klenow片段中文名
@习曼3064：什么是Klenow酶?它的活性有哪些?在基因工程中有什么作用 -
南具17273021167…… Klenow Fragment,又称Klenow片段,是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片断(Large Fragment).Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性....
@习曼3064：klenow酶与大肠杆菌DNA聚合酶I在结构上和功能上的主要区别是什么? -
南具17273021167…… Klenow酶是 Hans Klenow 1970年用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ时,得到的两个片段中分子量较大的一个,它含有605个氨基酸残基(324~928),并有大小两个结构域,其中大结构域(518~928)具有5'→3'聚合酶活性,小结构域(324~517)则具有3'→5'外切酶活性.缺少一个5'-3'的外切酶活性,5'-3'的外切酶活性在蛋白质的N端,枯草杆菌蛋白酶切掉N端使其丧失该活性. 功能上的区别:DNA聚合酶I可通过DNA缺口平移的方法制备DNA探针.而klenow酶主要用于缺口平移标记DNA,也用于DNA的缺口补平和延伸.还在cDNA克隆中用于第二条cDNA链的合成.
@习曼3064：klenow片段和大肠杆菌dna聚合酶i有何异同 -
南具17273021167…… 相同点:①都具有Klenow片段序列②都具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性. 不同点: ①DNA聚合酶I还具有5'→3'外切酶活性. ②主要用途不同. A.DNA聚合酶I的用途 I.制备高比活度DNA探针 II.用于DNA连接后的大缺口填充 III.用于DNA的序列分析 B.Klenow酶 I.补平由核酸内切酶产生的5'粘性末端 II.DNA片段的同位素末端标记 III.cDNA第二链的形成 IV.双脱氧末端终止法(Sanger)法测定DNA序列 ③仅有DNA聚合酶I能够催化切口平移反应 ④Klenow酶不能直接用于3'突出末端的DNA的标记
@习曼3064：cDNA合成时要用到Klenow片段吗? -
南具17273021167…… Klenow片段是DNA-pol I(DNA聚合酶I)的大片段,具有完整的DNA-pol I的5'到3'聚合活性、3'到5'的外切活性,无5'到3'的外切活性,一般是cDNA第二链的合成.cDNA合成主要靠DNA-pol I和反转录酶
@习曼3064：Klenow片段有什么特点呢?
南具17273021167…… Klenow片段不能耐受95℃的双链DNA变性温度,所以每次循环都要加入新酶;而TaqDNA聚合酶可以耐受93~95℃的高温,避免了不断补加多聚酶的繁琐操作,同时使退火和延伸温度得以提高,减少了非特异性产物和DNA二级结构对PCR的干扰,增进了PCR特异性、产量和敏感度,二者相比,其主要区别在于:①Klenow酶的最适温度为37℃,扩增的产物并非全是目的序列,需用探针检测
南具17273021167…… Klenow Fragment,又称Klenow片段,是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片断(Large Fragment).Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性....
@习曼3064：klenow酶与大肠杆菌DNA聚合酶I在结构上和功能上的主要区别是什么? -
南具17273021167…… Klenow酶是 Hans Klenow 1970年用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ时,得到的两个片段中分子量较大的一个,它含有605个氨基酸残基(324~928),并有大小两个结构域,其中大结构域(518~928)具有5'→3'聚合酶活性,小结构域(324~517)则具有3'→5'外切酶活性.缺少一个5'-3'的外切酶活性,5'-3'的外切酶活性在蛋白质的N端,枯草杆菌蛋白酶切掉N端使其丧失该活性. 功能上的区别:DNA聚合酶I可通过DNA缺口平移的方法制备DNA探针.而klenow酶主要用于缺口平移标记DNA,也用于DNA的缺口补平和延伸.还在cDNA克隆中用于第二条cDNA链的合成.
@习曼3064：klenow片段和大肠杆菌dna聚合酶i有何异同 -
南具17273021167…… 相同点:①都具有Klenow片段序列②都具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性. 不同点: ①DNA聚合酶I还具有5'→3'外切酶活性. ②主要用途不同. A.DNA聚合酶I的用途 I.制备高比活度DNA探针 II.用于DNA连接后的大缺口填充 III.用于DNA的序列分析 B.Klenow酶 I.补平由核酸内切酶产生的5'粘性末端 II.DNA片段的同位素末端标记 III.cDNA第二链的形成 IV.双脱氧末端终止法(Sanger)法测定DNA序列 ③仅有DNA聚合酶I能够催化切口平移反应 ④Klenow酶不能直接用于3'突出末端的DNA的标记
@习曼3064：cDNA合成时要用到Klenow片段吗? -
南具17273021167…… Klenow片段是DNA-pol I(DNA聚合酶I)的大片段,具有完整的DNA-pol I的5'到3'聚合活性、3'到5'的外切活性,无5'到3'的外切活性,一般是cDNA第二链的合成.cDNA合成主要靠DNA-pol I和反转录酶
@习曼3064：Klenow片段有什么特点呢?
南具17273021167…… Klenow片段不能耐受95℃的双链DNA变性温度,所以每次循环都要加入新酶;而TaqDNA聚合酶可以耐受93~95℃的高温,避免了不断补加多聚酶的繁琐操作,同时使退火和延伸温度得以提高,减少了非特异性产物和DNA二级结构对PCR的干扰,增进了PCR特异性、产量和敏感度,二者相比,其主要区别在于:①Klenow酶的最适温度为37℃,扩增的产物并非全是目的序列,需用探针检测
