cck8吸光度值大于1
@邢舒3237：火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
秋澜13150901077…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@邢舒3237：吸光度为什么会大于1 -
秋澜13150901077…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@邢舒3237：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
秋澜13150901077…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
@邢舒3237：吸光度值有没有大于1的可能 -
秋澜13150901077…… 不可能,吸光度是一个百分率,最大是100%.也就是完全吸收照射的光谱. 建议你看一下朗伯—比尔定律
@邢舒3237：加药后细胞全死了但cck8值却很高怎么回事 -
秋澜13150901077…… 有啊,这时的细胞周期长短是以处在各个细胞周期的细胞数目比例来确定的,而且细胞不死亡怎么去观测细胞周期呢...
@邢舒3237：快速消解分光光度法测定COD在低量程上,测定数值大于1为什么?而且试样减去空白是负的,为什么? -
秋澜13150901077…… 1.分光光度计的数值范围是在标准曲线的线性范围内,吸光度大于1的情况也可以. 2.在COD的测定中,测的是重铬酸钾的吸光度,当重铬酸钾的浓度大时,吸光度大于1 .重铬酸钾的浓度越大,吸光度也越大. 3.在反应后,重铬酸钾的浓度降低了,吸光度减小了.空白液中重铬酸钾的浓度比反应后样品中的重铬酸钾的浓度高,空白液吸光度与样品液吸光度差是负值. 4.这是对的,不影响测定.
@邢舒3237：考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制 -
秋澜13150901077…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@邢舒3237：被测液浓度过大,紫外分光光度计读数会怎么样 -
秋澜13150901077…… 如果被测液浓度过大,当你的溶液参比调过满度(即参比液吸光度为0.000A),被测液浓度过大或导致你无法正常取值,正常情况下,被测液的吸光度值在0.2-1.0之间最佳,当吸光度值大于1.5以后,由于透射比和吸光度成负对数关系,这时透射比值小小的变化会引起吸光度值很大的变化,最后屏幕显示的吸光度值会一直跳动,无法取值.如果是参比液本身浓度过大,那你调满度的时候,会因为仪器接收到的光信号低而造成调满度后数字跳动,或根本无法调满度!
@邢舒3237：吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数? -
秋澜13150901077…… 还不行! 起码你要做一个试验,配制从低到高的溶液,然后测试他的吸光度A,然后画出一条标准曲线,如果这个曲线符合正态分布,还可以通过稀释倍数来计算,否则则是不能得 原因很简单,即使这个东西是浓度-吸光度相关的,仪器的监测能力也未必能够在低浓度高浓度区间内符合要求
秋澜13150901077…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@邢舒3237：吸光度为什么会大于1 -
秋澜13150901077…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!
@邢舒3237：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
秋澜13150901077…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
@邢舒3237：吸光度值有没有大于1的可能 -
秋澜13150901077…… 不可能,吸光度是一个百分率,最大是100%.也就是完全吸收照射的光谱. 建议你看一下朗伯—比尔定律
@邢舒3237：加药后细胞全死了但cck8值却很高怎么回事 -
秋澜13150901077…… 有啊,这时的细胞周期长短是以处在各个细胞周期的细胞数目比例来确定的,而且细胞不死亡怎么去观测细胞周期呢...
@邢舒3237：快速消解分光光度法测定COD在低量程上,测定数值大于1为什么?而且试样减去空白是负的,为什么? -
秋澜13150901077…… 1.分光光度计的数值范围是在标准曲线的线性范围内,吸光度大于1的情况也可以. 2.在COD的测定中,测的是重铬酸钾的吸光度,当重铬酸钾的浓度大时,吸光度大于1 .重铬酸钾的浓度越大,吸光度也越大. 3.在反应后,重铬酸钾的浓度降低了,吸光度减小了.空白液中重铬酸钾的浓度比反应后样品中的重铬酸钾的浓度高,空白液吸光度与样品液吸光度差是负值. 4.这是对的,不影响测定.
@邢舒3237：考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制 -
秋澜13150901077…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@邢舒3237：被测液浓度过大,紫外分光光度计读数会怎么样 -
秋澜13150901077…… 如果被测液浓度过大,当你的溶液参比调过满度(即参比液吸光度为0.000A),被测液浓度过大或导致你无法正常取值,正常情况下,被测液的吸光度值在0.2-1.0之间最佳,当吸光度值大于1.5以后,由于透射比和吸光度成负对数关系,这时透射比值小小的变化会引起吸光度值很大的变化,最后屏幕显示的吸光度值会一直跳动,无法取值.如果是参比液本身浓度过大,那你调满度的时候,会因为仪器接收到的光信号低而造成调满度后数字跳动,或根本无法调满度!
@邢舒3237：吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数? -
秋澜13150901077…… 还不行! 起码你要做一个试验,配制从低到高的溶液,然后测试他的吸光度A,然后画出一条标准曲线,如果这个曲线符合正态分布,还可以通过稀释倍数来计算,否则则是不能得 原因很简单,即使这个东西是浓度-吸光度相关的,仪器的监测能力也未必能够在低浓度高浓度区间内符合要求
