cck8吸光度多少合适
@逯雍1941：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
毛泻13858541224…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@逯雍1941：cck8如何确定染色的最佳时 间 -
毛泻13858541224…… 衣服染色步骤如下 一、色桨调配把染料放入调色桨容器内用温水搅拌配色.二、衣物染前处理为了使衣物着色更均匀、增加染色牢固度,染前先将衣物上的污渍清洗干净,同时把衣物上的扭扣、饰物拆下,以防在染色中损坏.三、衣物染色根据...
@逯雍1941：在分光光度计法中,为了保证测量的准确度,一般要求把被测溶液的吸光度控制在多少范围 -
毛泻13858541224…… 因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的(透射率是按十进制刻画的). 吸光度在0.2~0.8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
@逯雍1941：原子吸收分光光度计最佳的吸光度应该是多少 -
毛泻13858541224…… 最佳吸光度0.2-0.8 原因如下:浓度相对误差大小与透光度读数范围有关;当A在0.2~0.8 或%T = 65~15时,浓度测量误差约为1.8~1.8%,最小误差为1.4%,最大误差
@逯雍1941：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
毛泻13858541224…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@逯雍1941：为何做细胞活性检测+CCK8 -
毛泻13858541224…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@逯雍1941：紫外可见光光度剂的吸光度用哪个字母表示?其吸光度的最佳范围是多少? -
毛泻13858541224…… A表示吸光度.测量吸光度一般在0.2-0.8之间.
@逯雍1941：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
毛泻13858541224…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@逯雍1941：一般分光光度计吸光度的读数最多有几位有效数字 -
毛泻13858541224…… 一般物质的吸光度都在1以内,其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间,其读数一般有4位有效数字,如A=0.4343
@逯雍1941：cck8 3次重复增殖率可以平均吗 -
毛泻13858541224…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
毛泻13858541224…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@逯雍1941：cck8如何确定染色的最佳时 间 -
毛泻13858541224…… 衣服染色步骤如下 一、色桨调配把染料放入调色桨容器内用温水搅拌配色.二、衣物染前处理为了使衣物着色更均匀、增加染色牢固度,染前先将衣物上的污渍清洗干净,同时把衣物上的扭扣、饰物拆下,以防在染色中损坏.三、衣物染色根据...
@逯雍1941：在分光光度计法中,为了保证测量的准确度,一般要求把被测溶液的吸光度控制在多少范围 -
毛泻13858541224…… 因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的(透射率是按十进制刻画的). 吸光度在0.2~0.8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
@逯雍1941：原子吸收分光光度计最佳的吸光度应该是多少 -
毛泻13858541224…… 最佳吸光度0.2-0.8 原因如下:浓度相对误差大小与透光度读数范围有关;当A在0.2~0.8 或%T = 65~15时,浓度测量误差约为1.8~1.8%,最小误差为1.4%,最大误差
@逯雍1941：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
毛泻13858541224…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@逯雍1941：为何做细胞活性检测+CCK8 -
毛泻13858541224…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@逯雍1941：紫外可见光光度剂的吸光度用哪个字母表示?其吸光度的最佳范围是多少? -
毛泻13858541224…… A表示吸光度.测量吸光度一般在0.2-0.8之间.
@逯雍1941：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
毛泻13858541224…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@逯雍1941：一般分光光度计吸光度的读数最多有几位有效数字 -
毛泻13858541224…… 一般物质的吸光度都在1以内,其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间,其读数一般有4位有效数字,如A=0.4343
@逯雍1941：cck8 3次重复增殖率可以平均吗 -
毛泻13858541224…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
