cck8吸光度太低
@利映5537：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
扶翁13596876082…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@利映5537：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
扶翁13596876082…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@利映5537：为何做细胞活性检测+CCK8 -
扶翁13596876082…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@利映5537：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
扶翁13596876082…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@利映5537：cck8如何确定染色的最佳时 间 -
扶翁13596876082…… 衣服染色步骤如下 一、色桨调配把染料放入调色桨容器内用温水搅拌配色.二、衣物染前处理为了使衣物着色更均匀、增加染色牢固度,染前先将衣物上的污渍清洗干净,同时把衣物上的扭扣、饰物拆下,以防在染色中损坏.三、衣物染色根据...
@利映5537：核酸蛋白测定仪测定DNA浓度时显示无效是怎么回事?没有显示“+”号,就是显示无效 -
扶翁13596876082…… 出现这种情况 你可以考虑以下因素: 1、测试之前是否做了空白液试验,空白液是否和稀释或者溶解液相同. 2、放置是否同光杯一致,看看光径有没有调节好. 3、容易犯得错误,溶液是否完全溶解,液体中是否存在气泡,很多人粗心大意经常在这里吃亏. 4、很多人喜欢用清水做空白试验,不知道你是不是,如果是的话是否保证了水的新鲜和清洁,如果水中存在漂浮物,会导致度数的严重漂移. 5、是否在冰箱中取出时间太长. 6、是否是溶液浓度过低,如果吸光度低于0.1的话,没有什么意义,你做不出来也是正常. 希望对你有帮助...
@利映5537：酶联免疫吸附试验中的酶标抗体为什么要选合适的稀释度?? -
扶翁13596876082…… 酶标仪测量的实际是吸光度,稀释度太低的话反应的颜色会太深,测量值不准. 稀释倍数太高也是一样的,反应后的颜色会太浅,误差也会很大.
@利映5537：钼锑抗比色法 在分光光度计上为什么吸光度数值很低?有哪些因素 -
扶翁13596876082…… 比色法和分光光度法利用溶液颜色的深浅变化测定物质含量的方法称比色分析法.随着测试仪器的发展,从早期的目视比色到分光光度法.分光光度法不仅可适用于可见光区,还可扩展到紫外和红外光区.物质对光的吸收是比色法和分光光度法...
@利映5537：用cck8测过的细胞还可以继续养吗 -
扶翁13596876082…… 用cck8测过的细胞还可以继续养 化学法合成生物柴油有以下缺点:反应温度较高、工艺复杂;反应过程中使用过量的甲醇,后续工艺必须有相应的醇回收装置,处理过程繁复、能耗高;油脂原料中的水和游离脂肪酸会严重影响生物柴油得率及质量;产品纯化复杂,酯化产物难于回收;反应生成的副产物难于去除,而且使用酸碱催化剂产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等.
@利映5537：常见的检测细胞增殖的方法中,CCK8与MTT的区别都是什么?
扶翁13596876082…… 应用不同:CCK-8:主要用途为药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验.MTT法:用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗药物筛选、细胞毒性试验以及放射敏感性测定等.
扶翁13596876082…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@利映5537：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
扶翁13596876082…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@利映5537：为何做细胞活性检测+CCK8 -
扶翁13596876082…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@利映5537：盐酸盐加入培养基老析出怎么办? -
扶翁13596876082…… 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源. 2、培养基的...
@利映5537：cck8如何确定染色的最佳时 间 -
扶翁13596876082…… 衣服染色步骤如下 一、色桨调配把染料放入调色桨容器内用温水搅拌配色.二、衣物染前处理为了使衣物着色更均匀、增加染色牢固度,染前先将衣物上的污渍清洗干净,同时把衣物上的扭扣、饰物拆下,以防在染色中损坏.三、衣物染色根据...
@利映5537：核酸蛋白测定仪测定DNA浓度时显示无效是怎么回事?没有显示“+”号,就是显示无效 -
扶翁13596876082…… 出现这种情况 你可以考虑以下因素: 1、测试之前是否做了空白液试验,空白液是否和稀释或者溶解液相同. 2、放置是否同光杯一致,看看光径有没有调节好. 3、容易犯得错误,溶液是否完全溶解,液体中是否存在气泡,很多人粗心大意经常在这里吃亏. 4、很多人喜欢用清水做空白试验,不知道你是不是,如果是的话是否保证了水的新鲜和清洁,如果水中存在漂浮物,会导致度数的严重漂移. 5、是否在冰箱中取出时间太长. 6、是否是溶液浓度过低,如果吸光度低于0.1的话,没有什么意义,你做不出来也是正常. 希望对你有帮助...
@利映5537：酶联免疫吸附试验中的酶标抗体为什么要选合适的稀释度?? -
扶翁13596876082…… 酶标仪测量的实际是吸光度,稀释度太低的话反应的颜色会太深,测量值不准. 稀释倍数太高也是一样的,反应后的颜色会太浅,误差也会很大.
@利映5537：钼锑抗比色法 在分光光度计上为什么吸光度数值很低?有哪些因素 -
扶翁13596876082…… 比色法和分光光度法利用溶液颜色的深浅变化测定物质含量的方法称比色分析法.随着测试仪器的发展,从早期的目视比色到分光光度法.分光光度法不仅可适用于可见光区,还可扩展到紫外和红外光区.物质对光的吸收是比色法和分光光度法...
@利映5537：用cck8测过的细胞还可以继续养吗 -
扶翁13596876082…… 用cck8测过的细胞还可以继续养 化学法合成生物柴油有以下缺点:反应温度较高、工艺复杂;反应过程中使用过量的甲醇,后续工艺必须有相应的醇回收装置,处理过程繁复、能耗高;油脂原料中的水和游离脂肪酸会严重影响生物柴油得率及质量;产品纯化复杂,酯化产物难于回收;反应生成的副产物难于去除,而且使用酸碱催化剂产生大量的废水,废碱(酸)液排放容易对环境造成二次污染等.
@利映5537：常见的检测细胞增殖的方法中,CCK8与MTT的区别都是什么?
扶翁13596876082…… 应用不同:CCK-8:主要用途为药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验.MTT法:用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗药物筛选、细胞毒性试验以及放射敏感性测定等.
