cck8测出来的od值有多少
@扶枯2412：cck8测od值怎么操作电脑软件 -
阮健18982055426…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@扶枯2412：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
阮健18982055426…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@扶枯2412：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
阮健18982055426…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@扶枯2412：为何做细胞活性检测+CCK8 -
阮健18982055426…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@扶枯2412：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
阮健18982055426…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
@扶枯2412：紫外分光光度法标准曲线的绘制实验中浓度过大或过小对测量有何影响 -
阮健18982055426…… 紫外分光光度法测出来的OD值在0.3-07直接比较准确,所以一般将浓度控制在这个范围内,应该比较准确.
@扶枯2412：绿脓素对测量OD值有影响吗? -
阮健18982055426…… 一般测OD值,值得范围严格来说要在0.2-0.7之间才是和浓度成线性关系的,如果超过了0.7(低于0.2的情况暂不考虑..),则需要对样品进行稀释后再进行测定,如果还是超过0.7则继续调整,直到落入范围为止.当然实际操作中不会那么精确,但也就到1左右,超得太多肯定是不行的.lz是不是测出来的值很高导致不准?还有,我不知道你用的是哪种光度计,反正我以前用的是有拉杆的,是不是你不小心碰到拉杆了?另外,OD值本身就是一个随机数,所以才需要多次测量取平均值的.我也不知道你说的好多是多少..
@扶枯2412：20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别 -
阮健18982055426…… 20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别:DNA的量是3.5微升 1、产物浓度不同 20ul双酶切体系比10ul双酶切体系产物的浓度高. 2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也...
阮健18982055426…… 你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值 如果是直接测出来的貌似小了点 1左右最好 不过测出来多少就是多少 还是要相信实验结果的
@扶枯2412：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
阮健18982055426…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@扶枯2412：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
阮健18982055426…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@扶枯2412：为何做细胞活性检测+CCK8 -
阮健18982055426…… 细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是不是能正常生长及人体肌肤状态的1项重要指标,触及生物科学、医学、药学、美容学、医疗整形等领域.细胞活性可以表征人体内部化学反应历程的有序性,受多方面因素调理,1旦遭到破坏,就会...
@扶枯2412：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
阮健18982055426…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
@扶枯2412：紫外分光光度法标准曲线的绘制实验中浓度过大或过小对测量有何影响 -
阮健18982055426…… 紫外分光光度法测出来的OD值在0.3-07直接比较准确,所以一般将浓度控制在这个范围内,应该比较准确.
@扶枯2412：绿脓素对测量OD值有影响吗? -
阮健18982055426…… 一般测OD值,值得范围严格来说要在0.2-0.7之间才是和浓度成线性关系的,如果超过了0.7(低于0.2的情况暂不考虑..),则需要对样品进行稀释后再进行测定,如果还是超过0.7则继续调整,直到落入范围为止.当然实际操作中不会那么精确,但也就到1左右,超得太多肯定是不行的.lz是不是测出来的值很高导致不准?还有,我不知道你用的是哪种光度计,反正我以前用的是有拉杆的,是不是你不小心碰到拉杆了?另外,OD值本身就是一个随机数,所以才需要多次测量取平均值的.我也不知道你说的好多是多少..
@扶枯2412：20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别 -
阮健18982055426…… 20ul双酶切体系和10ul双酶切体系的区别:DNA的量是3.5微升 1、产物浓度不同 20ul双酶切体系比10ul双酶切体系产物的浓度高. 2、DNA反应量不同 20ul双酶切体系所含DNA要比10ul双酶切体系含有的DNA多,进行双酶切时所要切的DNA量也...
