cck8+450+nm吸光度
@龙蒋1542：cck8细胞增殖实验需要避光吗 -
况须17618632625…… CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则...
@龙蒋1542：为何做细胞活性检测+CCK8 -
况须17618632625…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@龙蒋1542：分析化学题.1.0*10 - 3mol·L - 1K2Cr2O7溶液在波长450 nm和530 nm处的吸光度A分别为0.200和0.050.1.0*10 - 4mol·L - 1的KMnO4溶液在450nm处无吸收,... - 作业帮
况须17618632625…… [答案] 对于K2Cr2O7: ε 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1 ε 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1 对于KMnO4: ε =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1 对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得: 0.380=200*1*cK2Cr2O...
@龙蒋1542：丙二醛的提取与含量测定
况须17618632625…… 刚做完毕业设计正好也有,就跟你分享吧.希望能帮到你.丙二醛(MDA)含量的测定① 测定步骤称取剪碎的试材1g,加入2ml10%三氯乙酸(TCA)和少量石英砂,研磨至匀浆,再加8mlTCA进一步研磨,匀浆在4000r/min离心10分钟,上清液为样品提取液.吸取离心的上清液2ml(对照加2ml蒸馏水),加入2ml0.6%硫代巴比妥酸溶液,混匀物于沸水浴上反应15min,迅速冷却后再离心.取上清液测定532、600和450nm波长下的吸光度.② 计算 (3-6)式中:C—MDA的浓度, ; A450,A532 和A600—分别代表450、532和600nm波长下的吸光度值.
@龙蒋1542：分光光度法的定量原则 -
况须17618632625…… 选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.
@龙蒋1542：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
况须17618632625…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@龙蒋1542：蛋白吸光度为啥都是用450nm?ELISA中检测时也是A450?为啥? -
况须17618632625…… 因为TMB + H2SO4之后,最大吸收波长是450nm
@龙蒋1542：邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁的英语科技论文摘要 -
况须17618632625…… 自己翻译吧 实验七 邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁 [日期:2008-05-12] [字体:大 中 小] 一、实验目的 1. 学习测定微量铁的通用方法. 2. 学习绘制吸收曲线,选择测量波长. 3. 熟悉用标准曲线法定量的实验技术. 4. 学会正确使用分光...
@龙蒋1542：光栅分光光度计在450波长处的最高吸光度值是多少? -
况须17618632625…… 吸光度是根据你样品确定的,和光栅没有关系. 光栅的作用是将入射光分解为单色光.
@龙蒋1542：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
况须17618632625…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
况须17618632625…… CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则...
@龙蒋1542：为何做细胞活性检测+CCK8 -
况须17618632625…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@龙蒋1542：分析化学题.1.0*10 - 3mol·L - 1K2Cr2O7溶液在波长450 nm和530 nm处的吸光度A分别为0.200和0.050.1.0*10 - 4mol·L - 1的KMnO4溶液在450nm处无吸收,... - 作业帮
况须17618632625…… [答案] 对于K2Cr2O7: ε 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1 ε 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1 对于KMnO4: ε =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1 对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得: 0.380=200*1*cK2Cr2O...
@龙蒋1542：丙二醛的提取与含量测定
况须17618632625…… 刚做完毕业设计正好也有,就跟你分享吧.希望能帮到你.丙二醛(MDA)含量的测定① 测定步骤称取剪碎的试材1g,加入2ml10%三氯乙酸(TCA)和少量石英砂,研磨至匀浆,再加8mlTCA进一步研磨,匀浆在4000r/min离心10分钟,上清液为样品提取液.吸取离心的上清液2ml(对照加2ml蒸馏水),加入2ml0.6%硫代巴比妥酸溶液,混匀物于沸水浴上反应15min,迅速冷却后再离心.取上清液测定532、600和450nm波长下的吸光度.② 计算 (3-6)式中:C—MDA的浓度, ; A450,A532 和A600—分别代表450、532和600nm波长下的吸光度值.
@龙蒋1542：分光光度法的定量原则 -
况须17618632625…… 选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.
@龙蒋1542：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
况须17618632625…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@龙蒋1542：蛋白吸光度为啥都是用450nm?ELISA中检测时也是A450?为啥? -
况须17618632625…… 因为TMB + H2SO4之后,最大吸收波长是450nm
@龙蒋1542：邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁的英语科技论文摘要 -
况须17618632625…… 自己翻译吧 实验七 邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁 [日期:2008-05-12] [字体:大 中 小] 一、实验目的 1. 学习测定微量铁的通用方法. 2. 学习绘制吸收曲线,选择测量波长. 3. 熟悉用标准曲线法定量的实验技术. 4. 学会正确使用分光...
@龙蒋1542：光栅分光光度计在450波长处的最高吸光度值是多少? -
况须17618632625…… 吸光度是根据你样品确定的,和光栅没有关系. 光栅的作用是将入射光分解为单色光.
@龙蒋1542：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
况须17618632625…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
