cck8的空白对照od值
@蓝修4101：cck8测od值怎么操作电脑软件 -
西购17391448805…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@蓝修4101：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
西购17391448805…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@蓝修4101：空白对照是如何影响S/CO值的? S:标本OD值,是个特定的值, CO:nc+XX也是特定的值, 但计算值就是不一样
西购17391448805…… 标本OD值和CO都不是固定值,标本OD值=实测OD-空白OD,CO=(阴性对照OD-空白OD)C+XX 所以空白的高低直接影响这两个数,当然空白不一样,最后的结果也不同.
@蓝修4101：怎么用分光光度计测OD值 -
西购17391448805…… 分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零.拉动杆,分别记下显示灯亮在S1 和S2时的数字,就是OD值了
@蓝修4101：怎样降低OD值 -
西购17391448805…… 菌液的OD值即吸光度 假设现有OD值为0.8的种子液xml将其稀释为0.6,需加入的空白对照液量为y,则 xml*0.8 = (xml+yml) *0.6 可解得 y = 0.8x/0.6-x =1/3xx/y=3 故该加原种子液与空白对照液的比值为3:1 依次类推
@蓝修4101：大肠杆菌的生长曲线如果空白培养基没有稀释而对照组稀释了该怎么办? -
西购17391448805…… 理论上需要重新测定,但是可以测一下空白对照本身的OD值,如果和稀释之后相差非常小,其实数据也是可以使用的.
@蓝修4101：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
西购17391448805…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@蓝修4101：为何做细胞活性检测+CCK8 -
西购17391448805…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@蓝修4101：怎样检测细胞的生长,存活及增殖 -
西购17391448805…… BrdU标记法 1.细胞以1.5*105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中(内放置一盖玻片),培养1天,用含0.4% FCS培养液同步化3天,使绝大多数细胞处于G0期. 2.终止细胞培养前,加入BrdU(终浓度为30μg/L),37℃,孵育40min. 3.弃培养液...
@蓝修4101：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
西购17391448805…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
西购17391448805…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@蓝修4101：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
西购17391448805…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@蓝修4101：空白对照是如何影响S/CO值的? S:标本OD值,是个特定的值, CO:nc+XX也是特定的值, 但计算值就是不一样
西购17391448805…… 标本OD值和CO都不是固定值,标本OD值=实测OD-空白OD,CO=(阴性对照OD-空白OD)C+XX 所以空白的高低直接影响这两个数,当然空白不一样,最后的结果也不同.
@蓝修4101：怎么用分光光度计测OD值 -
西购17391448805…… 分管光度计后边有个按钮 打开开关 它的波长会自动停在500那里 等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必须显示为零,如果不是,则调一下显示屏旁边的按钮,它会自动到零.拉动杆,分别记下显示灯亮在S1 和S2时的数字,就是OD值了
@蓝修4101：怎样降低OD值 -
西购17391448805…… 菌液的OD值即吸光度 假设现有OD值为0.8的种子液xml将其稀释为0.6,需加入的空白对照液量为y,则 xml*0.8 = (xml+yml) *0.6 可解得 y = 0.8x/0.6-x =1/3xx/y=3 故该加原种子液与空白对照液的比值为3:1 依次类推
@蓝修4101：大肠杆菌的生长曲线如果空白培养基没有稀释而对照组稀释了该怎么办? -
西购17391448805…… 理论上需要重新测定,但是可以测一下空白对照本身的OD值,如果和稀释之后相差非常小,其实数据也是可以使用的.
@蓝修4101：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
西购17391448805…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@蓝修4101：为何做细胞活性检测+CCK8 -
西购17391448805…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@蓝修4101：怎样检测细胞的生长,存活及增殖 -
西购17391448805…… BrdU标记法 1.细胞以1.5*105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中(内放置一盖玻片),培养1天,用含0.4% FCS培养液同步化3天,使绝大多数细胞处于G0期. 2.终止细胞培养前,加入BrdU(终浓度为30μg/L),37℃,孵育40min. 3.弃培养液...
@蓝修4101：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
西购17391448805…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
