cck8的od值一般在多少比较好
@俟才3624：cck8细胞增殖实验需要避光吗 -
凌帖13969638994…… CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则...
@俟才3624：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
凌帖13969638994…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@俟才3624：cck8测od值怎么操作电脑软件 -
凌帖13969638994…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@俟才3624：如何判断提取质粒DNA的纯度 -
凌帖13969638994…… 可以通过紫外吸收检测. 因为核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm得OD...
@俟才3624：20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别 -
凌帖13969638994…… 20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别:DNA的量是3.5微升 1、产物浓度不同 20ul双酶切体系比10ul双酶切体系产物的浓度高. 2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也...
@俟才3624：DNA质量问题,稀释后的DNA A260/230之比大大超出2.0,有的是10,30,能用吗? -
凌帖13969638994…… OD比值一般在1.8~2.0之间,纯DNA的OD值应为1.8,如果样品中含有蛋白及苯酚等杂质,OD值会偏低.你所测样品的OD值大大超过2.0,就不合适跑电泳了,很可能出不来条带. 你可以在 纯化一下DNA ,就是洗一下,如果还不行,就只能重...
@俟才3624：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
凌帖13969638994…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
@俟才3624：origin8怎么拟合细菌生长曲线 -
凌帖13969638994…… 用od值必须注意,只有透光率在20%~80%之间,浓度与OD值的关系才是呈线形的.2、由于用比浊法不能分辨死菌活菌,所以要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值假增高,我们采用的方法是:第一次测定生长曲线的时候,在测定OD值的时候,同时采用台盼蓝染色法作活细胞计数,从而得到一个修正数据.以后在发酵时就可以只测OD值来监测生长状况了.另外,也有人采用同时接种平板的方法得到修正值的,我觉得太麻烦花时间的说.
@俟才3624：最近需要做细胞增殖,毒性检测的实验,由于第一次做,不知道哪家的试剂盒好用,求好心大神推荐!谢! -
凌帖13969638994…… 我们实验室一直在用engreen的CCK8,效果和同仁的差不错,价格比较便宜,算起来比较经济适用.
凌帖13969638994…… CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则...
@俟才3624：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
凌帖13969638994…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@俟才3624：cck8测od值怎么操作电脑软件 -
凌帖13969638994…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@俟才3624：如何判断提取质粒DNA的纯度 -
凌帖13969638994…… 可以通过紫外吸收检测. 因为核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm得OD...
@俟才3624：20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别 -
凌帖13969638994…… 20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别:DNA的量是3.5微升 1、产物浓度不同 20ul双酶切体系比10ul双酶切体系产物的浓度高. 2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也...
@俟才3624：DNA质量问题,稀释后的DNA A260/230之比大大超出2.0,有的是10,30,能用吗? -
凌帖13969638994…… OD比值一般在1.8~2.0之间,纯DNA的OD值应为1.8,如果样品中含有蛋白及苯酚等杂质,OD值会偏低.你所测样品的OD值大大超过2.0,就不合适跑电泳了,很可能出不来条带. 你可以在 纯化一下DNA ,就是洗一下,如果还不行,就只能重...
@俟才3624：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
凌帖13969638994…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
@俟才3624：origin8怎么拟合细菌生长曲线 -
凌帖13969638994…… 用od值必须注意,只有透光率在20%~80%之间,浓度与OD值的关系才是呈线形的.2、由于用比浊法不能分辨死菌活菌,所以要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值假增高,我们采用的方法是:第一次测定生长曲线的时候,在测定OD值的时候,同时采用台盼蓝染色法作活细胞计数,从而得到一个修正数据.以后在发酵时就可以只测OD值来监测生长状况了.另外,也有人采用同时接种平板的方法得到修正值的,我觉得太麻烦花时间的说.
@俟才3624：最近需要做细胞增殖,毒性检测的实验,由于第一次做,不知道哪家的试剂盒好用,求好心大神推荐!谢! -
凌帖13969638994…… 我们实验室一直在用engreen的CCK8,效果和同仁的差不错,价格比较便宜,算起来比较经济适用.
