cck8为什么测450nm吸光度
@梁政6740：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
时秆18774948829…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@梁政6740：蛋白吸光度为啥都是用450nm?ELISA中检测时也是A450?为啥? -
时秆18774948829…… 因为TMB + H2SO4之后,最大吸收波长是450nm
@梁政6740：分光光度法的定量原则 -
时秆18774948829…… 选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.
@梁政6740：分析化学题.1.0*10 - 3mol·L - 1K2Cr2O7溶液在波长450 nm和530 nm处的吸光度A分别为0.200和0.050.1.0*10 - 4mol·L - 1的KMnO4溶液在450nm处无吸收,... - 作业帮
时秆18774948829…… [答案] 对于K2Cr2O7: ε 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1 ε 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1 对于KMnO4: ε =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1 对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得: 0.380=200*1*cK2Cr2O...
@梁政6740：丙二醛的提取及含量测定的方法 -
时秆18774948829…… 刚做完毕业设计正好也有,就跟你分享吧.希望能帮到你. 丙二醛(MDA)含量的测定 ① 测定步骤 称取剪碎的试材1g,加入2ml10%三氯乙酸(TCA)和少量石英砂,研磨至匀浆,再加8mlTCA进一步研磨,匀浆在4000r/min离心10分钟,上清液为样品提取液.吸取离心的上清液2ml(对照加2ml蒸馏水),加入2ml0.6%硫代巴比妥酸溶液,混匀物于沸水浴上反应15min,迅速冷却后再离心.取上清液测定532、600和450nm波长下的吸光度. ② 计算 (3-6) 式中:C—MDA的浓度, ; A450,A532 和A600—分别代表450、532和600nm波长下的吸光度值.
@梁政6740：细胞色素P450同工酶的概述 -
时秆18774948829…… 细胞色素P450同工酶是血红蛋白超级家族,它是内质网膜上混合功能氧化酶系统的末端氧化酶.称呼这些为同工酶是由于其与一氧化碳结合和还原时,分光光度法测得的吸收峰在450nm附近.P450同工酶认为已存在了350万年,在细菌、真菌及动植物中均可发现其存在.现在已清楚认为人类细胞色素酶参与外源性物质(如药物、酒精、抗氧化剂、有机溶剂、麻醉药、染料、环境污染物质、化学制品)的代谢,所产生的代谢产物可能有毒性或致癌性.它们在氧化、过氧化和还原内源性生理化合物,如甾体、胆汁酸、脂肪酸、前列腺素、生物源性氨类和retinoids等代谢起重要作用.最近除了研究细胞色素同工酶参与代谢以外,还揭示了其新的生理及病理作用.
@梁政6740：WST - 8在检测细胞毒性和细胞,增殖方面的缺点是什么? -
时秆18774948829…… CCK-8法(WST-8法)优缺点 楼主 cck-8试剂中含有wst–8:化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2h-四唑单钠盐,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-methoxy pms)的作用下被细胞线粒体中的脱氢...
@梁政6740：如何测定未知物的最大吸收波长 -
时秆18774948829…… 如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长 1.总荧光的测定:发射波长设为0,扫描激发光谱A(假设激发波长扫描范围为200~450nm) 2.荧光发射光谱:从图A找出吸收最强(或次强)对应的波长作为激发波长(假设为260nm),扫描发射光谱B(假设发射波长扫描范围为280~550nm) 3.荧光激发光谱:从图B找出吸收最强(或次强)对应的波长作为发射波长(假设为320nm),扫描激发光谱C 4.图B和C很易找到最大激发波长与发射波长.
@梁政6740：荧光笔测出有蓝色丝丝状是荧光剂吗 -
时秆18774948829…… 一般的白色物品一般对可见光(波长范围400-800nm)中的蓝光(450-480nm)有轻微吸收,而造成蓝色不足,使其略带黄色,由于白度收到影响而给人以陈旧不结之感,因此厂商会在染剂中添加荧光剂,以弥补此光区间.因此,日常生活中,荧光笔下产生蓝光表示物品中含有常见的商用荧光剂,但是如果是化学测试来讲,其实各种光波波段的荧光都是有的
@梁政6740：明胶在多少纳米的条件下测吸光度 -
时秆18774948829…… 按照QB/T4087-2010食用明胶和QB2354-2005药用明胶标准,明胶的透过率测定,是在45摄氏度时,6.67%的明胶溶液在波长450nm和波长620nm时测量的结果.
时秆18774948829…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@梁政6740：蛋白吸光度为啥都是用450nm?ELISA中检测时也是A450?为啥? -
时秆18774948829…… 因为TMB + H2SO4之后,最大吸收波长是450nm
@梁政6740：分光光度法的定量原则 -
时秆18774948829…… 选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.
@梁政6740：分析化学题.1.0*10 - 3mol·L - 1K2Cr2O7溶液在波长450 nm和530 nm处的吸光度A分别为0.200和0.050.1.0*10 - 4mol·L - 1的KMnO4溶液在450nm处无吸收,... - 作业帮
时秆18774948829…… [答案] 对于K2Cr2O7: ε 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1 ε 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1 对于KMnO4: ε =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1 对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得: 0.380=200*1*cK2Cr2O...
@梁政6740：丙二醛的提取及含量测定的方法 -
时秆18774948829…… 刚做完毕业设计正好也有,就跟你分享吧.希望能帮到你. 丙二醛(MDA)含量的测定 ① 测定步骤 称取剪碎的试材1g,加入2ml10%三氯乙酸(TCA)和少量石英砂,研磨至匀浆,再加8mlTCA进一步研磨,匀浆在4000r/min离心10分钟,上清液为样品提取液.吸取离心的上清液2ml(对照加2ml蒸馏水),加入2ml0.6%硫代巴比妥酸溶液,混匀物于沸水浴上反应15min,迅速冷却后再离心.取上清液测定532、600和450nm波长下的吸光度. ② 计算 (3-6) 式中:C—MDA的浓度, ; A450,A532 和A600—分别代表450、532和600nm波长下的吸光度值.
@梁政6740：细胞色素P450同工酶的概述 -
时秆18774948829…… 细胞色素P450同工酶是血红蛋白超级家族,它是内质网膜上混合功能氧化酶系统的末端氧化酶.称呼这些为同工酶是由于其与一氧化碳结合和还原时,分光光度法测得的吸收峰在450nm附近.P450同工酶认为已存在了350万年,在细菌、真菌及动植物中均可发现其存在.现在已清楚认为人类细胞色素酶参与外源性物质(如药物、酒精、抗氧化剂、有机溶剂、麻醉药、染料、环境污染物质、化学制品)的代谢,所产生的代谢产物可能有毒性或致癌性.它们在氧化、过氧化和还原内源性生理化合物,如甾体、胆汁酸、脂肪酸、前列腺素、生物源性氨类和retinoids等代谢起重要作用.最近除了研究细胞色素同工酶参与代谢以外,还揭示了其新的生理及病理作用.
@梁政6740：WST - 8在检测细胞毒性和细胞,增殖方面的缺点是什么? -
时秆18774948829…… CCK-8法(WST-8法)优缺点 楼主 cck-8试剂中含有wst–8:化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2h-四唑单钠盐,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-methoxy pms)的作用下被细胞线粒体中的脱氢...
@梁政6740：如何测定未知物的最大吸收波长 -
时秆18774948829…… 如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长 1.总荧光的测定:发射波长设为0,扫描激发光谱A(假设激发波长扫描范围为200~450nm) 2.荧光发射光谱:从图A找出吸收最强(或次强)对应的波长作为激发波长(假设为260nm),扫描发射光谱B(假设发射波长扫描范围为280~550nm) 3.荧光激发光谱:从图B找出吸收最强(或次强)对应的波长作为发射波长(假设为320nm),扫描激发光谱C 4.图B和C很易找到最大激发波长与发射波长.
@梁政6740：荧光笔测出有蓝色丝丝状是荧光剂吗 -
时秆18774948829…… 一般的白色物品一般对可见光(波长范围400-800nm)中的蓝光(450-480nm)有轻微吸收,而造成蓝色不足,使其略带黄色,由于白度收到影响而给人以陈旧不结之感,因此厂商会在染剂中添加荧光剂,以弥补此光区间.因此,日常生活中,荧光笔下产生蓝光表示物品中含有常见的商用荧光剂,但是如果是化学测试来讲,其实各种光波波段的荧光都是有的
@梁政6740：明胶在多少纳米的条件下测吸光度 -
时秆18774948829…… 按照QB/T4087-2010食用明胶和QB2354-2005药用明胶标准,明胶的透过率测定,是在45摄氏度时,6.67%的明胶溶液在波长450nm和波长620nm时测量的结果.
