6xdna+loading+buffer
@舒晶4404：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少 -
连薛15177667206…… 主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可.
@舒晶4404：为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
连薛15177667206…… 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊
@舒晶4404：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
连薛15177667206…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@舒晶4404：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?3Q~ - 作业帮
连薛15177667206…… [答案] 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@舒晶4404：10*Loading buffer和6*Loading buffer的区别 -
连薛15177667206…… ① 6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳. ② 10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.制品中含有...
@舒晶4404：DNA纯化的方法(不用试剂盒) -
连薛15177667206…… DNA纯化 首先利用琼胶电泳将不同分子量的DNA片段分开,将某一特定分子量区域的琼胶切下,利用DNA extraction kit将DNA从琼胶中溶出并浓缩. 实验材料 ( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400,0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene cyanol ...
@舒晶4404：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? -
连薛15177667206…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@舒晶4404：哪位有6*Loading Buffer配方 -
连薛15177667206…… 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
@舒晶4404：电泳用6x loading buffer与核酸样品混合后变色的原理
连薛15177667206…… loading buffer中加有前沿指示剂溴芬蓝,酸性,黄色. 提取的核算 一般都是EDTA-tris buffer 溶解的 碱性,混合后,pH升高 变成蓝色.参考http://baike.baidu.com/view/1290343.html?wtp=tt
连薛15177667206…… 主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可.
@舒晶4404：为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
连薛15177667206…… 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊
@舒晶4404：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
连薛15177667206…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@舒晶4404：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?3Q~ - 作业帮
连薛15177667206…… [答案] 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@舒晶4404：10*Loading buffer和6*Loading buffer的区别 -
连薛15177667206…… ① 6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳. ② 10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.制品中含有...
@舒晶4404：DNA纯化的方法(不用试剂盒) -
连薛15177667206…… DNA纯化 首先利用琼胶电泳将不同分子量的DNA片段分开,将某一特定分子量区域的琼胶切下,利用DNA extraction kit将DNA从琼胶中溶出并浓缩. 实验材料 ( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400,0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene cyanol ...
@舒晶4404：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? -
连薛15177667206…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@舒晶4404：哪位有6*Loading Buffer配方 -
连薛15177667206…… 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
@舒晶4404：电泳用6x loading buffer与核酸样品混合后变色的原理
连薛15177667206…… loading buffer中加有前沿指示剂溴芬蓝,酸性,黄色. 提取的核算 一般都是EDTA-tris buffer 溶解的 碱性,混合后,pH升高 变成蓝色.参考http://baike.baidu.com/view/1290343.html?wtp=tt
