50的tae如何稀释到1
@舌黛6858：稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水? -
郭爽19183204941…… 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@舌黛6858：稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水?要稀释TAE溶液不知道用哪种水啊?是蒸馏水?双蒸水?还是普通的自来水啊?是要做琼脂糖凝胶用的... - 作业帮
郭爽19183204941…… [答案] 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@舌黛6858：50*tae怎么稀释成一乘十升的50*tae怎么稀释成一乘 - 作业帮
郭爽19183204941…… [答案] 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量. 比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. ---------------------------------------...
@舌黛6858：50*tae怎么稀释成一乘 -
郭爽19183204941…… 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量.比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. --------------------------------------------------十升的50*tae怎么稀释成一乘,如何稀释 与“10升”无关,你现在要用的溶液是多少体积?比如,你想配 100毫升 一乘 的溶液,那么用100÷50=2毫升,也就说,你吸2毫升50乘的TAE,再加上98的水,就是1乘的溶液,也就是使用浓度,“乘”其实就是这个意思.
@舌黛6858：50倍的TAE缓冲液的配制 - 作业帮
郭爽19183204941…… [答案] 称下列试剂,1L烧杯 tris 242g Na2EDTA.2H2O 37.2g 然后加入800ml的去离子水,充分搅拌溶解. 加入57.1ml的醋酸,充分混匀. 加去离子水定容至1L,室温保存. 需要使用的时候,稀释为1*的, 例如:需要使用200ml的1*TAE,则量4ml的50*TAE,...
@舌黛6858：DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
郭爽19183204941…… 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍 即1*TBE Buffer
@舌黛6858：TAE缓冲液 配方 -
郭爽19183204941…… 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了. 另外,你发现没有,按照你的1X的配方EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50*配方中是0.1mol/L.这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L,这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性. 希望能够帮到你,有问题继续交流!
@舌黛6858：如何配制1%琼脂 -
郭爽19183204941…… 取1g的琼脂糖溶解在100ml的TBE(0.5%)中煮沸两次,然后等凉一会再倒平板就好啦
@舌黛6858：配1L,50倍TAE,结果配完后,总体积超过了1L,大概总体积有1060ml吧,请问这样会有什么影响,可以使用么? -
郭爽19183204941…… 有影响 但是可以弥补,就是计算、称量 麻烦点 X50 的TAE 使用时需要稀释50倍 你现在只需要稀释50/1.06=47.17倍 即可 记得在储存液上贴上标签注明 以免其他人按照正常的X50配置了
@舌黛6858：20%的葡萄糖稀释至1%的过程? -
郭爽19183204941…… 方法有多种,最简便的方法就是加水300毫升进行稀释: 稀释前后葡萄糖的含量不变,葡萄糖含量为200*50%=100(毫升) 稀释后的葡萄糖溶液有100÷20%=500(毫升) 需要加水500-200=300(毫升) 注:也可用低于20%的葡萄糖溶液与其进行稀释.
郭爽19183204941…… 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@舌黛6858：稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水?要稀释TAE溶液不知道用哪种水啊?是蒸馏水?双蒸水?还是普通的自来水啊?是要做琼脂糖凝胶用的... - 作业帮
郭爽19183204941…… [答案] 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@舌黛6858：50*tae怎么稀释成一乘十升的50*tae怎么稀释成一乘 - 作业帮
郭爽19183204941…… [答案] 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量. 比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. ---------------------------------------...
@舌黛6858：50*tae怎么稀释成一乘 -
郭爽19183204941…… 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量.比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. --------------------------------------------------十升的50*tae怎么稀释成一乘,如何稀释 与“10升”无关,你现在要用的溶液是多少体积?比如,你想配 100毫升 一乘 的溶液,那么用100÷50=2毫升,也就说,你吸2毫升50乘的TAE,再加上98的水,就是1乘的溶液,也就是使用浓度,“乘”其实就是这个意思.
@舌黛6858：50倍的TAE缓冲液的配制 - 作业帮
郭爽19183204941…… [答案] 称下列试剂,1L烧杯 tris 242g Na2EDTA.2H2O 37.2g 然后加入800ml的去离子水,充分搅拌溶解. 加入57.1ml的醋酸,充分混匀. 加去离子水定容至1L,室温保存. 需要使用的时候,稀释为1*的, 例如:需要使用200ml的1*TAE,则量4ml的50*TAE,...
@舌黛6858：DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
郭爽19183204941…… 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍 即1*TBE Buffer
@舌黛6858：TAE缓冲液 配方 -
郭爽19183204941…… 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了. 另外,你发现没有,按照你的1X的配方EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50*配方中是0.1mol/L.这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L,这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性. 希望能够帮到你,有问题继续交流!
@舌黛6858：如何配制1%琼脂 -
郭爽19183204941…… 取1g的琼脂糖溶解在100ml的TBE(0.5%)中煮沸两次,然后等凉一会再倒平板就好啦
@舌黛6858：配1L,50倍TAE,结果配完后,总体积超过了1L,大概总体积有1060ml吧,请问这样会有什么影响,可以使用么? -
郭爽19183204941…… 有影响 但是可以弥补,就是计算、称量 麻烦点 X50 的TAE 使用时需要稀释50倍 你现在只需要稀释50/1.06=47.17倍 即可 记得在储存液上贴上标签注明 以免其他人按照正常的X50配置了
@舌黛6858：20%的葡萄糖稀释至1%的过程? -
郭爽19183204941…… 方法有多种,最简便的方法就是加水300毫升进行稀释: 稀释前后葡萄糖的含量不变,葡萄糖含量为200*50%=100(毫升) 稀释后的葡萄糖溶液有100÷20%=500(毫升) 需要加水500-200=300(毫升) 注:也可用低于20%的葡萄糖溶液与其进行稀释.
