测cck8的吸光度
@隆虏3957：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
凌度15172314707…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@隆虏3957：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
凌度15172314707…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@隆虏3957：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
凌度15172314707…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@隆虏3957：为何做细胞活性检测+CCK8 -
凌度15172314707…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@隆虏3957：cck8 3次重复增殖率可以平均吗 -
凌度15172314707…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
@隆虏3957：测定细胞增殖用CCK8好不好 -
凌度15172314707…… 细胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法.其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法.EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子,通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性,通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况.与BrdU检测方法相比,EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确.EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)即可有效检测,可有效避免样品损伤,在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象.
@隆虏3957：有没有人知道如何测定紫外中固定波长处的吸光度, -
凌度15172314707…… 将波长设为280和260,用石英比色皿零管校准零点,直接测定试样在这两个波长处的吸光度(Abs),仪器具体操作参照说明书.
@隆虏3957：为什么要在最大吸收波长处测得混合物的吸光度 -
凌度15172314707…… 1、最大吸收波长处检测的原因:按照检测需求,一般有特征吸收,就可以拿特征吸收来定量.至于最大吸收波长处测定可以减小误差.或者说可以提升误差容许率.使得检测结果的准确性和可靠性更高. 2、吸光度检测的目的:吸光度检测的意义在于能够通过特定波长来检测物质在混合体系中的浓度.最大吸收波长:对应特定物质的最强吸收时的波长,这个波长是往往是一个区间值,强吸收峰处波长变化对结果影响较小.而在弱峰处微弱波动可能导致严重的误差,致使结果错误. 3、“一定要在最大吸收波长处检测吗?”这个不一定,如果混合物在最大吸收处有干扰,而在其他的一个次峰处没有干扰,依然可以通过标定该吸收波长位置对需测定的物质进行吸光检测得到一个准确的结果.
@隆虏3957：用cck8测过的细胞还可以继续养吗 -
凌度15172314707…… 用cck8测过的细胞还可以继续养 化学法合成生物柴油有以下缺点:反应温度较高、工艺复杂;反应过程中使用过量的甲醇,后续工艺必须有相应的醇回收装置,处理过程繁复、能耗高;油脂原料中的水和游离脂肪酸会严重影响生物柴油得率及质量;产品纯化复杂,酯化产物难于回收;反应生成的副产物难于去除,而且使用酸碱催化剂产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等.
@隆虏3957：用分光光度法测维生素C的含量,求样品中维生素C的质量分数 -
凌度15172314707…… Ax=0.4--------4ug/ml 待测样品=4ug/ml 设质量分数为x 待测样品浓度为 (x*1/100)/10 g/ml (x*1/100)/10 =4*10的-6次方 x=0.004 样品中维生素C的质量分数=0.4%
凌度15172314707…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@隆虏3957：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
凌度15172314707…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@隆虏3957：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
凌度15172314707…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@隆虏3957：为何做细胞活性检测+CCK8 -
凌度15172314707…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@隆虏3957：cck8 3次重复增殖率可以平均吗 -
凌度15172314707…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
@隆虏3957：测定细胞增殖用CCK8好不好 -
凌度15172314707…… 细胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法.其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法.EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子,通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性,通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况.与BrdU检测方法相比,EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确.EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)即可有效检测,可有效避免样品损伤,在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象.
@隆虏3957：有没有人知道如何测定紫外中固定波长处的吸光度, -
凌度15172314707…… 将波长设为280和260,用石英比色皿零管校准零点,直接测定试样在这两个波长处的吸光度(Abs),仪器具体操作参照说明书.
@隆虏3957：为什么要在最大吸收波长处测得混合物的吸光度 -
凌度15172314707…… 1、最大吸收波长处检测的原因:按照检测需求,一般有特征吸收,就可以拿特征吸收来定量.至于最大吸收波长处测定可以减小误差.或者说可以提升误差容许率.使得检测结果的准确性和可靠性更高. 2、吸光度检测的目的:吸光度检测的意义在于能够通过特定波长来检测物质在混合体系中的浓度.最大吸收波长:对应特定物质的最强吸收时的波长,这个波长是往往是一个区间值,强吸收峰处波长变化对结果影响较小.而在弱峰处微弱波动可能导致严重的误差,致使结果错误. 3、“一定要在最大吸收波长处检测吗?”这个不一定,如果混合物在最大吸收处有干扰,而在其他的一个次峰处没有干扰,依然可以通过标定该吸收波长位置对需测定的物质进行吸光检测得到一个准确的结果.
@隆虏3957：用cck8测过的细胞还可以继续养吗 -
凌度15172314707…… 用cck8测过的细胞还可以继续养 化学法合成生物柴油有以下缺点:反应温度较高、工艺复杂;反应过程中使用过量的甲醇,后续工艺必须有相应的醇回收装置,处理过程繁复、能耗高;油脂原料中的水和游离脂肪酸会严重影响生物柴油得率及质量;产品纯化复杂,酯化产物难于回收;反应生成的副产物难于去除,而且使用酸碱催化剂产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等.
@隆虏3957：用分光光度法测维生素C的含量,求样品中维生素C的质量分数 -
凌度15172314707…… Ax=0.4--------4ug/ml 待测样品=4ug/ml 设质量分数为x 待测样品浓度为 (x*1/100)/10 g/ml (x*1/100)/10 =4*10的-6次方 x=0.004 样品中维生素C的质量分数=0.4%
