50x的tae怎么稀释成1x
@从晓4721：50*tae怎么稀释成一乘十升的50*tae怎么稀释成一乘 - 作业帮
牧甘17376614121…… [答案] 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量. 比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. ---------------------------------------...
@从晓4721：稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水? -
牧甘17376614121…… 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@从晓4721：50*tae怎么稀释成一乘 -
牧甘17376614121…… 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量.比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. --------------------------------------------------十升的50*tae怎么稀释成一乘,如何稀释 与“10升”无关,你现在要用的溶液是多少体积?比如,你想配 100毫升 一乘 的溶液,那么用100÷50=2毫升,也就说,你吸2毫升50乘的TAE,再加上98的水,就是1乘的溶液,也就是使用浓度,“乘”其实就是这个意思.
@从晓4721：TAE缓冲液 配方 -
牧甘17376614121…… 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了. 另外,你发现没有,按照你的1X的配方EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50*配方中是0.1mol/L.这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L,这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性. 希望能够帮到你,有问题继续交流!
@从晓4721：TAE缓冲液 配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57.1ml的乙酸呢?而不是114.2ml呢?求1X... - 作业帮
牧甘17376614121…… [答案] 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地...
@从晓4721：DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
牧甘17376614121…… 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍 即1*TBE Buffer
@从晓4721：50乘TAE 缓冲液 中那个50 乘什么意思 -
牧甘17376614121…… 浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.
@从晓4721：寻采用不同比例的淀粉的发酵液培养枯草芽孢杆菌进行发酵最佳工艺 -
牧甘17376614121…… 实验菌种 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtillis)1.210;D53、D56:从活性污泥中分离得到. 培养基的配制 斜面培养基(营养琼脂):蛋白胨1%,NaC1 0.5 D/0,牛肉膏0.3%,琼脂2%. 液体营养肉汤培养基:蛋白胨1%,NaC1 0.5%,牛肉膏0.5%. ...
@从晓4721：解淀粉芽孢杆菌发酵过程会产碱吗 -
牧甘17376614121…… 不是,乳酸菌是能够产酸的.枯草芽孢杆菌可以产淀粉酶,用来分解淀粉.
@从晓4721：5*TAE的意思 -
牧甘17376614121…… “5*”和“10*”指的是该体系的浓度为正常使用浓度的5倍、10倍的意思.一般这样的试剂都需要稀释.如在20uL PCR 体系中 10* buffer一般加入2ul即可.
牧甘17376614121…… [答案] 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量. 比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. ---------------------------------------...
@从晓4721：稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水? -
牧甘17376614121…… 做胶的TAE当然用双蒸水 如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以
@从晓4721：50*tae怎么稀释成一乘 -
牧甘17376614121…… 这个 是不用稀释的,50* 就是 使用浓度的50倍,给你说使用个计算方法,溶液的体积÷乘数,就是你需要吸取 的tae的量.比如 你需要 1*的,而你的体积是50毫升,直接用 50(毫升)除以 50(乘),就好,也就是 1毫升. --------------------------------------------------十升的50*tae怎么稀释成一乘,如何稀释 与“10升”无关,你现在要用的溶液是多少体积?比如,你想配 100毫升 一乘 的溶液,那么用100÷50=2毫升,也就说,你吸2毫升50乘的TAE,再加上98的水,就是1乘的溶液,也就是使用浓度,“乘”其实就是这个意思.
@从晓4721：TAE缓冲液 配方 -
牧甘17376614121…… 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了. 另外,你发现没有,按照你的1X的配方EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50*配方中是0.1mol/L.这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L,这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性. 希望能够帮到你,有问题继续交流!
@从晓4721：TAE缓冲液 配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57.1ml的乙酸呢?而不是114.2ml呢?求1X... - 作业帮
牧甘17376614121…… [答案] 你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误:Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2:1的.所以1X :0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地...
@从晓4721：DNA电泳上样缓冲液怎么配 -
牧甘17376614121…… 50*TAE Buffer 配制方法: 1.称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3.加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释50倍 即1*TAE Buffer 10*TBE Buffer配制方法: 1.称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2.加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3.用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存. 使用时稀释10倍 即1*TBE Buffer
@从晓4721：50乘TAE 缓冲液 中那个50 乘什么意思 -
牧甘17376614121…… 浓度扩大了50倍...因为TAE本来就是非常稀的溶液,所以配制的时候不容易称量那么少的g数,也不精确..所以就扩大了倍数配制,使用的时候再稀释那么多倍就行了.
@从晓4721：寻采用不同比例的淀粉的发酵液培养枯草芽孢杆菌进行发酵最佳工艺 -
牧甘17376614121…… 实验菌种 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtillis)1.210;D53、D56:从活性污泥中分离得到. 培养基的配制 斜面培养基(营养琼脂):蛋白胨1%,NaC1 0.5 D/0,牛肉膏0.3%,琼脂2%. 液体营养肉汤培养基:蛋白胨1%,NaC1 0.5%,牛肉膏0.5%. ...
@从晓4721：解淀粉芽孢杆菌发酵过程会产碱吗 -
牧甘17376614121…… 不是,乳酸菌是能够产酸的.枯草芽孢杆菌可以产淀粉酶,用来分解淀粉.
@从晓4721：5*TAE的意思 -
牧甘17376614121…… “5*”和“10*”指的是该体系的浓度为正常使用浓度的5倍、10倍的意思.一般这样的试剂都需要稀释.如在20uL PCR 体系中 10* buffer一般加入2ul即可.
