cck8吸光度越大说明
@莫于3052：为何做细胞活性检测+CCK8 -
狄卸19894491682…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@莫于3052：吸光度越大说明什么
狄卸19894491682…… 吸光度越大说明含量越高.吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变.当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量.吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L.
@莫于3052：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
狄卸19894491682…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@莫于3052：吸光度越高酶活性越低吗 -
狄卸19894491682…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高.不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@莫于3052：常见的检测细胞增殖的方法中,CCK8与MTT的区别都是什么?
狄卸19894491682…… 应用不同:CCK-8:主要用途为药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验.MTT法:用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗药物筛选、细胞毒性试验以及放射敏感性测定等.
@莫于3052：摩尔吸收系数k的物理意义是什么?其大小和那些因数有关? -
狄卸19894491682…… 物质对某波长的光的吸收能力的量度.指一定波长时,溶液的浓度为1 mol/L,光程为 1cm时的吸光度值,用ε或EM表示.ε越大,表明该溶液吸收光的能力越强,相应的分光度法测定的灵敏度就越高.以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A.
@莫于3052：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
狄卸19894491682…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
@莫于3052：吸光度与溶液颜色的关系是怎样的?求解 -
狄卸19894491682…… 吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关.只要光的波长被固定下来...
@莫于3052：cck8 3次重复增殖率可以平均吗 -
狄卸19894491682…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
狄卸19894491682…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@莫于3052：吸光度越大说明什么
狄卸19894491682…… 吸光度越大说明含量越高.吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变.当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量.吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L.
@莫于3052：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
狄卸19894491682…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@莫于3052：吸光度越高酶活性越低吗 -
狄卸19894491682…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高.不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@莫于3052：常见的检测细胞增殖的方法中,CCK8与MTT的区别都是什么?
狄卸19894491682…… 应用不同:CCK-8:主要用途为药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验.MTT法:用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗药物筛选、细胞毒性试验以及放射敏感性测定等.
@莫于3052：摩尔吸收系数k的物理意义是什么?其大小和那些因数有关? -
狄卸19894491682…… 物质对某波长的光的吸收能力的量度.指一定波长时,溶液的浓度为1 mol/L,光程为 1cm时的吸光度值,用ε或EM表示.ε越大,表明该溶液吸收光的能力越强,相应的分光度法测定的灵敏度就越高.以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A.
@莫于3052：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
狄卸19894491682…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
@莫于3052：吸光度与溶液颜色的关系是怎样的?求解 -
狄卸19894491682…… 吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关.只要光的波长被固定下来...
@莫于3052：cck8 3次重复增殖率可以平均吗 -
狄卸19894491682…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
