50xtae缓冲液稀释到1x
@利庄1895：稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水? -
闻娟15911108632…… 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@利庄1895：电泳储液什么意思?是指电泳缓冲液吗? -
闻娟15911108632…… NO,储藏液一般是母液,用的时候需要相应的稀释.所谓母液就是高浓度的储藏液.浓度低容易变质. 电泳储液一般50X , 用的时候要稀释到1X,也就是按1ml 50X 储液 + 49ml 去离子无菌水的比例混匀.
@利庄1895：电泳储液什么意思?是指电泳缓冲液吗? -
闻娟15911108632…… 展开1全部 NO,储藏液一般是母液,用的时候需要相应的稀释.所谓母液就是高浓度的储藏液.浓度低容易变质.电泳储液一般50X , 用的时候要稀释到1X,也就是按1ml 50X 储液 + 49ml 去离子无菌水的比例混匀.
@利庄1895：5*非还原样品缓冲液怎样稀释成2*非还原样品缓冲液 -
闻娟15911108632…… 4*和5*的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样. 4*上样缓冲液使用方法: 1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用.如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释. 2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变...
@利庄1895：怎样把10xTBE缓冲液稀释成1xTBE缓冲液 ? -
闻娟15911108632…… 简单的说:一份10xTBE缓冲液再加9份水.比如10毫升10xTBE缓冲液加入90毫升水.
@利庄1895：50乘TAE 缓冲液 中那个50 乘什么意思 -
闻娟15911108632…… 浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.
@利庄1895：为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
闻娟15911108632…… 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊
@利庄1895：50mmol/L稀释成10mmol/L怎么配置 -
闻娟15911108632…… 您先配母液吧!再把母液拿来稀释比较好 比较准确.Tris-Cl就是用所需量的Tris配成溶液,用HCl调PH到要求的值;EDTA也是一样配置,但是EDTA是酸性,需要用你NaOH来调PH到需要的值!例如,你缓冲液A的30mmol甘露醇就需要的甘...
@利庄1895：做western blot用的tris缓冲液ph一般要求在7左右,我配的10X的tris,请问稀释成1X后,ph值会变么? - 作业帮
闻娟15911108632…… [答案] tris盐酸是缓冲溶液,稀释几乎不会改变PH
闻娟15911108632…… 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@利庄1895：电泳储液什么意思?是指电泳缓冲液吗? -
闻娟15911108632…… NO,储藏液一般是母液,用的时候需要相应的稀释.所谓母液就是高浓度的储藏液.浓度低容易变质. 电泳储液一般50X , 用的时候要稀释到1X,也就是按1ml 50X 储液 + 49ml 去离子无菌水的比例混匀.
@利庄1895：电泳储液什么意思?是指电泳缓冲液吗? -
闻娟15911108632…… 展开1全部 NO,储藏液一般是母液,用的时候需要相应的稀释.所谓母液就是高浓度的储藏液.浓度低容易变质.电泳储液一般50X , 用的时候要稀释到1X,也就是按1ml 50X 储液 + 49ml 去离子无菌水的比例混匀.
@利庄1895：5*非还原样品缓冲液怎样稀释成2*非还原样品缓冲液 -
闻娟15911108632…… 4*和5*的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样. 4*上样缓冲液使用方法: 1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用.如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释. 2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变...
@利庄1895：怎样把10xTBE缓冲液稀释成1xTBE缓冲液 ? -
闻娟15911108632…… 简单的说:一份10xTBE缓冲液再加9份水.比如10毫升10xTBE缓冲液加入90毫升水.
@利庄1895：50乘TAE 缓冲液 中那个50 乘什么意思 -
闻娟15911108632…… 浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.
@利庄1895：为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 -
闻娟15911108632…… 加的是6*的loading buffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度. 不懂的话再追问啊
@利庄1895：50mmol/L稀释成10mmol/L怎么配置 -
闻娟15911108632…… 您先配母液吧!再把母液拿来稀释比较好 比较准确.Tris-Cl就是用所需量的Tris配成溶液,用HCl调PH到要求的值;EDTA也是一样配置,但是EDTA是酸性,需要用你NaOH来调PH到需要的值!例如,你缓冲液A的30mmol甘露醇就需要的甘...
@利庄1895：做western blot用的tris缓冲液ph一般要求在7左右,我配的10X的tris,请问稀释成1X后,ph值会变么? - 作业帮
闻娟15911108632…… [答案] tris盐酸是缓冲溶液,稀释几乎不会改变PH
