2O 总之,记住5乘原液的话是1:4的关系,即1份5乘原液+4份其他.
@伏疯993：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
汲庙15532333025…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@伏疯993：蛋白电泳中mark还要加buff嘛 -
汲庙15532333025…… 蛋白电泳中mark也是用某几种已知分子量的蛋白做的,做完之后是要按一定比例混合并加好Loading buffer再保存的.正常是不需要再加Buffer的,看颜色是深蓝色的就是说明已经加过Loading buffer了.
@伏疯993：+5%急速的BUFF是什么BUFF -
汲庙15532333025…… AM 和鹌鹑的天赋
@伏疯993：电脑打不开,显示loading uperating system... boot form什么的
汲庙15532333025…… 翻译:磁盘启动失败,插入系统磁盘,然后按ENTER 看来此问题主要出现在我们的硬盘上了. 一,电脑偶尔出现,时有时无.可能电脑主板跟硬盘上的数据线接口没插好,或者数据线有问题(概率比第二条更低). 二,电脑正常使用中出现...
@伏疯993：电脑机显示loading operating system boot from cd/dvd:disk boot failure ,insert system disk and pres -
汲庙15532333025…… 1.你的光驱里有带启动功能的光盘.退出光驱里的光盘,重启电脑.2.USB外接U盘等设备 拔出USB设备,重启电脑.3.内存故障 关机,拆机,插拔内存或更换内存4.系统文件丢失 重装系统.5.硬盘硬件故障 更换新硬盘,安装系统.
@伏疯993：FLASH前加个Loading效果,但是不懂怎么做.
汲庙15532333025…… Flash的Loading制作教程,我以前按照这个步骤制作过,一定能行的. 教程的详细内容 很多朋友在做作品的时候,事先没考虑到Loading的问题,在作品完成想要发布的时候,想到文件有些大,要加一个loadiing下载动画,如果在同一场景前添加...
