如何用od值做cck8曲线
@丰中238：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
谭师13295862720…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@丰中238：用OD值画出的微生物生长曲线 -
谭师13295862720…… OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值 绘出来的图像应该是一根抛物线,前端是趋于平缓的,和细胞数目的对数值图像差不多. 论文当中一般用OD值,但是教科学上一般是用对数值.
@丰中238：ELISA标准曲线应该怎么绘制 -
谭师13295862720…… 在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值.其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来.这样,我们把...
@丰中238：cck8测od值怎么操作电脑软件 -
谭师13295862720…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@丰中238：怎样利用OD值测发酵液中的菌数,并作出OD值曲线? -
谭师13295862720…… 测OD和显微镜计数,做对发酵时间的曲线.对应起来就清楚了.
@丰中238：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
谭师13295862720…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@丰中238：用OD值画出的微生物生长曲线 -
谭师13295862720…… 因为一般常用作教学实验的微生物时大肠杆菌,其最大吸收波长为600nm,故测定od值时选择600nm.而不同微生物最佳吸收波长是不一样的,其他微生物的最佳吸收波长需实验来测定,即全波长扫描,测得该微生物的最大吸收波长,然后用于测定od值.具体情况具体对待,并不是所有的微生物都是用的是600nm.
@丰中238：origin8怎么拟合细菌生长曲线 -
谭师13295862720…… 用od值必须注意,只有透光率在20%~80%之间,浓度与OD值的关系才是呈线形的.2、由于用比浊法不能分辨死菌活菌,所以要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值假增高,我们采用的方法是:第一次测定生长曲线的时候,在测定OD值的时候,同时采用台盼蓝染色法作活细胞计数,从而得到一个修正数据.以后在发酵时就可以只测OD值来监测生长状况了.另外,也有人采用同时接种平板的方法得到修正值的,我觉得太麻烦花时间的说.
@丰中238：怎么用word制作牛血清蛋白标准曲线 -
谭师13295862720…… 使用统计图里的折线图,这样就可以了,要注意好坐标轴,下面是使用统计图的方法,用图片显示出来了
@丰中238：将OD值转变为细菌浓度的计算公式 -
谭师13295862720…… 做标准曲线,用已知浓度的菌液测OD,多测几个做成标准曲线,就可以了.
谭师13295862720…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@丰中238：用OD值画出的微生物生长曲线 -
谭师13295862720…… OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值 绘出来的图像应该是一根抛物线,前端是趋于平缓的,和细胞数目的对数值图像差不多. 论文当中一般用OD值,但是教科学上一般是用对数值.
@丰中238：ELISA标准曲线应该怎么绘制 -
谭师13295862720…… 在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值.其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来.这样,我们把...
@丰中238：cck8测od值怎么操作电脑软件 -
谭师13295862720…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@丰中238：怎样利用OD值测发酵液中的菌数,并作出OD值曲线? -
谭师13295862720…… 测OD和显微镜计数,做对发酵时间的曲线.对应起来就清楚了.
@丰中238：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
谭师13295862720…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@丰中238：用OD值画出的微生物生长曲线 -
谭师13295862720…… 因为一般常用作教学实验的微生物时大肠杆菌,其最大吸收波长为600nm,故测定od值时选择600nm.而不同微生物最佳吸收波长是不一样的,其他微生物的最佳吸收波长需实验来测定,即全波长扫描,测得该微生物的最大吸收波长,然后用于测定od值.具体情况具体对待,并不是所有的微生物都是用的是600nm.
@丰中238：origin8怎么拟合细菌生长曲线 -
谭师13295862720…… 用od值必须注意,只有透光率在20%~80%之间,浓度与OD值的关系才是呈线形的.2、由于用比浊法不能分辨死菌活菌,所以要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值假增高,我们采用的方法是:第一次测定生长曲线的时候,在测定OD值的时候,同时采用台盼蓝染色法作活细胞计数,从而得到一个修正数据.以后在发酵时就可以只测OD值来监测生长状况了.另外,也有人采用同时接种平板的方法得到修正值的,我觉得太麻烦花时间的说.
@丰中238：怎么用word制作牛血清蛋白标准曲线 -
谭师13295862720…… 使用统计图里的折线图,这样就可以了,要注意好坐标轴,下面是使用统计图的方法,用图片显示出来了
@丰中238：将OD值转变为细菌浓度的计算公式 -
谭师13295862720…… 做标准曲线,用已知浓度的菌液测OD,多测几个做成标准曲线,就可以了.
