cck8吸光度值范围
@谢有4471：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
扈杨19127687659…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@谢有4471：cck - 8对照组数值只有0.5是怎么回事 -
扈杨19127687659…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
@谢有4471：为何做细胞活性检测+CCK8 -
扈杨19127687659…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@谢有4471：吸光度值什么范围好
扈杨19127687659…… 1、测定物质的吸光度,一定不要超过标准曲线的范围;2、按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8的范围内.
@谢有4471：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
扈杨19127687659…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@谢有4471：是不是所有实验的吸光度值都是有范围的啊? 一般像总磷 氨氮这样普及的实验,他们的范围是多少? -
扈杨19127687659…… 嗯,是的.吸光度过高、过低,都会对结果有较大的误差,一般分光光度计最好的吸光度分析范围为:0.2——0.8.当然仪器厂家也会给他们仪器的分析范围的. 像你所说的总磷 氨氮 只要符合上述范围即可 希望对你有帮助
@谢有4471：测定细胞增殖用CCK8好不好 -
扈杨19127687659…… 细胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法.其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法.EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子,通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性,通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况.与BrdU检测方法相比,EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确.EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)即可有效检测,可有效避免样品损伤,在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象.
@谢有4471：ldh测存活率和cck8的区别 -
扈杨19127687659…… 用cck8测过的细胞还可以继续养 化学法合成生物柴油有以下缺点:反应温度较高、工艺复杂;反应过程中使用过量的甲醇,后续工艺必须有相应的醇回收装置,处理过程繁复、能耗高;油脂原料中的水和游离酸会严重影响生物柴油得率及质量;产品纯化复杂,酯化产物难于回收;反应生成的副产物难于去除,而且使用酸碱催化剂产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等.
@谢有4471：cck8如何确定染色的最佳时 间 -
扈杨19127687659…… 衣服染色步骤如下 一、色桨调配把染料放入调色桨容器内用温水搅拌配色.二、衣物染前处理为了使衣物着色更均匀、增加染色牢固度,染前先将衣物上的污渍清洗干净,同时把衣物上的扭扣、饰物拆下,以防在染色中损坏.三、衣物染色根据...
@谢有4471：溶液吸光度一般是什么数量级的 -
扈杨19127687659…… 0.001-0.100 这是目前分光光度法绝大多数实验的吸光度范围,过大的话一般需要稀释,使其处于标准曲线浓度范围内
扈杨19127687659…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@谢有4471：cck - 8对照组数值只有0.5是怎么回事 -
扈杨19127687659…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
@谢有4471：为何做细胞活性检测+CCK8 -
扈杨19127687659…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@谢有4471：吸光度值什么范围好
扈杨19127687659…… 1、测定物质的吸光度,一定不要超过标准曲线的范围;2、按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8的范围内.
@谢有4471：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
扈杨19127687659…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@谢有4471：是不是所有实验的吸光度值都是有范围的啊? 一般像总磷 氨氮这样普及的实验,他们的范围是多少? -
扈杨19127687659…… 嗯,是的.吸光度过高、过低,都会对结果有较大的误差,一般分光光度计最好的吸光度分析范围为:0.2——0.8.当然仪器厂家也会给他们仪器的分析范围的. 像你所说的总磷 氨氮 只要符合上述范围即可 希望对你有帮助
@谢有4471：测定细胞增殖用CCK8好不好 -
扈杨19127687659…… 细胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法.其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法.EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子,通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性,通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况.与BrdU检测方法相比,EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确.EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)即可有效检测,可有效避免样品损伤,在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象.
@谢有4471：ldh测存活率和cck8的区别 -
扈杨19127687659…… 用cck8测过的细胞还可以继续养 化学法合成生物柴油有以下缺点:反应温度较高、工艺复杂;反应过程中使用过量的甲醇,后续工艺必须有相应的醇回收装置,处理过程繁复、能耗高;油脂原料中的水和游离酸会严重影响生物柴油得率及质量;产品纯化复杂,酯化产物难于回收;反应生成的副产物难于去除,而且使用酸碱催化剂产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等.
@谢有4471：cck8如何确定染色的最佳时 间 -
扈杨19127687659…… 衣服染色步骤如下 一、色桨调配把染料放入调色桨容器内用温水搅拌配色.二、衣物染前处理为了使衣物着色更均匀、增加染色牢固度,染前先将衣物上的污渍清洗干净,同时把衣物上的扭扣、饰物拆下,以防在染色中损坏.三、衣物染色根据...
@谢有4471：溶液吸光度一般是什么数量级的 -
扈杨19127687659…… 0.001-0.100 这是目前分光光度法绝大多数实验的吸光度范围,过大的话一般需要稀释,使其处于标准曲线浓度范围内
